豇豆輪紋病病菌產(chǎn)毒條件篩選及毒素活性測定-論文.pdf

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1、舷鑷2014,40(2):53—57PlantProtection豇豆輪紋病病菌產(chǎn)毒條件篩選及毒素活性測定劉志恒,李健冰,安心,李蔚,曹友文,王君赫(1.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院,沈陽110866;2.彰武縣植保站,阜新123200)摘要采用種子萌發(fā)抑制率和種子胚芽抑制率的檢測方法,研究了豇豆輪紋病病原茵(Corynesporacassiicola)在不同培養(yǎng)基、培養(yǎng)時(shí)間、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)液pH、光照和振蕩條件下粗毒素的產(chǎn)生及其活性。試驗(yàn)結(jié)果表明:不同的培養(yǎng)條件下病原茵產(chǎn)生毒素活性不同,查彼培養(yǎng)液為最佳培養(yǎng)液,振蕩培養(yǎng)可以促進(jìn)毒素的產(chǎn)生,最適的產(chǎn)毒pH為7~

2、8,最適溫度為20~25。C,最佳培養(yǎng)時(shí)間為15d,光照條件下病原菌粗毒素的活性最大。豇豆輪紋病粗毒素對于不同寄主的活性測定結(jié)果表明:豇豆輪紋病菌毒素接種的lO種供試植物中,大豆、菜豆致病反應(yīng)明顯,相對的病斑較大,而對黃瓜無致病力,不產(chǎn)生病斑。關(guān)鍵詞豇豆輪紋??;多主棒孢菌;毒素;活性中圖分類號:S436.43文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:ADOI:10.3969/j.issn.0529—1542.2014.02.010OptimizationofculturingconditionsfortoxinproductionbyCorynesporacassiicolaLiuZh

3、iheng,LiJianbing,AnXin,LiWei,CaoYouwen,WangJunhe(1.PlantProtectionCollege,ShenyangAgriculturalUniversity,Shenyang110866,China;2.PlantProtectionStationofZhangwuCounty,F(xiàn)uxin123200,China)AbstractToxinproductionbyCorynesporacassiicolawasinvestigatedunderdifferentculturemedium,culturin

4、gduration,temperature,pH,lightorshakingconditionsbydeterminingtheinhibitoryrateofseedgerminationandgermgrowth.Theresultsshowedthattoxinactivitywasdifferentunderdifferentcultureconditions.Theoptimalcultureconditionswereasfollows:pH7—8,2O一25℃·culturinginCzapek’Sliquidmediumunderligh

5、tandsha—kingconditionsfor15h.Toxicitybioassaydemonstratedthatthecrudetoxinhadhightoxicitytosoybeansandkidneybeanswiththelargerlesion,whilenotoxicitytocucumberplants.Keywordscowpearingspot;Corynesporacassiicola;toximactivity豇豆作為遼寧的主要蔬菜作物之一,隨著栽培真菌病害中發(fā)揮了巨大作用,但由于多數(shù)病原真菌容面積的擴(kuò)大和栽培年限的增加,病

6、害的種類和病原易發(fā)生遺傳變異,因此,出現(xiàn)抗性菌株的現(xiàn)象經(jīng)常發(fā)菌的種群結(jié)構(gòu)發(fā)生了很大變化,出現(xiàn)了一些新病害。生,并且高劑量的施用化學(xué)農(nóng)藥勢必會(huì)影響環(huán)境及食2011年8月作者在遼寧省新民市調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一種品的安全性。病菌致病粗毒素在適當(dāng)?shù)倪x擇劑量下新病害,該病害主要危害豇豆葉片,嚴(yán)重時(shí)也危害豆可用于篩選高抗病水平的突變體[1],病原菌的產(chǎn)毒能莢,病害蔓延迅速并且危害嚴(yán)重,在7—8月危害最力與培養(yǎng)基類型和環(huán)境條件密切相關(guān)l2]。為了明確重,病葉率達(dá)到6O以上,給豇豆生產(chǎn)造成了很大毒素在病程中的作用和應(yīng)用粗毒素進(jìn)行細(xì)胞突變體損失。作者通過病害癥狀描述、病原菌形態(tài)鑒定

7、及篩選,首先需要培養(yǎng)出大量的病菌粗毒素。然而對于分子序列比對,并經(jīng)柯赫氏法則證病,證明豇豆上新豇豆輪紋病病原菌的毒素培養(yǎng)條件迄今未見報(bào)道。見病害——輪紋病的病原菌為真菌多主棒孢本研究在分離豇豆輪紋病的基礎(chǔ)上,初步探討(Corynesporacassiicola)。了豇豆輪紋病菌的產(chǎn)毒培養(yǎng)條件,以期為豇豆輪紋長期以來,種植抗病品種和施用化學(xué)農(nóng)藥在防治病的相關(guān)研究提供一定依據(jù)。收稿日期:2013—06—12修訂日期:2013—11—25*通信作者E-mail:lzhh1954@163。corn·54·i氪鐮女;2014時(shí)間取樣制備豇豆輪紋病病菌粗毒素。試驗(yàn)設(shè)3

8、次1材料與方法重復(fù)。I.1供試材料培養(yǎng)pH篩選。設(shè)置pH分別為2.

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