資源描述:
《有機(jī)合成ppt課件.ppt》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、有機(jī)合成12回味從前知識(shí)準(zhǔn)備——各類烴及衍生物的主要化學(xué)性質(zhì):名稱結(jié)構(gòu)化學(xué)反應(yīng)雙鍵-C=C-叁鍵-C=C-苯環(huán)羥基-OH醛基O-C-H羧基O-C-OH酯基O-C-O-R、聚合加成加成聚合取代、加成取代、消去、氧化氧化、還原酯化、酸性水解3一、有機(jī)合成的過程利用簡單、易得的原料,通過有機(jī)反應(yīng),生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)化合物。1、有機(jī)合成的概念2、有機(jī)合成的任務(wù)有機(jī)合成的任務(wù)包括目標(biāo)化合物分子骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。4有機(jī)合成遵循的原則1、原料:要廉價(jià)、易得、低毒、低污染。2、步驟:最少,產(chǎn)率最高3、路線:要符合“環(huán)保、綠色”—提高原子利用率4、操作:簡單、條件溫和、能耗低、易于實(shí)現(xiàn)5、按
2、一定順序和規(guī)律引入官能團(tuán),不能臆造不存在的反應(yīng)。5二、必備的基本知識(shí)官能團(tuán)的引入官能團(tuán)的消除官能團(tuán)的衍變有機(jī)成環(huán)反應(yīng)規(guī)律6-OH的引入H2SO4ΔCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OHCH2=CH2+H2O催化劑加熱(CH3)2C=O+H2(CH3)2CHOH催化劑Δ官能團(tuán)引入2.醛.酮加氫氣3.鹵代烴水解4.酯的水解1.烯烴加水CH3CH=O+H2CH3CH2OH催化劑ΔNaOHCH3CH2OHCH3CH2Cl+H2O△7-X的引入CH2=CH2+HBrCH3CH2Br△CH≡CH+2Br2CHBr2CHBr2C2H5OH+HBrC2H5Br+H2
3、O△C6H6+Br2C6H5Br+HBrFe1.烴與X2的取代2.不飽和烴與HX、X2的加成3.醇與HX的取代、CH4+Cl2光CH3Cl+HCl官能團(tuán)引入8-C=C-或-C=O的引入2CH3CH2OH+O22H3CHC=O+2H2OCu△CH3CH2OHCH2=CH2+H2O濃硫酸170℃CH3CH2BrCH2=CH2+HBrNaOH醇△1.醇與鹵代烴的消去反應(yīng)2.醇的氧化官能團(tuán)引入1)某些醇的消去引入C=C2)鹵代烴的消去引入C=C3)炔烴加成引入C=CCH≡CH+HBrCH2=CHBr催化劑△9引入-COOH的方法有:1.醛的氧化2.酯的酸性水解3.苯的同系物的氧化4.羧酸鹽酸化10C
4、H3OH+HCOOHHCOOCH3+H2O濃硫酸△CH3CH2OHCH2=CH2+H2O濃硫酸△2CH3CH2OH+O22H3CHC=O+2H2OCu△官能團(tuán)的消除1.加成消不飽和鍵2.消去、氧化、酯化除羥基CH2=CH2+H2CH3CH3Ni△CH3CH=O+H2CH3CH2OH催化劑Δ11H3CHC=O+H2CH3CH2OH催化劑Δ2CH3CHO+O22CH3COOH催化劑Δ官能團(tuán)的消除3.加成、氧化除醛基12有機(jī)合成基礎(chǔ)知識(shí)(1)以兩個(gè)碳的有機(jī)物為例,請(qǐng)建構(gòu)有機(jī)物官能團(tuán)相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖(2)以苯為例,建構(gòu)芳香族化合物相互轉(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖13主要有機(jī)物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系圖還原水解酯化酯羧酸醛
5、醇鹵代烴氧化氧化水解烯烷炔14R—XR—OHRCHORCOOH1.官能團(tuán)種類的轉(zhuǎn)換三、有機(jī)合成的技巧152.官能團(tuán)數(shù)目的變化CH3CH2OHHOCH2CH2OH官能團(tuán)的衍變CH2=CH2ClCH2CH2Cl163.官能團(tuán)的位置改變CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3官能團(tuán)的衍變CH3CHClCH2CH3CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH(OH)CH317有機(jī)成環(huán)反應(yīng)規(guī)律1.形成環(huán)酯182.氨基酸形成環(huán)狀肽有機(jī)成環(huán)反應(yīng)規(guī)律193.形成環(huán)醚4.形成環(huán)酸酐5.形成環(huán)烴有機(jī)成環(huán)反應(yīng)規(guī)律20麻黃堿21用化學(xué)方法人工合成物質(zhì)22葉綠素分子的結(jié)構(gòu)式23維生素B12的化學(xué)結(jié)構(gòu)24用
6、化學(xué)方法人工合成物質(zhì)修飾自然物質(zhì)解熱鎮(zhèn)痛藥物——阿司匹林25卡托普利、青霉素26用化學(xué)方法人工合成物質(zhì)創(chuàng)造新物質(zhì),如尼龍、滌綸、炸藥、醫(yī)藥等等27四、有機(jī)合成的方法1、正向合成分析法(又稱順推法)此法采用正向思維方法,從已知原料入手,找出可直接合成的所需要的中間產(chǎn)物,并同樣找出它的下一步產(chǎn)物,依次類推,逐步推向合成目標(biāo)有機(jī)物。28制由例12930基礎(chǔ)原料輔助原料中間體副產(chǎn)物輔助原料中間體副產(chǎn)物輔助原料目標(biāo)化合物312、逆合成分析法又稱逆推法,其特點(diǎn)是從產(chǎn)物出發(fā),由后向前推,先找出產(chǎn)物的前一步原料(中間體),并同樣找出它的前一步原料,如此繼續(xù)直至到達(dá)簡單的初始原料為止。32以乙醇為原料,合成乙
7、二酸乙二酯123456以乙醇為主要原料如何制備乙二醇?2、逆合成分析法:33原料中間產(chǎn)物產(chǎn)品順順逆逆基礎(chǔ)原料中間體目標(biāo)化合物中間體34設(shè)計(jì)合成路線的關(guān)鍵:1、目標(biāo)化合物分子的碳骨架的構(gòu)建2、官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化35例3。用乙烯和乙苯為原料(其它無機(jī)物自選),合成下列有機(jī)物36合成1分析?37光照取代NaOH醇加熱消去加聚催化劑整個(gè)過程的反應(yīng)38合成2分析??39光照取代NaOH醇加熱消去加成水解NaOH水加熱4