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1、第2期礦產(chǎn)綜合利用No．22014年4月MultipurposeUtilizationofMineralResourcesApr．20142013年浮選藥劑的進(jìn)展朱建光，周艷紅，周菁(1．中南大學(xué)，湖南長(zhǎng)沙410083；2．湖南有色金屬研究院，湖南長(zhǎng)沙410083)摘要：本文收集了2013年部分浮選藥劑的信息，分硫化礦捕收劑、氧化礦捕收劑、調(diào)整劑和選礦廠廢水處理四個(gè)方面介紹并略加評(píng)論。關(guān)鍵詞：浮選藥劑；硫化礦；氧化礦；捕收劑；調(diào)整劑；廢水處理doi：10．3969．／j．issn．1000—6532．20
2、14．02．001中圖分類(lèi)號(hào)：TD952文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1000-6532(2014)02-0001-10系中，以QP-02作捕收劑，黃銅礦和閃鋅礦的浮選速1硫化礦捕收劑度差異明顯，可利用浮選速度的差異，采用合理的工1．1DEOECTU浮選黃銅礦藝流程實(shí)現(xiàn)銅鋅高效分離。對(duì)江西某銅鋅硫化礦采合成了一種未見(jiàn)報(bào)導(dǎo)的藥劑：3，3一二乙基一1，用部分黃銅礦快速浮選，銅粗精礦再磨，銅精選尾礦1一一縮二乙二醇二羰基雙硫脲(DEOECTU)，其合選鋅的工藝方案，結(jié)果表明，銅鋅分離效果明顯，獲成過(guò)程分為兩步，首先通
3、過(guò)一縮二乙二醇雙氯甲酸得了銅品位26．74％、回收率為90．80％的銅精礦和酯與硫氰酸鉀反應(yīng)制備出一縮二乙二醇二羰基雙異鋅品位為45．20％，回收率為81．57％的鋅精礦J。硫氰酸酯中間體，反應(yīng)式為：1．3J622捕收起泡劑浮選銅鎳礦nlIJ622代替松醇油應(yīng)用于金川二礦區(qū)富礦石選C1一C—O一(CH：)2一O一(CH：)2一O—C—CI+2KSCN礦系統(tǒng)，在中性介質(zhì)中，硫酸銨+硫酸銅為調(diào)整劑，0oDMAJ622捕收起泡劑+丁基黃藥為捕收劑，兩段磨礦兩———s=：N—c一0一(cH)一。一(cH：)：一0
4、一cIN=s十2Kc1段浮選工藝，獲得銅鎳混合精礦銅品位3．25％，鎳第二步用該中間體與乙胺CH，CH：一NH3加成品位6．72％，銅鎳回收率分別為79．31％和9O．制備3，3一二乙基一1，1一一縮二乙二醇二羰基雙硫05％，MgO含量為5．95％，與丁基黃藥+2油相比，脲(DEOECTU)，其結(jié)構(gòu)式為：SOOS精礦品位接近條件下，鎳回收率提高1．16％，銅回CH，CH：一NH—CINHc''-—o一(c8：)：一0一(clio：一0一C一lH—C—NlH—CH：CH，收率提高0．97％，Mgo含量降低0
5、．25％，解決了現(xiàn)與金屬離子作用試驗(yàn)和吸附量測(cè)定結(jié)果表明，場(chǎng)銅鎳分離困難的問(wèn)題。DEOECTU與zn、Pb、Fe或Fe的之間可能不存1．4新型捕收劑浮選回收鉛銻礦石在化學(xué)作用，而cu可與捕收劑分子中的S和N原廣西某鉛銻鋅錫多金屬礦選礦廠，近年來(lái)因礦子作用而生成螯合環(huán)，存在化學(xué)吸附作用。純礦物石性質(zhì)變化而導(dǎo)致鉛銻精礦指標(biāo)惡化，采用GYY．1試驗(yàn)表明，DEOECTU對(duì)黃銅礦具有優(yōu)良的捕收能和GYY一3代替丁胺黑藥，以具有起泡性能的捕收劑力，而對(duì)黃鐵礦、閃鋅礦和方鉛礦的捕收能力弱?。DY代替松醇油，工業(yè)應(yīng)用中鉛
6、銻精礦Pb+Sb品位1．2QP-02快速浮選黃銅礦提高了0．85％，鉛銻回收率提高了3．75％，據(jù)工業(yè)純礦物浮選動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，在合適的礦漿體試驗(yàn)結(jié)果預(yù)算，采用新藥劑可使選礦廠每年增加經(jīng)收稿日期：2014—01—06作者簡(jiǎn)介：朱建光(1925-)男，教授，長(zhǎng)期從事有機(jī)化學(xué)與選礦藥劑的教學(xué)和科研工作。·2·礦產(chǎn)綜合利用濟(jì)效益1323萬(wàn)元。2氧化礦捕收劑1．5KM109捕收劑浮選錫銅礦石某錫銅共生硫化礦，由于砷、鋅、硫等金屬礦物2．1已知結(jié)構(gòu)的氧化礦捕收劑共生緊密，原礦貧化，給良好選別指標(biāo)的獲得帶來(lái)一2．1．
7、1新型合成捕收劑浮選分離鈦鐵礦和鈦輝石定難度，與丁、乙混黃藥捕收劑相比，KM109在提高新型捕收劑合成過(guò)程如下：酸酐銅精礦品位上具有明顯優(yōu)勢(shì)，用KM109作捕收劑閉催華劑橫化I試劑路試驗(yàn)可從含銅0．608％，錫1．021％，砷2．134％、?物：?收劑硫11．23％和鋅0．682％的原礦中，獲得銅品位14．14％，回收率72．01％的銅精礦。以脂肪酸、醇胺有機(jī)物以及有機(jī)酸酐等為原料，經(jīng)酰胺化、酯化和磺化合成了3種新型捕收劑。單1．6高選擇性輔助捕收劑PZO浮選分離銅砷礦石礦物和人工混合礦浮選試驗(yàn)結(jié)果表明，
8、當(dāng)3種捕收云南某高砷銅礦長(zhǎng)期存在銅砷分離效果差，銅劑用量大于60mg／L時(shí)，在較廣泛的pH范圍內(nèi)對(duì)鈦精礦砷含量超標(biāo)的問(wèn)題，為此，采用“優(yōu)先選銅一活鐵礦的回收率均超過(guò)80％，對(duì)鈦輝石的回收率只有化選砷”工藝，使用高選擇性輔助捕收劑PZO+丁基20％左右；對(duì)于TiO品位為20．54％的人工混合礦，黃藥，可從銅品位0．59％，砷品位3．61％的原礦中，在不添加任何抑制劑的條件下一次粗選精礦TiO獲得銅品位19．16％，含砷0．28％
