關(guān)于工作相關(guān)事宜的通告

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1、關(guān)于工作相關(guān)事宜的通告　　　　如何寫(xiě)關(guān)于工作相關(guān)事宜的通告?下面是小編給大家整理收集的關(guān)于工作相關(guān)事宜的通告供大家閱讀參考　　　　關(guān)于工作相關(guān)事宜的通告1　　　　為貫徹實(shí)施《中華人民共和國(guó)行政許可法》國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局于xxx4年7月13日以局令第11號(hào)頒布了《生物制品批簽發(fā)管理辦法》為做好生物制品批簽發(fā)工作根據(jù)《生物制品批簽發(fā)管理辦法》的相關(guān)規(guī)定現(xiàn)就開(kāi)展生物制品批簽發(fā)工作的相關(guān)事宜通告如下：　　　　一、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)中國(guó)藥品生物制品檢定所以及北京、吉林、上海、湖北、廣東、四川、甘肅等省、市藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)生物制品批簽發(fā)工作　　　　二、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管

2、理局授權(quán)中國(guó)藥品生物制品檢定所王軍志副所長(zhǎng)等14名同志(見(jiàn)附件1)為上述承擔(dān)生物制品批簽發(fā)工作的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)生物制品批簽發(fā)證明的簽發(fā)人根據(jù)批記錄審核、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)或者復(fù)核結(jié)果代表國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)生物制品批簽發(fā)證明文件生物制品批簽發(fā)證明同時(shí)加蓋生物制品批簽發(fā)專(zhuān)用印章(具體樣式見(jiàn)附件2)　　　　三、先期開(kāi)展生物制品批簽發(fā)的品種為人血白蛋白、重組乙型肝炎疫苗(酵母及CHO細(xì)胞表達(dá))、麻疹減毒活疫苗、卡介苗、口服脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗、吸附百日咳、白喉、破傷風(fēng)聯(lián)合疫苗等6種制品用于血源篩查的4種體外生物診斷試劑(乙型肝炎表面抗原、HIV抗體、HCV抗體和梅毒抗體檢測(cè)試劑

3、)以及ABO血型定型試劑仍按原批批檢定方式進(jìn)行　　　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將根據(jù)實(shí)際情況適時(shí)對(duì)生物制品批簽發(fā)品種目錄進(jìn)行調(diào)整并公告　　　　四、上述6種制品的批簽發(fā)方式采用批記錄摘要審查和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)相結(jié)合的方式進(jìn)行(實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)項(xiàng)目和抽驗(yàn)比例見(jiàn)附件3)其中人血白蛋白的批簽發(fā)工作由中國(guó)藥品生物制品檢定所和授權(quán)承擔(dān)批簽發(fā)工作的各藥品檢驗(yàn)所分別負(fù)責(zé);疫苗類(lèi)生物制品的批簽發(fā)工作由中國(guó)藥品生物制品檢定所負(fù)責(zé)授權(quán)承擔(dān)批簽發(fā)工作的各藥品檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)管理轄區(qū)內(nèi)規(guī)定批簽發(fā)疫苗品種的現(xiàn)場(chǎng)抽樣(見(jiàn)附件4《批簽發(fā)生物制品現(xiàn)場(chǎng)抽樣程序》)和其中部分項(xiàng)目的檢驗(yàn)工作具體事宜由中國(guó)藥品生物制品檢定所負(fù)責(zé)

4、組織論證后確定并通知相關(guān)的授權(quán)承擔(dān)批簽發(fā)工作的藥品檢驗(yàn)所　　　　五、承擔(dān)生物制品批簽發(fā)工作的各藥品檢驗(yàn)所如增加批簽發(fā)品種的檢驗(yàn)或者復(fù)核工作須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織檢查和驗(yàn)收符合相關(guān)的技術(shù)條件和要求并考評(píng)合格的經(jīng)授權(quán)后方可開(kāi)展批簽發(fā)工作　　　　六、納入生物制品批簽發(fā)的疫苗類(lèi)制品和人血白蛋白進(jìn)口通關(guān)備案時(shí)需按照《藥品進(jìn)口管理辦法》的相關(guān)規(guī)定提供由生產(chǎn)國(guó)或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)(或者授權(quán)批簽發(fā)機(jī)構(gòu))出具的批簽發(fā)證明原件診斷試劑類(lèi)制品暫不要求提供批簽發(fā)證明　　　　七、本公告自xxx5年1月1日起實(shí)施原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于開(kāi)展生物制品批簽發(fā)工作相關(guān)事宜的通知》(國(guó)藥監(jiān)注〔

