-1 樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞在乳腺癌中的臨床研究.doc

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1、樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞在乳腺癌中的臨床研究目的：探討負(fù)載自身腫瘤裂解物的樹突狀細(xì)胞（DC）與細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（CIK）共培養(yǎng)后，對(duì)CIK休外腫瘤細(xì)胞殺傷活性的影響，進(jìn)一步觀察負(fù)載自身腫瘤裂解物的DC聯(lián)合CIK治療乳腺癌患者的臨床免疫學(xué)療效、毒副反應(yīng)。方法：選擇20例乳腺癌患者，分離外周血單個(gè)核細(xì)胞，英中貼壁細(xì)胞經(jīng)GM—CSF和IL-4誘導(dǎo)產(chǎn)生DC,并負(fù)載自體腫瘤細(xì)胞裂解物;懸浮細(xì)胞經(jīng)IFN-Y>IL-2、抗CD3單抗、IL-la體外誘導(dǎo)產(chǎn)生CIK細(xì)胞。將負(fù)載抗原的DC與CIK共培養(yǎng)，觀察CIK在體外對(duì)白身腫瘤細(xì)胞和乳腺癌細(xì)胞株

2、SKBR-3的殺傷活性。此外，20例患者在切除原發(fā)病灶后，接受Ag—DC+CIK細(xì)胞的過繼免疫治療，觀察臨床免疫療效。結(jié)果：?CIK細(xì)胞培養(yǎng)后可見CD3^+、CD8A+和CD3人+CD56A+細(xì)胞較培養(yǎng)前顯著增加；②將負(fù)載自身腫瘤抗原的DC與CIK共培養(yǎng)后，CIK的體外特異性和非特并性殺瘤活性明顯提高；③細(xì)胞治療后患者外周淋巴細(xì)胞Ag—NORs的IS值明顯增高；CD3—、CD"+、CD56A+升高；PBMC対自身腫瘤細(xì)胞的殺傷活性增強(qiáng)（P<0.05）；④除一過性發(fā)熱、畏寒外未見英它不良反應(yīng)。結(jié)論：負(fù)載自體腫瘤細(xì)胞裂解物的DC疫苗聯(lián)合CIK細(xì)胞在體

3、外能明顯增強(qiáng)對(duì)乳腺癌細(xì)胞的殺傷作用，亦能增強(qiáng)乳腺癌患者的細(xì)胞免疫功能，収得較理想的臨床免疫療效。