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1、怡力康片劑提取工藝研究【摘要】目的考察怡力康片劑提取工藝。方法利用薄層掃描法和紫外分光光度法,以黃艮甲昔和多糖含量為指標(biāo)成分，采用正交試驗(yàn)考察提取次數(shù)、提取時(shí)間及料液比例以優(yōu)化提取工藝。結(jié)果優(yōu)化的提取工藝條件為A2B3C3,即加10倍量水加熱回流提取3次，每次2小時(shí)。結(jié)論該工藝穩(wěn)定可行，可以作為該制劑工業(yè)化提取條件【關(guān)鍵詞】怡力康片黃艮甲昔多糖正交試驗(yàn)【中圖分類號】R246.5【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1004-7484(2010)09-00-02StudyontheextractionproceduresofYiLiKangta
2、blets[Abstract]Objective:TooptimizetheextractionprocedureofYi-Li-Kangtablets?Methods:Theoptimalconditionsofextract!onprocessforYi-Li-KangtabletswereselectedbyevaluatingtheextractiveyieldofastragalosideIVandpolysaccharidesasmarkswiththemethodsofTLCandUltravioletspectrop
3、hotometry.Theextractconditions,suchasextractiontimes,extractiontimeandratioofsolventtomaterialwereinvestigatedbytheorthonogaldesign.Results:Theoptimumextractionconditionwasestablishedasfollows:extract!ng2hoursforthreetimesandtheratioofsolventtomaterial1:10.Conclusion:T
4、hepresentextractionprocedurewasstableandfeasible,whichcanbeusedaspharmaceuticalindustrialextractioncondition.[Keywords]YiLiKangtablets;astragalosideIV;polysaccharide;orthogonaltest運(yùn)動性疲勞一直是運(yùn)動訓(xùn)練學(xué)、運(yùn)動生理學(xué)界研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)問題，隨著現(xiàn)代競技運(yùn)動水平的提高，運(yùn)動強(qiáng)度越來越大，因此如何增強(qiáng)運(yùn)動能力、快速消除疲勞並最終提高運(yùn)動員的競技水平始終是困擾
5、廣大教練員和運(yùn)動員的難題。目前,人們對於運(yùn)動性疲勞的恢復(fù)越來越重視，近年來國內(nèi)外對運(yùn)動性疲勞進(jìn)行瞭大量的基礎(chǔ)研究和臨床研究,各種新理論、新技術(shù)和新方法不斷岀現(xiàn)，其中傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中有很多促進(jìn)運(yùn)動免疫功能恢復(fù)的寶藏有待研究、開發(fā)。中醫(yī)藥在消除疲勞、改善運(yùn)動能力的理論和實(shí)踐中有其獨(dú)特的優(yōu)勢和潛力，怡力康片劑是由黃茂、淫羊翟、刺五加、絞股藍(lán)、枸杞等藥物組成，具有補(bǔ)腎壯陽、益氣健脾、理氣活血的作用。用於快速消除疲勞，提高機(jī)體運(yùn)動能力等,使失衡的機(jī)體迅速恢復(fù)平衡，從而恢復(fù)正常功能。本文以處方中君藥黃棧主要成分黃茯甲昔和多糖為指標(biāo)成分,采用正交試驗(yàn)法
6、考察提取時(shí)間、提取次數(shù)、溶劑用量等因素對提取工藝的影響，以探討最佳提取工藝,為怡力康片的新藥開發(fā)提供基礎(chǔ)研究資料1實(shí)驗(yàn)材料及儀器1.1材料與試藥黃艮、淫羊霍、刺五加、絞股藍(lán)、枸杞等藥材（購自泰安永春堂藥店），按照2005年版中藥典一部各品種項(xiàng)下檢查，符合規(guī)定。黃茯甲昔（批號:07812-200109）化學(xué)對照品，中國藥品生物制品檢定所提供。實(shí)驗(yàn)中所用試劑甲氧氯仿、正丁醇等均為分析1.2儀器CD60薄層掃描儀（德國Desaga）;S-60紫外分光光度計(jì)（上海棱光儀器廠）;FA1004型分析天平（上海精科天平）2實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)在預(yù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上
7、,選擇料液比例（A）、提取時(shí)間（B）、提取次數(shù)（C）三個(gè)因素進(jìn)行考察，各因素均確定為三個(gè)水平，見表然後根據(jù)所制定的因素水平選用L9（34）正交表來安排試驗(yàn)，見表23方法與結(jié)果3.1黃茯甲昔的含量測定3.1.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密稱取黃艮甲昔0.0022g,置10ml容量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，配制成0.22mg/ml對照品溶液。分別精密吸取對照品溶液2pl、5pl、7pLlOpI,點(diǎn)在同一矽膠G高效板上，以氯仿:甲醇:水（13:7:2）的下層溶液為展開劑，展開，取岀，晾幹，噴以10%硫酸乙醇溶液,105°C加熱至斑點(diǎn)清晰。
8、照薄層色譜法（中國藥典2005版一部附錄VIB）實(shí)驗(yàn),AS=527nm,AR=650nm,測量峰面積積分值，得回歸方程為丫二326.7546X49208尸0.99991，表明黃艮甲昔在0.44-2.2pg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。結(jié)果