5、xxx3〕37號(hào))同時(shí)予以廢止　　　　附件：1.授權(quán)開(kāi)展生物制品批簽發(fā)工作的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)批簽發(fā)證明文件授權(quán)簽發(fā)人名單　　　　2.生物制品批簽發(fā)專(zhuān)用章樣稿(紅色)?　　　　3.生物制品批簽發(fā)品種實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)比例和檢驗(yàn)項(xiàng)目　　　　4.批簽發(fā)生物制品現(xiàn)場(chǎng)抽樣程序　　　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局　　　　二○xx年十月x日　　　　關(guān)于工作相關(guān)事宜的通告2　　　　為了進(jìn)一步強(qiáng)化目標(biāo)意識(shí)和責(zé)任意識(shí)充分發(fā)揮目標(biāo)責(zé)任考核的導(dǎo)向、激勵(lì)作用客觀評(píng)價(jià)各鎮(zhèn)辦、各部門(mén)上半年工作實(shí)績(jī)查漏補(bǔ)缺推動(dòng)落實(shí)確保各項(xiàng)年度目標(biāo)任務(wù)圓滿(mǎn)完成現(xiàn)就xxx3年度半年考核工作有關(guān)事項(xiàng)通知如下：　　　　一、考核范圍　　　　各

6、鎮(zhèn)、街道辦事處;區(qū)委、區(qū)政府各部門(mén)及直屬機(jī)構(gòu)(含納入目標(biāo)考核的垂管單位);區(qū)檢察院、區(qū)法院　　　　二、組織形式　　　　半年目標(biāo)責(zé)任考核工作按照“改進(jìn)作風(fēng)、簡(jiǎn)潔務(wù)實(shí)、民主公開(kāi)”的要求組織實(shí)施　　　　1、對(duì)區(qū)級(jí)各部門(mén)、各單位的考核由區(qū)考核辦牽頭組織實(shí)施區(qū)委督查室、區(qū)政府督室及有關(guān)職能部門(mén)共同參與采取分組集中匯報(bào)現(xiàn)場(chǎng)打分測(cè)評(píng)的方式進(jìn)行;　　　　2、對(duì)各鎮(zhèn)辦的考核由區(qū)委辦牽頭組織實(shí)施以現(xiàn)場(chǎng)觀摩的形式進(jìn)行;　　　　3、區(qū)人大、區(qū)政協(xié)、區(qū)紀(jì)委各內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)的半年考核由各自辦公室分別組織實(shí)施　　　　三、考核內(nèi)容　　　　以區(qū)委、區(qū)政府及區(qū)考核領(lǐng)導(dǎo)小組下達(dá)的年度目標(biāo)任務(wù)為統(tǒng)攬突出重點(diǎn)指標(biāo)、

7、重點(diǎn)項(xiàng)目和重點(diǎn)工作主要檢查：各鎮(zhèn)辦、各部門(mén)xxx3年度目標(biāo)任務(wù)(咸渭考辦發(fā)[xxx3]7號(hào))完成情況及各項(xiàng)工作推進(jìn)落實(shí)情況定量類(lèi)目標(biāo)任務(wù)以“雙過(guò)半”為要求著重考查;定性類(lèi)目標(biāo)任務(wù)以“創(chuàng)特色、創(chuàng)亮點(diǎn)”為要求著重考查　　　　四、考核程序　　　　半年考核工作從6月24日開(kāi)始至7月20日結(jié)束按照單位自查、數(shù)據(jù)收集認(rèn)定、部門(mén)分組匯報(bào)評(píng)議及鎮(zhèn)辦現(xiàn)場(chǎng)觀摩、綜合評(píng)價(jià)等步驟進(jìn)行　　　　(一)單位自查(6月24日—7月5日)　　　　各鎮(zhèn)辦、各部門(mén)要緊扣年度目標(biāo)任務(wù)逐項(xiàng)逐條對(duì)照檢查任務(wù)完成情況突出“三項(xiàng)重點(diǎn)”認(rèn)真分析研判形成書(shū)面自查報(bào)告自查報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：考核指標(biāo)的完