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《轉(zhuǎn)移抑制基因Kai1在肺癌中的表達(dá)及臨床意義》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、轉(zhuǎn)移抑制基因Kail在肺癌中的表達(dá)及臨床意義［摘耍］冃的：檢測(cè)轉(zhuǎn)移抑制基因Kail的蛋白表達(dá)，探討其與肺癌生物學(xué)行為的關(guān)系。方法：采用免疫組化SP法分別測(cè)定53例肺癌及17例正常肺臟新鮮冰凍纟F1織屮Kail蛋片的表達(dá)。結(jié)果：53例肺癌中19例(36%)Kail蛋白表達(dá)陽(yáng)性,與正常肺臟(82%)相比,差異有非常顯著性(P<0.01)o早期肺癌Kail蛋白表達(dá)率明顯高于中、晚期肺癌(P<0.05)o癌細(xì)胞分化程度I、II級(jí)肺癌Kail表達(dá)率明顯高于晚期III、IV級(jí)(P<0.05)o結(jié)論：Kail蛋白表達(dá)下降可能預(yù)示看轉(zhuǎn)移，且與肺癌惡性程度有關(guān)，可成為判斷
2、預(yù)后的因索之一。［關(guān)鍵詞］肺癌；Kail；轉(zhuǎn)移［中圖分類號(hào)］R734.2E文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼］A［文章編號(hào)］1673-7210(2009)05(a)-019-02ExpressionandclinicalsignificaneeofmetastasissuppressorgeneKailinlungcancerGETong,QINHao,XUXiujie,ZHANGDapeng(DepartmentofInternalMedicine,theSecondHospitalofHarbinCity,Harbin150056,China)［Abstract］Objec
3、tive:ToexploretheexpressionandclinicalsignificaneeofmetastasissuppressorgeneKailinlungcancer.Methods:TheexpressionofKailproteininfreshfreezingtissuesfrom53pationtswithlungcancerand17normalcascjswereexaminedbyimmuno-histochemistrySPmethod.Results:Among53patientswithlun￡cancer,19(3
4、6%)showedKai1expression,andasignificantdifferencewasshownincomparisonofnormallungtissues(82%)(P<0.01).TheexpressionrateofKailproteininearlystageoflungcancerwasobviouslyhigherthanthatoflatestage(P<0.05).TheexpressionrateofKai1proteininIandIIdegreeoflungcancerwashigherthanthatofIII
5、andIVdegree(P<0.05).Conelusion:ThedownregulationofKailmayindicatemetastasis,andisrelatedtomalignantdegreeoflungcancer,anditcanbeusedasanewprognosticmarkeroflungcancer.［Keywords］Lungcancer;Kail;Metastasis腫瘤轉(zhuǎn)移是癌癥患者死亡的最主要的原因之一。Kail基因是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新的腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因。Dong等［1］于1995年首次從人的染色體llpll.2中
6、分離出該基因，并口證實(shí)Kedl在前列腺癌組織屮低表達(dá)，在正常前列腺紐織屮高表達(dá)。隨后兒年人們乂陸續(xù)研究了Kail基因與其他腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)系，如結(jié)腸癌、膀胱癌及宮頸癌等。本研究用免疫組化方法研究53例肺癌組織中Kail蛋白的表達(dá)情況，探討英與肺癌的發(fā)生、發(fā)展及生物學(xué)行為的關(guān)系。1對(duì)象與方法1.1研究對(duì)象選取2002年5月?2007年11月我院呼吸科的53例肺癌組織，其中，小細(xì)胞肺癌36例,人細(xì)胞肺癌17例；高分化癌13例，屮分化癌19例，低分化癌21例。并選擇肺癌術(shù)屮切除17例正常肺臟組織的標(biāo)本作為對(duì)照。所有新鮮標(biāo)本30min內(nèi)置于-80°C液氮小保存。1.
7、2主耍試劑與方法將組織標(biāo)木在低溫恒冷切片機(jī)中切成4um厚的切片，丙酗固定5min,空氣干燥后采用SP法進(jìn)行免疫組化染色。一抗采川美國(guó)BD生物公司生產(chǎn)的Ka訂單抗，工作濃度為1:500,DAB顯色。PBS替代一抗作為陰性對(duì)照。所冇組織標(biāo)木同時(shí)切片行HE染色，經(jīng)病理專家診斷確診。1.3結(jié)果判斷染色陽(yáng)性呈棕黃色，分布于上皮細(xì)胞膜及細(xì)胞連接處。每張切片隨機(jī)選擇5個(gè)視野，計(jì)算陽(yáng)性上皮細(xì)胞占上皮細(xì)胞總數(shù)的百分率，并按陽(yáng)性細(xì)胞百分?jǐn)?shù)所占百分率將染色程度分為:①高表達(dá)（++）,陽(yáng)性細(xì)胞占40%以上;②中表達(dá)（+）,陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)占10%?30%；③低表達(dá)（-）,陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)占
8、10%以下。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用？字2檢驗(yàn)，P〈0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2
