吸煙及皮膚老化探究進(jìn)展

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1、吸煙及皮膚老化探究進(jìn)展目前全世界約有11億煙民，每年因吸煙相關(guān)疾病導(dǎo)致的死亡人數(shù)可達(dá)400萬(wàn)人［1-3］o吸煙過(guò)程中的氣體毒性物質(zhì)一方面可直接作用于皮膚，另一方面可通過(guò)肺部入血間接作用于皮膚。有研究顯示吸煙與皮膚老化，傷口愈合不良、瘢痕形成、過(guò)敏性皮炎、掌跖膿皰病、基底細(xì)胞癌、黑素瘤、瘞瘡、脫發(fā)、鱗屑病等一系列皮膚損害相關(guān)［4］。吸煙的皮膚損害作用首先表現(xiàn)在促使皮膚老化方面,40歲的吸煙者面部皺紋的程度常常與60歲左右的非吸煙者相當(dāng)，而皮膚老化導(dǎo)致正常的生理功能降低或喪失可進(jìn)而引起其他相關(guān)疾病。本文主要對(duì)吸煙導(dǎo)致皮膚老化方面的研究進(jìn)展做一簡(jiǎn)要介紹。1吸煙過(guò)程中化學(xué)物質(zhì)的吸收與分布煙霧中大約

2、含有3800多種化學(xué)物質(zhì)，絕大部分在煙草燃燒過(guò)程中產(chǎn)生［5-6］o借助于吸煙動(dòng)作，這些化學(xué)物質(zhì)先后刺激口腔粘膜、鼻粘膜、上呼吸道和肺組織。其中沉積在口腔內(nèi)的脂溶性物質(zhì)，如焦油等成分可通過(guò)吞咽動(dòng)作進(jìn)入消化系統(tǒng)，由于脂溶性物質(zhì)如多環(huán)芳繪等能夠自由擴(kuò)散通過(guò)細(xì)胞膜，其最終可進(jìn)入血液循環(huán)，而親水性物質(zhì)到達(dá)肺泡后也可通過(guò)氣體交換穿過(guò)肺-血屏障入血。一旦入血這些化學(xué)物質(zhì)相繼與各類(lèi)血細(xì)胞、各種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等成分相結(jié)合，或直接溶解于血液當(dāng)中，隨血液循環(huán)遍及機(jī)體的各個(gè)組織臟器，包括皮膚［6］。化學(xué)物質(zhì)不斷蓄積，最終可引起組織細(xì)胞病理?yè)p傷。2吸煙引起皮膚缺血利用激光多普勒血流檢測(cè)儀檢測(cè)皮膚血流發(fā)現(xiàn)，與不吸煙者相比，

3、吸煙者微循環(huán)功能降低。這可能與血液內(nèi)去甲腎上腺素及腎上腺素的含量增高引起血管收縮作用有關(guān)［7］。此外，吸煙者血液粘度增加［8］,導(dǎo)致皮膚微循環(huán)不暢。香煙中的一氧化碳能夠競(jìng)爭(zhēng)性抑制血紅蛋白與氧的結(jié)合,減少到達(dá)外周的氧含量。在三者共同作用下皮膚血供減少，氧及營(yíng)養(yǎng)成分難以滿足正常生理需要，進(jìn)而導(dǎo)致皮膚的更新功能降低,易于發(fā)生皮膚老化。3吸煙引起皮膚組織膠原含量改變膠原是維持皮膚張力的主要結(jié)構(gòu)蛋白之一［9］。研究顯示，吸煙導(dǎo)致的皮膚老化現(xiàn)象與膠原合成減少密切相關(guān)。在皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)現(xiàn)煙草提取物可以抑制膠原合成［10］o其前體物質(zhì)溶膠原I型、III型合成同時(shí)減少。導(dǎo)致皮膚張力下降，易于產(chǎn)生皺紋

