《藥物分析》習(xí)題

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1、《藥物分析》習(xí)題目錄第一章藥典概況第二章藥物的雜質(zhì)鑒別第三章藥物的雜質(zhì)檢查第四章藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證第五章巴比妥類(lèi)藥物分析第六章芳酸及其酯類(lèi)藥物分析第七章芳香胺類(lèi)藥物分析第八章雜環(huán)類(lèi)藥物的分析第九章維生素類(lèi)藥物分析第十章甾體激素類(lèi)藥物的分析第十一章抗生素類(lèi)藥物的分析第十二章藥物制劑分析第十三章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂第十四章綜合性試題第一章藥典概況一、練習(xí)思考題1、什么是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)？我國(guó)目前有哪些法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)？2、藥典的內(nèi)容分哪幾部分？正文部分包括哪些項(xiàng)目？3、在藥物分析工作中可參考的主要外國(guó)藥典有哪些？在內(nèi)容編

2、排上與中國(guó)藥典有什么不同（舉2~3例）？4、藥物分析的主要目的是什么？5、試述藥品檢驗(yàn)程序及各項(xiàng)檢驗(yàn)的意義？6、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的物理常數(shù)測(cè)定項(xiàng)目有哪些？他們的意義分別是什么？7、中國(guó)藥典附錄包括哪些內(nèi)容？8、常用的含量測(cè)定方法有哪些？它們各有哪些特點(diǎn)？9、制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則是什么？10、如何確定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中雜質(zhì)檢查項(xiàng)目及限度？11、在制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中怎樣選擇鑒別方法？12、在制訂藥物含量限度時(shí)應(yīng)綜合考慮哪幾方面的情況？13、新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草說(shuō)明應(yīng)包括哪些主要方面？14、全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理?xiàng)l例包括哪些方面

3、？15、什么叫標(biāo)準(zhǔn)品？什么叫對(duì)照品？16、0.1mol/L氫氧化鈉溶液與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）有何區(qū)別？17、溶液的百分比用“%”符號(hào)表示，單位是什么？18、“某溶液（1→10）”指多少濃度的溶液？19、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中“精密稱(chēng)取某藥物若干”，系指允許的取用量范圍是多少？20、什么叫空白實(shí)驗(yàn)？剩余滴定法中的空白試驗(yàn)與直接滴定法中的空白試驗(yàn)有何不同？二、選擇題（一）最佳選擇題1、我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有（E）A、國(guó)家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)B、國(guó)家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)（部標(biāo)準(zhǔn)）和地方標(biāo)準(zhǔn)

4、D、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)E、國(guó)家藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)）2、藥品質(zhì)量的全面控制是（A）A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐B、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、真正做到把準(zhǔn)確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、科研成果堅(jiān)定的基礎(chǔ)和依據(jù)D、幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)E、樹(shù)立全國(guó)自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位。3、凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均（D）A、不得生產(chǎn)、不得銷(xiāo)售、不得使用B、不得出廠(chǎng)、不得銷(xiāo)售、不得供應(yīng)C、不得出廠(chǎng)、不得供應(yīng)、不得實(shí)

5、驗(yàn)D、不得出廠(chǎng)、不得銷(xiāo)售、不得使用E、不得制造、不得銷(xiāo)售、不得應(yīng)用4、中國(guó)藥典主要內(nèi)容分為（E）A、正文、含量測(cè)定、索引B、凡例、制劑、原料C、鑒別、檢查、含量測(cè)定D、前言、正文、附錄E、凡例、正文、附錄5、藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、內(nèi)部要求6、藥典所指的“精密稱(chēng)定”，系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確到所取質(zhì)量的（B）A、百分之一B、千分之一C、萬(wàn)分之一D、十萬(wàn)分之一E、百萬(wàn)分之一7、按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為（B）A、鹽酸滴定液（0.1520M

6、）B、鹽酸滴定液（0.1524mol/L）C、鹽酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M鹽酸滴定液E、0.1520mol/L鹽酸滴定液8、中國(guó)藥典規(guī)定，稱(chēng)取“2.00g”系指（C）A、稱(chēng)取重量可為1.5~2.5gB、稱(chēng)取重量可為1.95~2.05gC、稱(chēng)取重量可為1.995~2.005gD、稱(chēng)取重量可為1.9995~2.0005gE、稱(chēng)取重量可為1~3g9、藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中國(guó)藥典規(guī)定溶液的百分比，指（C）

7、A、100mL中含有溶質(zhì)若干毫升B、100g中含有溶質(zhì)若干克C、100mL中含有溶質(zhì)若干克D、100g中含有溶質(zhì)若干毫克E、100g中含有溶質(zhì)若干毫升11、原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過(guò)（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、藥典所用的稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸是指濃度為（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸堿性試驗(yàn)時(shí)未指明指示劑名稱(chēng)的是指（

8、C）A、1~14的PH試紙B、酚酞指示劑C、石蕊試紙D、甲基紅指示劑E、6~9PH試紙14、藥典規(guī)定酸堿度檢查所用的水是指（E）A、蒸餾水B、離子交換水C、蒸餾水或離子交換水D、反滲透水E、新沸并放冷至室溫的水15、藥典中所用乙醇未指明濃度時(shí)系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）