資源描述：
《2014年浮選藥劑進(jìn)展.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、第2期礦產(chǎn)綜合利用No．22015年4月MultipurposeUtilizationofMineralResourcesApr．20152014年浮選藥劑進(jìn)展朱一民，周艷紅(湖南有色金屬研究院，湖南長(zhǎng)沙410100)摘要：本文收集了2014年部分浮選藥劑的信息，分硫化礦捕收劑、氧化礦捕收劑、調(diào)整劑和選礦廠廢水處理四個(gè)方面介紹并略加評(píng)論。關(guān)鍵詞：浮選藥劑；硫化礦；氧化礦；捕收劑；調(diào)整劑；廢水處理doi：10．3969／j．issn．1000-6532．2015．02．001中圖分類號(hào)：TD952文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1000-6532(2015)02-0001-11我國(guó)是世界選礦藥
2、劑研發(fā)和生產(chǎn)大國(guó)，選礦藥新型硫脲類捕收劑CPTU在黃銅礦及黃鐵礦表面吸劑的發(fā)展日新月異，在世界選礦界有著重要影響。附的電化學(xué)行為及機(jī)理。試驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)pH值為保持我國(guó)在世界選礦界的領(lǐng)先地位和有利于我國(guó)低于9．18時(shí)，CPTU在黃銅礦表面電化學(xué)吸附形成選礦事業(yè)健康發(fā)展，本文總結(jié)了2014年我國(guó)選礦工疏水性產(chǎn)物Cu(CPTU)和單質(zhì)S；隨著pH值增大，作者研究成果分硫化礦捕收劑、氧化礦捕收劑、調(diào)整氧化峰電流減小，疏水性增強(qiáng)并產(chǎn)生鈍化；當(dāng)pH值劑、選礦廠廢水處理4部分介紹給大家，以利于大家高于11．0時(shí)，黃銅礦自身的氧化占據(jù)了主導(dǎo)地位。參考與應(yīng)用。對(duì)于黃鐵礦而言，在整個(gè)pH的范圍內(nèi)，捕收
3、劑cP—TU的加入并未改變循環(huán)伏安曲線的形狀。并且，堿1硫化礦捕收劑性條件下黃鐵礦腐蝕反應(yīng)產(chǎn)物更容易在礦物表面形2014年我國(guó)的硫化礦捕收劑主要是以大分子成氫氧化物沉淀，阻礙了CPTU在其表面電化學(xué)反復(fù)雜捕收劑的應(yīng)用為主，大量的機(jī)理研究為它們的應(yīng)的進(jìn)行，證明Cf，rU對(duì)黃銅礦和黃鐵礦的捕收有應(yīng)用打下良好的應(yīng)用基礎(chǔ)。黃藥合成的工藝也有改選擇性。進(jìn)，復(fù)配藥劑和具有起泡性能的捕收劑也有報(bào)道。1．3巰基苯并咪唑類捕收劑的合成與性能1．1N一丁氧丙基一N一乙氧羰基硫脲浮銅采用密度泛函DFT／B3LYP方法，設(shè)計(jì)了11種考察了N一丁氧丙基一N一乙氧羰基硫脲巰基苯并咪唑(MBI)類新型捕收劑，合成
4、了其中3(BOPECTU)對(duì)黃銅礦、黃鐵礦和閃鋅礦的浮選行種理論活性較高的化合物EMBI，PMBI和BMBI。為，研究其與cu、zn、Fe或Fe的作用及其在這藥劑對(duì)方鉛礦，閃鋅礦，黃鐵礦吸附行為表明，吸附3中硫化礦表面吸附機(jī)理。結(jié)果顯示，BOPECTU通能力由強(qiáng)到弱次序?yàn)椋悍姐U礦，閃鋅礦，黃鐵礦，礦物過(guò)分子中的硫和氮原子與Cu作用生產(chǎn)螯合物，而對(duì)3種捕收劑的吸附量隨取代基團(tuán)的增加而增大，與zn、Fe¨或Fe作用較弱。BOPECTU是黃銅礦由大到小次序?yàn)椋築MBI，PMBI，EMBI，與理論計(jì)算結(jié)的優(yōu)良捕收劑，適宜pH值范圍為6．0～10．0，而其果一致。對(duì)黃鐵礦和閃鋅礦的作用較弱¨。
5、1．4起泡捕收劑1．2新型硫脲類捕收劑CPrrU對(duì)黃銅礦及黃鐵礦介紹了一種在低堿環(huán)境下浮選分離銅金硫多金電化學(xué)機(jī)理研究屬礦的捕收劑PZO，結(jié)果表明，PZO的起泡性能不僅采用循環(huán)伏安、Tafel法及紅外光譜分析研究了優(yōu)于2油和MIBC，且對(duì)硫化銅礦和自然金的選擇收稿日期：2015一O1—19作者簡(jiǎn)介：朱一民(1955一)，男，研究員，主要從事選礦工藝研究?！?·礦產(chǎn)綜合利用捕收效果優(yōu)于丁銨黑藥和丁基黃藥。在原礦銅品位(CH2)110CH2CH2CH2NH，1．23％、金品位1．98g／t、銀品位26．15g／t、硫品位將該捕收劑應(yīng)用于鞍山式鐵礦石的反浮選試12．68％時(shí)，采用組合藥劑丁
6、基黃藥+PZO作捕收驗(yàn)，與現(xiàn)場(chǎng)陰離子捕收劑相比，在精礦品位相近的情劑，銅硫分離時(shí)將石灰用量從丁基黃藥+2油組合時(shí)況下，尾礦降低3．24％以上、浮選作業(yè)回收率提高的6000g／t(pH=11．2)降至3000t(pH：9．8)，最3．13％左右?。終可獲得銅品位23．02％、回收率92．65％，金品位2．1．2一種新型環(huán)己烯羧酸的合成20．32g／t、回收率50．88％，銀品位267．35g／t、回收在氫氧化鈉和相轉(zhuǎn)移催化劑四丁基氯化銨的催率56．50％的銅精礦，以及品位41．52％硫精礦的良化下，正丁醛縮合生成1，3，5一三乙基一6一正丙基一2好指標(biāo)。一羥基一3一環(huán)己烯甲醛中間體；該
7、中間體經(jīng)亞氯酸鈉1．5液體黃藥生產(chǎn)工藝改進(jìn)氧化生成1，3，5一三乙基一6一正丙基一2一羥基一3一環(huán)以乙醇、正丁醇、氫氧化鈉、二硫化碳為原料，合己烯甲酸(HPTECHFA)。反應(yīng)式如下：成了液體混基黃原酸鈉。通過(guò)考察物料配比、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度和NaOH含量對(duì)產(chǎn)品收率的影響。C3H7結(jié)果表明，乙醇、丁醇質(zhì)量比為1：1、NaOH質(zhì)量分c2+2H，OCHO數(shù)為42％、堿加入后反應(yīng)90rain、反應(yīng)溫度35℃時(shí)，OH所得混基黃原酸鈉品位最好。經(jīng)室內(nèi)選礦試驗(yàn)驗(yàn)證，在
