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《snt 0120-1992 進(jìn)口錦綸、乙綸、丙綸綜絲定性分析方法.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、SN中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)sv/T0120一92進(jìn)口錦綸、乙綸、丙綸綜絲定性分析方法Methodforqualitativeanalysisofpolyamid,polyethyleneandpolypropylenemonofilamentyarnforimport1992門(mén)2一01發(fā)布1993一05一01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局發(fā)布中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)口錦綸、乙綸、丙綸綜絲定性分析方法sN/T0120一92Methodforqualitativeanalysisofpolyamid,polyethyleneandpolyprop
2、ylenemonofilamentyarnforimport主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錦綸、乙綸、丙綸三種綜絲用比重法，溶解法，熔點(diǎn)法，紅外光譜法定性鑒別的步驟。本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)口錦綸(尼龍的、乙綸(聚乙烯)、丙綸(聚丙烯)綜絲的定性鑒別。原理根據(jù)錦綸、乙綸、丙綸三種綜絲具有不同的比重、不同的溶解度、不同的耐熱性、不同的紅外光譜，采用比重法、溶解法、熔點(diǎn)法、紅外光譜法進(jìn)行定性鑒別.取樣數(shù)t和方法3.1取樣數(shù)量同一合同、同一發(fā)票、同一生產(chǎn)批號(hào)為一檢驗(yàn)批。每批抽取5個(gè)樣箱，每個(gè)樣箱抽取一個(gè)樣筒。3.2取樣方法從抽取的每個(gè)樣筒中，各取lm長(zhǎng)樣絲，合并為一束做為試驗(yàn)樣品。試驗(yàn)方法比重
3、試驗(yàn)法錦綸、乙綸、丙綸具有不同的比重.表1品名比重，mg/mm'錦綸1.14乙綸0.95丙綸0.90-0.911設(shè)備和材料燒杯:100mL,200mL;量筒:100mL;玻璃攪拌棒;甲醉:符合國(guó)標(biāo)分析試劑質(zhì)量。236%甲醇溶液配制(比重0.94mg/mm')中華人民共和國(guó)國(guó)家進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局1992-12-01批準(zhǔn)1993一05一01實(shí)施1sN/T0120一92準(zhǔn)確量取甲醉試劑45.4mL，放人200mL燒杯中，加入蒸餾水“mL,攪拌均勻備用。4.1.3試驗(yàn)步驟從樣品中剪取一束長(zhǎng)2cm的樣絲，放入100mL燒杯中，加入36%甲醇溶液50mL,用玻璃棒攪拌1min,靜止5min后
4、，觀察樣絲在溶液中的沉浮情況。4.1.4試驗(yàn)結(jié)果判定一般情況下，樣絲迅速沉入燒杯底部的是錦綸。浮于溶液上面的是丙綸。緩慢沉下去或半浮于溶液下邊的是乙綸。4.2溶解試驗(yàn)法錦綸、乙綸和丙綸在不同試劑中其溶解度不同.錦綸溶于20環(huán)鹽酸，乙綸溶于環(huán)己烷，丙綸溶于十氫化蔡。4.2.1設(shè)備和材料恒溫水浴鍋燒杯:100mL,200mL;笙筒;100mL;玻璃攪拌棒;鹽酸:符合國(guó)標(biāo)分析試劑質(zhì)量;環(huán)己烷:符合國(guó)標(biāo)分析試劑質(zhì)量;十氫化蔡:符合國(guó)標(biāo)分析試劑質(zhì)量‘4.2.220%鹽酸溶液的配制準(zhǔn)確量取濃鹽酸50mL，放入200mI燒杯中，加入蒸餾水50mL,攪拌均勻備用。4.2.3試驗(yàn)步驟a.從樣品中
5、取一束長(zhǎng)2cm的樣絲，放入100ml燒杯中，加入20鹽酸溶液50mL,置于24'C恒溫水浴鍋中，攪拌1min,靜止5min，再攪拌1min。觀察樣絲在溶液中的溶解情況.如果祥絲在溶液中溶液即為錦綸。若不溶解，需按b法繼續(xù)試驗(yàn)。b.從樣品中取一束長(zhǎng)2cm的樣絲，放入100MI、燒杯中，加入環(huán)己烷50mL,置于恒溫水浴鍋中，加熱到燒杯里溶液至沸。充分?jǐn)嚢?min,靜止5min，再攪拌1min,觀察樣品在溶液中溶解情況。如果樣絲在溶液中溶解即為乙綸。若不溶解，需按c法繼續(xù)試驗(yàn)。c.從樣品取一束長(zhǎng)2cm的樣絲，放入100mL燒杯中，加人十氧化蔡50mL,置于恒溫水浴鍋中，加熱到燒杯里溶
6、液至沸。充分?jǐn)嚢?min,靜止5min，再攪拌1min。觀察樣品在溶液中溶解情況。如果樣絲在溶液中溶解即為丙綸。4.3熔點(diǎn)試驗(yàn)法錦綸、乙綸、丙綸具有不同的熔點(diǎn).表2品名熔點(diǎn)，℃錦綸(6)215^-220乙綸125^-135丙綸165^-1734.3.1設(shè)備和材料哈氏切片器;熔點(diǎn)測(cè)定儀。SN/T0120一924.3.2試驗(yàn)步驟從樣品中取一束長(zhǎng)10cm的樣絲，用哈氏切片器切成長(zhǎng)1mm的短絲。將短絲置于熔點(diǎn)儀的電熱板上，調(diào)焦使纖維成像清晰.調(diào)整加溫器，每分鐘升溫6-81C，在接近熔點(diǎn)前10℃時(shí)，升溫速度控制在每分鐘不大于1-C，在此過(guò)程中仔細(xì)觀察纖維視像變化。當(dāng)發(fā)現(xiàn)纖維開(kāi)始溶化時(shí).立
7、即記錄其溫度。每批測(cè)定3次，檢驗(yàn)結(jié)果取其平均值.4.3.3試驗(yàn)結(jié)果判定根據(jù)表2錦綸、乙綸、丙綸的熔點(diǎn)與實(shí)測(cè)熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別。4-4紅外光譜鑒別法錦綸、乙綸、丙綸具有不同的紅外光譜圖。表3品名紅外光潛圖錦綸撇繃乙綸-MEE丙綸no1設(shè)備和材料哈氏切片器;紅外光譜儀;壓片機(jī);瑪瑙研缽;燒杯:25mL;十氫化蔡:符合國(guó)標(biāo)分析試劑質(zhì)量;甲酸:符合國(guó)標(biāo)分析試劑質(zhì)量;澳化鉀:符合國(guó)標(biāo)分析試劑質(zhì)量。2制備澳化鉀粉末把澳化鉀放入瑪瑙研缽中研磨成細(xì)粉，經(jīng)200目篩后，放入105C烘箱中烘干。置于干燥器內(nèi)備用3sx
