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《新型有機(jī)硼酸酯鍵合劑的合成與應(yīng)用研究.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、分類(lèi)號(hào)UDC密級(jí)編號(hào)。論文題目研究生：指導(dǎo)教N(yùn)i．專(zhuān)業(yè)：研究方向：院(系、所)：2011年5月29日原創(chuàng)性聲明?IIIITIIIIIITIIIIIIY1887507本人聲明：所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果：除本文已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得凼墓直太堂及其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同王作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意?！保畬W(xué)位論文作者簽名：日期：指導(dǎo)教師簽名：日期：甕孫。_“∥午舀’，，扒．．“_m．。在學(xué)期間研窯成果使用承諾書(shū)本
2、學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：．內(nèi)蒙古大學(xué)有權(quán)將學(xué)位論文的全部?jī)?nèi)容或部分保留并向國(guó)家有關(guān)機(jī)構(gòu)、部門(mén)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和磁盤(pán)。允j許編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，也可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存。、匯編學(xué)位論文；為保護(hù)學(xué)院和導(dǎo)師的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，作者在學(xué)期問(wèn)取得的研究成果屬于內(nèi)蒙古大學(xué)。作者今后使用涉及在學(xué)期間主要研究?jī)?nèi)容或研究成果，須征得內(nèi)蒙古大學(xué)就讀期間導(dǎo)師的同意；若用于發(fā)表論文，版權(quán)單位必須署名為內(nèi)蒙古大學(xué)方可投稿或公開(kāi)發(fā)表。．．．-．．，．‘莩壺論文作者簽名：至速趑指導(dǎo)教師簽名：·學(xué)位論文作者簽名：壟區(qū)撻指導(dǎo)教師簽名：．日．期：叢牡馥日期
3、：一亞虹蛐、區(qū)隼醢碑內(nèi)蒙古人學(xué)碩士學(xué)位論文縮略語(yǔ)表RDX黑索金(環(huán)三亞甲基三硝胺cyclotrimethyrlenetrinitramine)HMX奧克托金(HighMeltingPointExplosive)HTPB端羥基聚丁二烯(丁羥)(HydroxylTerminatedPolybutadiene)AP高氯酸銨(AmmoniumPerchlorate)砧鋁粉(Aluminum)CSP固體推進(jìn)齊U(CompositeSolidPropellant)Gm最大抗拉強(qiáng)度￡b最大斷裂伸長(zhǎng)率￡IIl最大延伸率IR紅外光譜(InfraredSpectroscopy)GC-MS
4、氣質(zhì)聯(lián)用．(GasChromatography—MassSpectrometry)CMDB復(fù)合改性澆注式雙基一．NPBA，中性聚合物鍵合劑‘。．．·～!‘’DNANBN．(2．氰乙基)--L醇胺硼酸酯，．．DNACBN,N．=羥乙基乙酰胺硼酸酯．．．∥：：：一’，，i·．。：i0．’-?！?：；：：。+‘?！觥Ｒ唬海憾省痏‘一’：ij，i‘7．．?！?．，．氮，DNMAABN，N．二羥乙基乙酰乙酰胺硼酸酯MAPO三一1．(2．甲基氮丙啶)氧化膦(Tris-l?(2-methylaziridinyl)phosphineoxide)DNANBN．(2．氰乙基)--L醇
5、胺硼酸酯一DNACBN，N．二羥乙基乙酰胺硼酸酯內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文新型硼酸酯鍵合劑的合成與應(yīng)用研究摘要高能丁羥四組元(Al／RD腳／HTPB)復(fù)合固體推進(jìn)劑因其粘合劑具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、價(jià)格便宜、本體粘度低、能獲得高固含量推進(jìn)劑等特點(diǎn)，成為國(guó)內(nèi)外普遍使用的推進(jìn)劑品種。然而這類(lèi)推進(jìn)劑在使用過(guò)程中容易出現(xiàn)“脫濕”現(xiàn)象，：，使推進(jìn)劑力學(xué)性能達(dá)不到使用要求。研究表明，在推進(jìn)劑配方己經(jīng)確定的前提下，固體顆粒與粘合劑界面的有效粘結(jié)是復(fù)合固體推進(jìn)劑獲得優(yōu)良力學(xué)性能的必要條件，并且在復(fù)合固體推進(jìn)劑配方中加入萬(wàn)分之幾到千分之幾的鍵合劑，．孵，．可有效改善推進(jìn)劑力學(xué)性能。本文旨在合成新
6、型硼酸酯鍵合劑，以提高復(fù)合固j體推進(jìn)劑中固體顆粒與粘合劑界面的有效粘結(jié)強(qiáng)度，從而改善推進(jìn)劑的力學(xué)性’。薯能，滿(mǎn)足發(fā)動(dòng)機(jī)使用要求。_．t^．oj．?！?，．。：．：本文合成了三種二乙醇胺衍生物，利用元素分析、IR與GC．MS對(duì)其進(jìn)行了≯：測(cè)試分析，對(duì)合成N．(2．氰乙基)二乙醇胺主要影響因素進(jìn)行了考察，確定了最優(yōu)，反應(yīng)條件；N丙烯腈：N--LIE=1．5，反應(yīng)溫度為80。C，反應(yīng)時(shí)間50min，N．(2．氰乙：．·基)二乙醇胺收率為99．7％。分別以三種二乙醇胺衍生物為原料，直接與硼酸反應(yīng)，合成了三種新型硼酸酯鍵合劑。對(duì)合成N．(2．氰乙基)--7,醇胺硼酸酯主要影‘響因
7、素進(jìn)行了考察，確定合成的最優(yōu)反應(yīng)條件，帶水劑為甲苯、甲苯用量為N甲苯：N硼酸=1：1、反應(yīng)時(shí)間為6h，所合成N．(2．氰乙基)二乙醇胺硼酸酯的產(chǎn)率為58．7％。并測(cè)定了這三種硼酸酯鍵合劑的胺值、羥值、水分、pH值與外觀。并采用新型硼酸酯鍵合劑進(jìn)行了高能丁羥四組元復(fù)合固體推進(jìn)劑裝藥應(yīng)用實(shí)驗(yàn)，裝藥應(yīng)用實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，DNANB與DNACB鍵合劑可以改善復(fù)合固體推進(jìn)劑的界面粘結(jié)狀況，能顯著提高高能丁羥四組元復(fù)合固體推進(jìn)劑的最大延伸率，具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。Ⅱ內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文關(guān)鍵詞：合成，硼酸酯，鍵合劑，復(fù)合固體推進(jìn)劑，力學(xué)-Ii,土。4--月-匕I：；II