4、。此外，盡管皮膚內(nèi)的彈性纖維僅占細(xì)胞外基質(zhì)的2%?4%,但對(duì)皮膚彈性至關(guān)重要。吸煙過(guò)程中的提取物可以引起彈性蛋白原mRNA水平顯著升高，而反常的彈性物質(zhì)大量積聚是日光性彈性組織變性的特征性表現(xiàn)［11］。Boyd等［12］曾報(bào)道長(zhǎng)期吸煙可以加重日光性彈性組織變性的病變程度。利用皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)亦發(fā)現(xiàn)吸煙過(guò)程中的提取物可以增加彈性蛋白原的合成，這也可能是吸煙促使皮膚老化的因素之一。4吸煙引起基質(zhì)金屬蛋白酶上調(diào)基質(zhì)金屬蛋白酶(matrixmetalloproteinase,MMP)家族內(nèi)含有多種降解酶，可以降解多種細(xì)胞外基質(zhì)成分。如原膠原蛋白、彈性蛋白纖維、各種蛋白多糖等。其中MMP-3和MM

5、P-7在彈性蛋白和蛋白多糖的降解過(guò)程中具有關(guān)鍵作用，參與皮膚老化過(guò)程［13］o利用體外培養(yǎng)的皮膚成纖維細(xì)胞發(fā)現(xiàn)，吸煙過(guò)程中的提取物可以促進(jìn)MMP-1、MMP-3的mRNA及細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶家族相關(guān)基因的表達(dá)上調(diào)［12］o而其對(duì)抗系統(tǒng)組織金屬蛋白酶抑制劑(tissueinhibitormetalloproteinase,TIMP)1和3的表達(dá)并未發(fā)生改變［10］。在一項(xiàng)臨床實(shí)驗(yàn)中利用實(shí)時(shí)定量PCR同樣發(fā)現(xiàn)吸煙者臀部皮膚內(nèi)的MMP-1mRNA水平顯著高于非吸煙者［14］。通過(guò)上調(diào)MMP-1和MMP-3的表達(dá)，但不影響TIMP-1和TIMP-3的水平,吸煙可以通過(guò)形成皮膚內(nèi)的特定降解環(huán)境，致

6、使大量膠原蛋白遭到破壞，促使皮膚老化現(xiàn)象的發(fā)生［10］O5吸煙引起多功能蛋白聚糖和核心蛋白聚糖表達(dá)改變多功能蛋白聚糖是一種較大的硫酸軟骨素蛋白多糖，與真皮內(nèi)的彈性纖維有關(guān)，具有透明質(zhì)酸的酸性結(jié)合位點(diǎn)。核心蛋白要求參與分子間相互作用，易化大分子同其他小分子或如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子等細(xì)胞因子的結(jié)合［15］。核心蛋白聚糖,是一種小硫酸軟骨素蛋白多糖，在皮膚內(nèi)多與膠原纖維伴行分布，通過(guò)聯(lián)合細(xì)胞外基質(zhì)及細(xì)胞表面的糖蛋白參與細(xì)胞識(shí)別。利用小鼠模型，使核心蛋白聚糖合成過(guò)程中發(fā)生靶向斷裂,發(fā)現(xiàn)可以引起皮膚張力降低［16］。此外，在青年大鼠皮膚內(nèi)含有較多的多功能蛋白聚糖，而在老年大鼠皮膚內(nèi)則很少,相反，核心蛋白聚糖

7、在老年大鼠皮膚內(nèi)含量很高，而青年大鼠的皮膚中則少有表達(dá)［17］。目前，已有多項(xiàng)關(guān)于蛋白聚糖水平在光老化過(guò)程中變化的相關(guān)研究，例如通過(guò)紫外線照射可以顯著地增加小鼠皮膚內(nèi)蛋白聚糖合成。在光老化組織染色中可以觀察到多功能蛋白聚糖和核心蛋白聚糖相關(guān)基因表達(dá)上調(diào)［18］。吸煙過(guò)程中的提取物能夠明顯降低皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)中多功能蛋白聚糖及其mRNA水平,但可提高核心蛋白聚糖的含量。說(shuō)明在一定程度上，吸煙引起的皮膚老化與光老化機(jī)制相似