界面聚合聚脲微膠囊相變材料的制備及性能研究.pdf

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4、．＾．：．’１、．一．－．．．；，：：．讀綻護(hù)滯餐羯：－、Ｕ烏齡纖導(dǎo)龍辦ｆ娜西安工程大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中己經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研巧做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名：日期皮年＾月乂日西安工程大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留，同意學(xué)校保、使用學(xué)位論文的規(guī)定

5、留并向國(guó)家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版。，化許論文被查閱和借閱本人授權(quán)西安工程大學(xué)教學(xué)目的使用本學(xué)位論文，將全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)。據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可＾＾＾采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文□保密。，在年解密后適用本授權(quán)書＿本學(xué)位論文屬于□不保密，□立即或在□！年Ｄ２年后開放使巧。學(xué)位論文作者簽名．；每ｉ指導(dǎo)教師簽名；＊＞０：＞１１￥日日期日期：年＾月：年月日學(xué)校代碼10709中圖分類號(hào)TB34UDC密級(jí)：?公開□保密碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)位）論文題名:界面聚合聚脲微膠囊相變材料的制備

6、及性能研究研究生:李鈺學(xué)號(hào)：2012024導(dǎo)師:邢建偉（教授）學(xué)院:紡織與材料學(xué)院學(xué)科專業(yè):紡織化學(xué)與染整工程申請(qǐng)學(xué)位:工學(xué)碩士答辯委員會(huì)主任委員:賀江平（教授）答辯日期：2015年3月21日界面聚合聚脲微膠囊相變材料的制備及性能研究摘要:聚脲微膠囊相變材料由于囊壁中不含有甲醛等有害成分而受到越來(lái)越多研究人員的關(guān)注，但傳統(tǒng)的聚脲囊壁大多都是采用芳香族二元異氰酸酯和脂肪族二元伯胺反應(yīng)制備的，由于芳香族異氰酸酯與脂肪族伯胺之間的反應(yīng)速率非?？烨倚纬傻木垭迥冶跒槎€性結(jié)構(gòu)，因而所形成的囊壁熱穩(wěn)定性和致密性較差，使其應(yīng)用受到很大限制。本文通過(guò)選用反應(yīng)速

7、率相對(duì)較小的脂肪族二異氰酸酯與制備三元網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)囊壁兩種途徑相結(jié)合制備了系列高致密性微膠囊相變材料。分別采用光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡（SEM）、差式掃描量熱儀（DSC）、紅外光譜（FTIR）和熱重分析儀（TGA）對(duì)所制備微膠囊相變材料的表面形貌、儲(chǔ)熱性能、化學(xué)結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性進(jìn)行了研究和分析。一方面，以硬脂酸丁酯為芯材，苯乙烯馬來(lái)酸酐共聚物（SMA）為乳化劑，以異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）和二乙烯三胺（DETA）聚合形成的聚脲樹脂為壁材制備微膠囊相變材料，并探討了在反應(yīng)體系中加入單體2,4甲苯-二異氰酸酯（TDI）后對(duì)所制備微膠囊的表面形貌和熱穩(wěn)定性等

8、性能的影響。結(jié)果表明，采用SMA作為乳化劑可以明顯地改善微膠囊的團(tuán)聚現(xiàn)象，且在較少用量和較短的時(shí)間內(nèi)便可獲得良好的乳化效果。SEM分析表