rLj-RGD3抗角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠混合血栓形成的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

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1、／rLj—RGD3抗角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠血栓形成的實(shí)驗(yàn)研究2011年05月分密，；’·，-●、r．¨飛ZK訓(xùn)噍∥0．州iJ矗j膏j7童，_景一，+々彳．，；^，慵二

2、蜉什II厶日日比、、，一學(xué)一學(xué)一湍艷一物一囀一老張一生一遺一偉黼一一一一一一●●細(xì)面一李●●名業(yè)向名姓專方姓者陬究師呷才作學(xué)研導(dǎo)，．‘●-爭●●1q，+一權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交復(fù)印件或磁盤，允許論文被查閱和借閱。本文授權(quán)遼寧師范大學(xué)，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫并進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文，并且本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。保密的學(xué)

3、位論文在解密后使用本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名：喇一一指導(dǎo)教師簽名：冶州7簽名日期：年月日●遼’j。師范大學(xué)碩十學(xué)位論文摘要目的rLj．RGD3抗角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠混合血栓形成的實(shí)驗(yàn)研究方法測(cè)定rLj．RGD3抗角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠尾血栓形成長度及形成比率，通過測(cè)定模型及正常大鼠凝血時(shí)間參數(shù)(TT、PT、APTT)、血液流變學(xué)，血小板聚集、TXA2和PGl2水平檢測(cè)受試藥物對(duì)大鼠凝血系統(tǒng)、血黏度、血小板聚集等的影響。大鼠腹腔注射受試藥物rLj．RGD3(25、50、7599·k91)連續(xù)注射5d，于第3天除正常組均采用腳趾(sc)注射2％角叉菜膠50ul·(1009)d

4、復(fù)制血栓模型，末次給藥10min后檢測(cè)上述指標(biāo)。J下常大鼠舌下靜脈注射rLj．RGD3(12．5、25、50、10099·k91)，給藥10min后檢測(cè)上述指標(biāo)。研究中分別設(shè)相應(yīng)陽性對(duì)照藥(肝素(heparin)、賴氨匹林(LAS)和己酮可可堿(Pentoxif)rlline))。結(jié)果1．rLj．RGD3抗角叉菜膠誘導(dǎo)大鼠尾血栓的形成與生理鹽水模型組相比，rLj．RGD325、50、7599·k茸‘抑制百分率分別為32．50％(p<0．05)、44．63％(p<0．01)和64．94％(p

5、性。肝素400IU．k91與賴氨匹林(LAS)18mg·kg-1抑制百分率分別為％38．06、40．31％，血栓形成比率分別為9／10、8／10。2．rLj．RGD3對(duì)大鼠凝血時(shí)間參數(shù)的影響rLj．RGD3對(duì)J下常大鼠凝血時(shí)間參數(shù)TT、PT、APTT無影響，rLj．RGD3高劑量組對(duì)血栓型大鼠APTT作用明顯(p

6、GD3對(duì)大鼠血液流變學(xué)的影響rLj．RGD3對(duì)正常大鼠全血比黏度和血漿比黏度均無作用，rLj．RGD3低劑量組對(duì)血栓模型大鼠全血比黏度的高切變值和低切變值無影響，中劑量和高劑量組作用顯著，而rLj．RGD3各劑量組對(duì)全血比黏度中切變值作用顯著，以上均呈現(xiàn)一定的劑量關(guān)系，陽性對(duì)照藥己酮可可堿對(duì)全血比黏度高、中、低切變值均具有顯著的影響，山．RGD3各劑量組對(duì)血栓型大鼠血漿比黏度無影響，陽性藥己酮可可堿對(duì)血漿切變值作用顯著。4．rLj．RGD3對(duì)大鼠血小板聚集的影響rLj．RGD3對(duì)大鼠血小板聚集的影響，采用ADP和膠原以及腎上腺素三種不同的誘導(dǎo)劑。rLj．RGD3抗角

7、義菜膠誘導(dǎo)的人鼠混合血栓形成的實(shí)驗(yàn)研究rLj．RGD3對(duì)角叉菜膠誘導(dǎo)的血栓大鼠血小板聚集，rLj．RGD325、50、7599．kg-1給藥組血小板聚抑制百分率分別為26．01％、31．23％、43．22％(ADP誘導(dǎo))和21．68％(p>O．05)、19．90％、18．39％(膠原誘導(dǎo))以及31．57％(腎上腺素誘導(dǎo)，rLj．RGD3高劑量組)，陽性對(duì)照組LAS作用顯著，抑制百分率為31．08％、22．49％；rLj．RGD3(12．5、25．0、50．0、100．099·kg"1)對(duì)正常大鼠體內(nèi)血小板聚集的影響，與生理鹽水組相比，ADP誘導(dǎo)各給藥組抑制百分率分別

8、為25．0％、41．3％、55．9％和65．8％，rLj．RGD3抑制膠原誘導(dǎo)的血小板聚集，低劑量組無作用，其他劑量作用顯著并呈現(xiàn)劑量依賴性，抑制百分率分別為12．35％、16．40％、34．68％，腎上腺素誘導(dǎo)血小板聚集rLj．RGD3低劑量組無作用，其他劑量組顯著抑制血小板聚集，抑制百分率分別為9．86％、25．07％、47。87％，陽性對(duì)照組LAS抑制百分率分別為39．6l％、21．05％：rLj．RGD3終濃度為62．50、90．91、117．6599·ml。1對(duì)ADP誘導(dǎo)大鼠體外抑制百分率分別為18．00％、25．32％、52．23％，rLj．RGD3