實驗室操作基礎(chǔ)

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1、實驗室操作培訓(xùn)玻璃工操作和塞了的鉆孔一、實驗?zāi)康募盎疽笤谟袡C化學(xué)實驗中,常常需要多種不同角度的彎管,直徑不同的毛細管及滴管利攪拌棒等用品,因此必須掌握一些簡單的玻璃工操作,才能口己動手制這些用品。通過實驗,要求學(xué)生能夠拿握簡單玻璃工操作的基木要領(lǐng),會彎不同介度的玻璃彎管,會拉不同直徑的毛細管和制電動攪拌器上的玻璃攪拌棒等。二、操作要點和說明1、玻璃彎管的制備有機化學(xué)實驗中常用的玻璃彎管有450、75o、90o、135o等。初學(xué)者容易出現(xiàn)的問題有:彎曲部分變細了,扭曲了,癟了等。為此:(1)加熱部分要稍寬些,同

2、時要不時轉(zhuǎn)動使其受熱均勻。(2)不能一面加熱一面彎曲,一定耍等玻璃管燒軟后離開火焰再彎,彎曲時兩手用力耍均勻,不能有扭力,拉力和推力。(3)玻璃管彎曲角度較大時,不能一次彎成,先彎曲一定角度將加熱中心部位稍偏離原中心部位,再加熱彎曲,直至達到所要求的角度為止。(4)彎制好的玻璃彎管不能立即和冷的物件接觸,要把它放在石棉網(wǎng)(板)上口然冷卻。(5)水蒸汽導(dǎo)人管的彎制。見曾紹瓊書P54。2、毛細管的拉制有機化學(xué)實驗中常用的毛細管有熔點管、沸點管、薄等層層析點樣用的毛細管,減壓蒸輜用的毛細管及滴管等,內(nèi)徑要求各不相同。初

3、學(xué)者容易出現(xiàn)的問題及克服方法是:(1)玻璃管尚未燒柔軟就拉,把玻璃管拉成了亞鈴形,所以一定耍等玻璃管燒軟化后再拉,軟化程度要比彎玻璃管強一些。(2)玻璃管尚未離開火焰就拉,毛細管很快被拉斷,所以要等玻璃管燒軟化后離開火焰再拉,拉的速度既不能太快也不能大慢。應(yīng)根據(jù)毛細管內(nèi)徑要求而定,內(nèi)徑小的可快點,內(nèi)徑大的可慢點。(3)拉后的毛細管未等冷卻就立即放在臺子上,至使毛細管兩端彎曲或破裂,所以拉毛細管時,兩手要端平,使玻璃管燒軟化后離開火焰向相反方向拉,拉后稍停片刻再放到墊冇石棉網(wǎng)(板)的臺子上冷卻。3、玻璃攪拌棒的制備

4、這里所說的玻璃攪拌棒,是指裝在電動攪拌頭上的攪拌棒。這里介紹一種制備簡單,攪拌效果乂好的玻璃攪拌棒的制法。取一?根一定長度的玻璃棒,在煤氣燈火焰上將距一端約2cm處燒軟厲,先彎成135°C,再將彎曲部分燒軟化后放在石棉網(wǎng)(板)上,用老虎鉗等硬物壓扁即可.三、思考題1、彎曲和拉細玻璃管時,玻璃管的溫度冇什么不同?為什么要不同呢?彎制好了的玻璃管,如果和冷的物件接觸會發(fā)生什么不良的后果?應(yīng)該怎樣才能避免?答:拉制玻璃管時,玻璃管的溫度比彎曲玻璃管時玻璃管溫度要稍高,玻璃管的軟化程度耍強些,否則拉不動(細)。彎制好了的

5、曲玻璃管,如果和冷的物件按觸,玻璃管很容易破裂,為此可將彎制好了的I111玻璃管放在石棉網(wǎng)(板)上自然冷卻。2、在強熱玻離管(棒)之前,應(yīng)用小火加熱。在加工完畢后又需小火“退火”,這是為什么?答:在強熱之前先用小火加熱,使玻璃管(棒)的溫度逐漸升高,否則如果克接強熱,溫度變化太快將會引起玻離管(棒)破裂。加工完畢厲,小火“退火”,也是為使溫度逐漸降低,否則,如溫度突然降低,也會使玻璃管(棒)發(fā)生破裂。3、把玻璃管插入塞子孔道中時要注意些什么?怎樣才不會割破皮膚呢?拔出時要怎樣操作才安全?答:把玻璃管插入塞子孔道中

6、時要注意的是:(1)孔道直徑要適宜;(2)管端可蘸點水或廿油或凡士林潤滑;(3)握玻離管的手離插入端盡量近些以減小扭矩;(4)要旋轉(zhuǎn)前進,不耍硬推,做到這些就不會割破皮狀了。拔出時要注意的是:(1)握玻璃管的手離插入端盡量近,也為減小扭愆。(2)一面旋轉(zhuǎn)一面用力拔,而不能只用力拔而不旋轉(zhuǎn)。(3)對氏時間插入橡皮塞的玻璃管一般較難拔掉,這是因為橡膠老化使其與玻璃管粘牢的緣故,遇到這種情況只冇用刀片切開拿掉了。熔點的測泄和溫度計刻度的校止一、實驗?zāi)康募皸幈疽笪镔|(zhì)熔點的測定是有機化學(xué)工作者經(jīng)常用的一種技術(shù),所得的數(shù)據(jù)

7、對用來鑒定晶狀的有機化合物,并作為該化合物純度的一?種指標(biāo)。目前測熔點的方法有:(1)毛細管法測熔點;(2)熔點測定儀測熔點。通過實驗主要是要讓?學(xué)生掌握用毛細管法測定固體有機物質(zhì)熔點的操作方法,了解顯微熔點測定法原理及操作技術(shù)。二、基本原理物質(zhì)的溫度與蒸氣壓的關(guān)系如卜?圖所示Illi線SM_物質(zhì)固相的蒸氣壓與溫度的關(guān)系曲線M~物質(zhì)液相的蒸氣壓與溫度的關(guān)系(因為兩條線斜率不同,所以有交點)M—I古I液兩相蒸氣圧一致,I古I液兩相平衡共存,這時的溫度TM即為該物質(zhì)的熔點。三、操作要點和說明影響毛細管法測熔點的主要因

8、素及措施有:1、熔點管本身要干凈,管壁不能太厚,封口要均勻。初學(xué)者容易出現(xiàn)的問題是,封口一端發(fā)生彎曲和封口端壁太厚,所以在毛細管封口時,一端在火焰上加熱時要盡量讓毛細管接近垂直方向,火焰溫度不宜太高,最好川酒精燈,斷斷續(xù)續(xù)地加熱,對?口要I員I滑,以不漏氣為原則。2、樣品一定要干燥,并要研成細粉末,往毛細管內(nèi)裝樣品時,一定要反復(fù)沖撞夯實,管外樣品要用衛(wèi)牛紙擦十凈。3、用橡

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