腫瘤標(biāo)志物檢驗(yàn)胃癌及病理檢查臨床價(jià)值分析

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1、腫瘤標(biāo)志物檢驗(yàn)胃癌及病理檢查臨床價(jià)值分析摘要：目的對(duì)腫瘤標(biāo)志物檢驗(yàn)胃癌與病理檢查的價(jià)值進(jìn)行探討。方法將2013年1月一2015年1月該院胃癌患者50例納入觀察組。同時(shí)將該時(shí)間段內(nèi)胃部良性病變患者50例作為對(duì)照組。對(duì)兩組患者組織標(biāo)本陽(yáng)性情況進(jìn)行觀察，對(duì)比觀察組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子陽(yáng)性表達(dá)與病理檢查的對(duì)應(yīng)關(guān)系。結(jié)果觀察組血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子陽(yáng)性表達(dá)率為90.00%(45/50),明顯高于對(duì)照組(P<；0.05)；觀察組中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子陽(yáng)性表達(dá)與病理檢查胃癌分化程度、臨床分期、以及淋巴轉(zhuǎn)移均有正相關(guān)關(guān)系(P<

2、；0.05)o結(jié)論血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子與胃癌病理檢查結(jié)果關(guān)系密切，其檢出陽(yáng)性與胃癌臨床分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移正相關(guān)。關(guān)鍵詞：胃癌；病理檢查；臨床價(jià)值;腫瘤標(biāo)志物胃癌的形成、發(fā)展機(jī)制關(guān)系到癌變基因，抑癌基因表達(dá)失調(diào)等多個(gè)方面的問(wèn)題。在分子生物學(xué)的發(fā)展過(guò)程中，臨床對(duì)于胃癌的認(rèn)識(shí)與研究進(jìn)入一個(gè)全新的領(lǐng)域[1],即通過(guò)對(duì)基因水平的研究，認(rèn)識(shí)冒癌形成與發(fā)展的機(jī)制。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子作為一種糖基化分泌性多肽因子，有促進(jìn)腫瘤微血管生成，同時(shí)加速腫瘤生長(zhǎng)[2-3],浸潤(rùn)，以及轉(zhuǎn)移的可能性，在判斷腫瘤轉(zhuǎn)移、預(yù)后方面有突出價(jià)值

3、。為對(duì)腫瘤標(biāo)志物檢驗(yàn)胃癌與病理檢查的臨床價(jià)值進(jìn)行對(duì)比觀察，該研究將隨機(jī)抽取2013年1月一2015年1月期間，該院住院部經(jīng)病理檢查確診為胃癌的50例胃癌患者作為研究對(duì)象，將血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子檢出陽(yáng)性情況與對(duì)照組50例胃部良性病變患者檢出情況進(jìn)行對(duì)比，現(xiàn)報(bào)道如下。一、資料與方法1.1一般資料該研究中將隨機(jī)抽取該院住院部經(jīng)病理檢查確診為胃癌的50例患者納入研究對(duì)象，納入觀察組，其中男性患者為35例，女性患者為15例；年齡區(qū)間為20?80周歲，平均為(43.56±；4.13)歲；臨床分期方面，15例患

4、者為I期，17例患者為II期，18例患者為III期；組織學(xué)分化方面，15例患者為低分化，16例患者為中分化，19例患者為高分化;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面，32例患者有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，18例患者無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。同時(shí)將該時(shí)間段內(nèi)胃部良性病變患者50例為研究對(duì)象，將其胃黏膜組織標(biāo)本作為對(duì)照組，其中男性患者為32例，女性患者為18例，患者年齡在20?78周歲范圍內(nèi)，平均為(44.16±；5.26)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>；0.05),具有可比性。1.2方法兩組患者所提取組織標(biāo)本按

5、照常規(guī)方法建立石蠟切片，常規(guī)進(jìn)行脫蠟水化處理以及抗原修復(fù)，對(duì)非特異性位點(diǎn)進(jìn)行封閉，滴加血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子一抗，環(huán)境溫度re狀態(tài)下過(guò)夜。室溫沖洗，滴加生物素標(biāo)記二抗，在37工溫度狀態(tài)下孵育，持續(xù)時(shí)間為35min,然后進(jìn)行沖洗。再進(jìn)行二氨基聯(lián)苯胺顯色，反應(yīng)時(shí)間為5min,并沖洗，使用蘇木素復(fù)染,處理時(shí)間為5min,再次沖洗，以鹽酸酒精進(jìn)行分化處理，時(shí)間在2?3s范圍內(nèi)。沖洗后溫水浸泡反藍(lán)，時(shí)間為30min,按照75.0%&rarr；85.0%&rarr；95.0%&rarr；100.0%梯度進(jìn)行酒精沖洗脫水處理

6、，通過(guò)二甲苯浸泡5min,形成中性樹(shù)膠封片。1.3觀察指標(biāo)對(duì)兩組患者所提取組織標(biāo)本陽(yáng)性情況進(jìn)行觀察，同時(shí)對(duì)比觀察組中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子陽(yáng)性表達(dá)與病理檢查胃癌分化程度、臨床分期、以及淋巴轉(zhuǎn)移之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)為：細(xì)胞漿內(nèi)可見(jiàn)棕褐色或棕黃色顆粒。1.4統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，計(jì)數(shù)資料表示為n(%),通過(guò)&chi；2檢驗(yàn)，P<；0.05表示組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。二、結(jié)果2.1兩組陽(yáng)性表達(dá)率對(duì)比觀察組中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子陽(yáng)性表達(dá)率為90.00%（45/5

7、0）,明顯高于對(duì)照組，對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（&chi；2二18.315,P<；0.05）,見(jiàn)表1。2.2腫瘤標(biāo)志物表達(dá)與病理檢查相關(guān)性對(duì)比觀察組中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子陽(yáng)性表達(dá)與病理檢查胃癌分化程度、臨床分期、以及淋巴轉(zhuǎn)移均有正相關(guān)關(guān)系（癌分化程度相關(guān)性r=0.866,P<；0.05；臨床分期相關(guān)性r二0.912,P<；0.05；淋巴轉(zhuǎn)移相關(guān)性r二0.730,P<；0.05),數(shù)據(jù)見(jiàn)表2O三、討論目前，臨床研究中尚未明確胃癌的發(fā)病機(jī)制，但有關(guān)研究資料與證據(jù)表明，異常細(xì)胞增殖是導(dǎo)致胃癌形成與進(jìn)展的

8、重要因素之一，而細(xì)胞周期中任意一個(gè)調(diào)控環(huán)節(jié)的失控都可能造成細(xì)胞增殖產(chǎn)生異常。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子作為一種糖基化分泌性多肽因子，在胃腸道腫瘤形成發(fā)展中有重要影響價(jià)值。已有臨床研究中認(rèn)為，腫瘤的生長(zhǎng)與轉(zhuǎn)移是一個(gè)多步驟且多因素影響的復(fù)雜過(guò)程。在腫瘤生長(zhǎng)，浸潤(rùn)，以及轉(zhuǎn)移的過(guò)程當(dāng)中，腫瘤血管的形成是一個(gè)非常重要的因素。從分子生物學(xué)的角度上來(lái)說(shuō)，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子所發(fā)揮的作用是最為顯著的[4-5]o血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子作為新生血管形成中的中心調(diào)控因