奧沙利鉑癌細胞論文.doc

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1、奧沙利鉗癌細胞論文奧沙利鉗癌細胞論文預讀:摘要:1檢測奧沙利鈾對癌細胞周期的作用的方法用流式細胞儀器進行分析?把濃度為71%的乙醇加入到取得的細胞中用PI進行染色30min.并用流式細胞儀器分析細胞周期的變化和肝癌細胞的死亡狀況.檢測奧沙利鉗對基因蛋白的影響的方法用免疫組織化學方法,對細胞株進行特殊培養(yǎng),觀察其染色情況,按公式計算岀相應的HSCORE得分.用SPSS14.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料用(x±s)表示,用方差齊性檢驗(F)檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義[1].2結(jié)果2」奧沙利鉗對細胞的作用奧沙利鉗能夠有效抑制肝癌細胞的增長

2、,而且對劑量有很強的依賴作用,藥物的濃度越高,抑制作用越強;對時間也有依賴作用,抑制作用隨著藥物作用時間的增長而增長.即奧沙利釦的濃度不同或者時間作用不同對肝癌細胞產(chǎn)生的影響程度也不同.見表1.2.2奧沙利鉗對細胞株周期和死亡情況的彫響奧沙利鉗對肝癌細胞作用時間達到24h后,癌細胞周期基本都停在了S周期;在作用時間達到48h后,細胞周期就被迫停在了S期和G2PM期之間,但仍主要在停在S期.而且奧沙利鉗作用于肝癌細胞24h、48h后,肝癌細胞死亡率分別是6.27%、11.8%,由此可見,隨著奧沙利鉗作用時間的增長,肝癌細胞的死亡率也在增長.2.3奧沙利

3、鉗對相關(guān)基因蛋白的影響使用奧沙利鉗后,CyclinA定位在胞核中;MTP53陽性表達見于胞核;Bc?12、Bax及Fas定位在胞漿中;Myc的陽性表達于胞漿和胞核可見.奧沙利鉗作用于癌細胞72h后,免疫細胞化學表CyclinA、Bax表達增強(P<0.03),MTP53、Bc-12及Myc表達減弱(P<0.02),Fas表達差異無統(tǒng)計學意義(P>0.06).見表2.3討論在該研究中,采取了兩種方法對奧沙利鉗對癌細胞的作用進行了研究,有兩個重大發(fā)現(xiàn):一是藥物作用于癌細胞48h后,將癌細胞阻斷在S期和G2PM期之間,使癌細胞死亡率達到了

4、11.8%;二是奧沙利釦濃度為16mol/L作用24h影響為(0.1898±0.056),濃度為升為128mol/L作用48h影響升為了(0.8176±0.0414).實驗表明:奧沙利鉗對癌細胞有影響,能夠?qū)⒏伟┘毎客A粼赟期和G2PM期之間,并逐步產(chǎn)生作用,誘導肝癌細胞走向凋亡.一且奧沙利鉗對肝癌細胞起的作用大小呈現(xiàn)出對劑量、時間的依賴性.大量歷史資料[2?3]表明:很多抗癌的藥品不會直接消滅肝癌細胞而是通過誘導機制使其逐步走向死亡,因為抗癌藥物在消滅癌細胞的同時可能會對正常的細胞產(chǎn)生不良作用.因而,硏究新型的能誘導癌細胞自動凋亡的抗癌藥物是現(xiàn)

5、代抗癌治療的新渠道.而奧沙利鉗是第3代鉗化合物,它能夠中斷DNA的合成,從而使癌細胞失去存活、增殖的基礎,有效抑制癌細胞增長,誘導其凋亡?實驗證明,奧沙利鉗可以應用于肝癌的臨床治療,而且能夠取得很好的效果,是未來抗癌的一種重要的藥物?進一步對其進行開發(fā)研究,進行更多的實驗驗證,使其得到廣泛的臨床應用是醫(yī)學界的重要課題.

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