丹參酮的提取及應(yīng)用進展

丹參酮的提取及應(yīng)用進展

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1、丹參酮的提取及應(yīng)用進展摘要:丹參是一種中國傳統(tǒng)草藥,丹參酮IIA是丹參的主要活性成分之一,是發(fā)揮藥理活性的基礎(chǔ)。該文章就近5年來有關(guān)丹參酮的提取、含量測定和生物活性的研究成果和藥理研究現(xiàn)狀及其在臨床上的應(yīng)用進行綜述,為全面開發(fā)利用丹參提供參考。關(guān)鍵詞:丹參酮IIA;提取及測定;臨床應(yīng)用;藥理作用Abstract:SalviaisatraditionalChineseherbalmedicine,TanIIAisoneofthemainactiveingredientinSalvia,istoplayafundamentalpharmacologicalactivity.Thisarti

2、clesummarizeabouttheextractofTan、contentdetermination、theresearchresultsofbiologicalactivitiesandpharmacologicalstatusquoforclinicalapplicationrelatedtothenearestfiveyears,ToprovideareferenceforthecomprehensivedevelopmentandutilizationofSalvia.Keywords:Tan;extractmeasurement;clinicalapplication;

3、pharmacologicaction丹參為唇形科植物丹參SalviamiltiorrhizaBge。的干燥根及根莖,主產(chǎn)于河北、安徽、江蘇、四川等地。其化學(xué)成分分為脂溶性和水溶性兩部分,前者以丹參酮型的二萜類化合物為主,主要有丹參酮I、丹參酮IIA(tanIIA)、丹參酮IIB、隱丹參酮、羥基丹參酮、丹參羥甲酯、二氫丹參酮I,以及異丹參酮I、異丹參酮II、異隱丹參酮、二氫異丹參酮I;后者主要為酚酸類化合物,包括丹參素(丹參酸甲),原兒茶醛,丹參酸乙、丹參酸丙、丹酚酸A、丹酚酸C和迷迭香酸等[1]。其中丹參酮IIA是脂溶性成分的代表,集中分布在丹參根的皮部,木質(zhì)部的分布甚微或沒有,通過

4、韌皮部縱向運輸,不能橫向運輸?shù)侥举|(zhì)部中去[2,]。本文就近年來國內(nèi)外對丹參酮IIA的研究現(xiàn)狀及藥理作用以及臨床應(yīng)用作一綜述,為丹參的進一步開發(fā)利用提供理論依據(jù)。1、丹參酮IIA的提取參酮IIA的充分浸出提取是含量準確測定的前提,因此提取方法的研究對于丹參酮IIA的含量測定非常重要,但是有關(guān)提取方法的系統(tǒng)研究報道尚不多見?,F(xiàn)將主要的提取方法概括如下。1.1醇提法:由于丹參酮IIA不溶于水,多用乙醇提取,包括乙醇滲濾法和回流法。①滲濾法:黃琳等[3]采用正交實驗考察4因素(乙醇濃度、浸泡時間、提取時間和溫度)對丹參酮IIA提取率的影響,提取溫度、浸泡時間、提取時間、醇濃度(70%~90%)

5、和乙醇用量對提取率均有影響。使用高濃度(90%)的醇溶劑、加溫(80~87)、浸泡時間延長(6h)可相應(yīng)縮短提取時間(2h),可獲得丹參酮IIA。但因丹參脂溶性成分對熱不穩(wěn)定,醇提后處理工序(貯放、回收乙醇、濃縮、干燥)是丹參酮IIA熱降解損失的主要工序,因此加熱時間范圍內(nèi)應(yīng)控制在2~4h[4]。②回流法:于純淼等[5]采用乙醇加熱回流法,通過單因素實驗和正交實驗獲得提取丹參酮的最佳提取條件為:丹參粉碎后過4號篩,乙醇濃度為75%,提取溫度為65,提取時間為2.5h,料液比為124。楊廣德等[6]通過正交實驗確定了最佳提取溶劑倍量、回流時間和回流次數(shù)??疾煸囼炛?由于溶劑用量超過7倍后

6、,丹參酮IIA提取量無顯著差異,考慮到大規(guī)模生產(chǎn)時的成本與資源利用等因素,選擇用7倍量溶劑進行提取較為合適。1.2超聲提取法:超聲能產(chǎn)生空化效應(yīng),具有粉碎、攪拌等特殊作用,使丹參根植物組織在溶劑中瞬時產(chǎn)生的空化泡崩潰,而使組織中的細胞破裂,有利于溶劑滲透進植物細胞內(nèi)部,使細胞中的有效成分進入溶劑中,加速相互滲透、溶解,提高溶解度。超聲提取丹參酮,稱取6份5g丹參粉,加入75%乙醇溶液120ml稱重,分別用40KHz超聲波提取10,20,30,40,50和60min。實驗結(jié)果表明,利用超聲波法(1次,30min)從丹參中提取丹參酮IIA的提取率比加熱回流法(1次,150min)的提取率高

7、約l1%,且無需加熱。用甲醇為提取液,超聲提取40min,平均回收率為99.3%,RSD=1.2%。王猛等[7]用正交實驗法分別考察3種提取方法(冷浸法、熱回流法、超聲法)對丹參藥材提取液中丹參酮IIA含量的影響,優(yōu)選出丹參酮IIA的最佳提取工藝:4倍量95%乙醇超聲2次,30min/次,丹參酮IIA在25.2~126μg/ml范圍內(nèi)良好線性關(guān)系。本法具有實驗設(shè)備簡單,操作方便,提取無需加熱、時間短,提取率高、污染少等特點,優(yōu)于傳統(tǒng)的醇提法,可

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