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《兩個(gè)率或多個(gè)率的比較.ppt》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、計(jì)數(shù)資料的統(tǒng)計(jì)推斷率的抽樣誤差與可信區(qū)間一、率的抽樣誤差與標(biāo)準(zhǔn)誤二、總體率的可信區(qū)間一、率的抽樣誤差與標(biāo)準(zhǔn)誤樣本率(p)和總體率(π)的差異稱為率的抽樣誤差(samplingerrorofrate),用率的標(biāo)準(zhǔn)誤(standarderrorofrate)度量。如果總體率π未知,用樣本率p估計(jì)標(biāo)準(zhǔn)誤的計(jì)算二、總體率的可信區(qū)間總體率的可信區(qū)間(confidenceintervalofrate):根據(jù)樣本率推算總體率可能所在的范圍率的統(tǒng)計(jì)學(xué)推斷一、樣本率與總體率比較u檢驗(yàn)二、兩個(gè)樣本率的比較u檢驗(yàn)一、樣本率與總體率比較的u檢驗(yàn)u檢驗(yàn)的條件:np和n(1-p)均大
2、于5時(shí)二、兩個(gè)獨(dú)立樣本率比較的u檢驗(yàn)表5-1兩種療法的心血管病病死率比較療法死亡生存合計(jì)病死率(%)鹽酸苯乙雙胍26(X1)178204(n1)12.75(p1)安慰劑2(X2)6264(n2)3.13(p2)合計(jì)2824026810.45(pc)u檢驗(yàn)的條件:n1p1和n1(1-p1)與n2p2和n2(1-p2)均>5卡方檢驗(yàn)χ2檢驗(yàn)(Chi-squaretest)是現(xiàn)代統(tǒng)計(jì)學(xué)的創(chuàng)始人之一,英國人K.Pearson(1857-1936)于1900年提出的一種具有廣泛用途的統(tǒng)計(jì)方法,可用于兩個(gè)或多個(gè)率間的比較,計(jì)數(shù)資料的關(guān)聯(lián)度分析,擬合優(yōu)度檢驗(yàn)等等。本章僅
3、限于介紹兩個(gè)和多個(gè)率或構(gòu)成比比較的χ2檢驗(yàn)。一、卡方檢驗(yàn)的基本思想(1)療法死亡生存合計(jì)病死率(%)鹽酸苯乙雙胍26(a)178(b)204(a+b)12.75(p1)安慰劑2(c)62(d)64(c+d)3.13(p2)合計(jì)28(a+c.)240(b+d.)268(a+b+c+d=n)10.45(pc)表5-1兩種療法的心血管病病死率的比較2×2表或四格表(fourfoldtable)實(shí)際頻數(shù)A(actualfrequency)(a、b、c、d)的理論頻數(shù)T(theoreticalfrequency)(H0:π1=π2=π):a的理論頻數(shù)=(a+b)×p
4、c=(a+b)×[(a+c.)/n]=nRnC/n=21.3b的理論頻數(shù)=(a+b)×(1-pc)=(a+b)×[(b+d.)/n]=nRnC/n=182.7c的理論頻數(shù)=(c+d)×pc=(c+d)×[(a+c)/n]=nRnC/n=6.7d的理論頻數(shù)=(c+d)×(1-pc)=(c+d)×[(b+d.)/n]=nRnC/n=57.3一、卡方檢驗(yàn)的基本思想(2)各種情形下,理論與實(shí)際偏離的總和即為卡方值(chi-squarevalue),它服從自由度為ν的卡方分布。3.847.8112.59P=0.05的臨界值χ2分布(chi-squaredistrib
5、ution)χ2檢驗(yàn)的基本公式上述基本公式由Pearson提出,因此軟件上常稱這種檢驗(yàn)為Peareson卡方檢驗(yàn),下面將要介紹的其他卡方檢驗(yàn)公式都是在此基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。它不僅適用于四格表資料,也適用于其它的“行×列表”。二、四格表專用公式(1)為了不計(jì)算理論頻數(shù)T,可由基本公式推導(dǎo)出,直接由各格子的實(shí)際頻數(shù)(a、b、c、d)計(jì)算卡方值的公式:二、四格表專用公式(2)?2(1)~u2=2.19492=4.82(n>40,所有T?5時(shí))三、連續(xù)性校正公式(1)χ2分布是一連續(xù)型分布,而行×列表資料屬離散型分布,對(duì)其進(jìn)行校正稱為連續(xù)性校正(correction
6、forcontinuity),又稱Yates校正(Yates'correction)。⑴當(dāng)n≥40,而1≤T<5時(shí),用連續(xù)性校正公式⑵當(dāng)n<40或T<1時(shí),用Fisher精確檢驗(yàn)(Fisherexacttest)校正公式:三、連續(xù)性校正公式(2)因?yàn)?<T<5,且n>40時(shí),所以應(yīng)用連續(xù)性校正χ2檢驗(yàn)四、配對(duì)四格表資料的χ2檢驗(yàn)配對(duì)四格表資料的χ2檢驗(yàn)也稱McNemar檢驗(yàn)(McNemar'stest)H0:b,c來自同一個(gè)實(shí)驗(yàn)總體(兩種劑量的毒性無差異);H1:b,c來自不同的實(shí)驗(yàn)總體(兩種劑量的毒性有差別);α=0.05。五、行×列(R×C)表資料的χ
7、2檢驗(yàn)R×C表的χ2檢驗(yàn)通用公式幾種R×C表的檢驗(yàn)假設(shè)H0R×C表的計(jì)算舉例R×C表χ2檢驗(yàn)的應(yīng)用注意事項(xiàng)1.對(duì)R×C表,若較多格子(1/5)的理論頻數(shù)小于5或有一個(gè)格子的理論頻數(shù)小于1,則易犯第一類錯(cuò)誤。出現(xiàn)某些格子中理論頻數(shù)過小時(shí)怎么辦?(1)增大樣本含量(最好!)(2)刪去該格所在的行或列(丟失信息?。?)根據(jù)專業(yè)知識(shí)將該格所在行或列與別的行或列合并。(丟失信息!甚至出假象)R×C表χ2檢驗(yàn)的應(yīng)用注意事項(xiàng)2.多組比較時(shí),若效應(yīng)有強(qiáng)弱的等級(jí),如+,++,+++,最好采用后面的非參數(shù)檢驗(yàn)方法。χ2檢驗(yàn)只能反映其構(gòu)成比有無差異,不能比較效應(yīng)的平均水平。3
8、.行列兩種屬性皆有序時(shí),可考慮趨勢檢驗(yàn)或等級(jí)相關(guān)分析。