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1、·試驗(yàn)研究·北方園藝2013(14)：24～27外源鈣對(duì)鹽脅迫下豌豆幼苗生化指標(biāo)的影響劉新星，羅俊杰(甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所，甘肅蘭州730070)摘要：以“隴豌1號(hào)”豌豆為試材，以蛭石與砂礫(1：1混合)為栽培基質(zhì)，研究了浸種和根施CaCl2種方式對(duì)鹽脅迫(NaC1171mmol／L)下兩葉一心期幼苗超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)、脯氨酸和可溶性糖含量的影響。結(jié)果表明：2種施鈣處理下，適宜濃度的Caa。能顯著增加豌豆幼苗SOD和POD保護(hù)酶活性，提高滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)脯氨酸和可溶性糖含量，降低丙二醛含量。綜合各項(xiàng)指標(biāo)，根施處
2、理對(duì)鹽脅迫的緩解效果較浸種好，其中14mmol／LCaCI~根施處理效果最佳，浸種處理只對(duì)短期脅迫內(nèi)幼苗抵御鹽害的能力有一定提高。關(guān)鍵詞：鈣；鹽脅迫；滲透調(diào)節(jié)中圖分類號(hào)：S643．3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1001-0009{2013)14—0024—04鹽堿土又稱鹽漬土壤，是鹽土、鹽化土以及堿土、堿生鹽漬化現(xiàn)象嚴(yán)重，而豌豆是喜鈣作物，可以直接吸收化土壤的總稱。鹽堿土以土壤溶液含Na、M、Ca2石灰粉，因此研究外源鈣是否能提高豌豆的抗鹽性對(duì)提及COs卜、HCO3一、C1一和SO4卜濃度高為主要特征，尤高豌豆產(chǎn)量及擴(kuò)大種植面積具有深遠(yuǎn)意義。其是Na和a一含量高[1]。
3、鹽分脅迫對(duì)植物的傷害，在1材料與方法很大程度上是通過破壞質(zhì)膜完整性的鈣信號(hào)系統(tǒng)的正1．1試驗(yàn)材料常發(fā)生和傳遞而完成的[2]。因而擅分脅迫條件下施加供試“隴豌1號(hào)”豌豆由甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物研適量的外源鈣，一方面可以緩解因鈣不足造成的礦質(zhì)營究所提供。配制鹽溶液所用NaC1、CaClz為分析純，盆栽養(yǎng)脅迫，另一方面適量的鈣能夠增加質(zhì)膜的穩(wěn)定性和鈣基質(zhì)為洗凈烘干后的砂子與蛭石等體積的混合物。平衡[3]。汪良駒等[研究表明，無花果細(xì)胞中游離脯氨1．2試驗(yàn)方法酸含量隨鹽脅迫強(qiáng)度的增加而增加，且對(duì)鈣濃度的依賴試驗(yàn)共設(shè)7個(gè)處理(表1)，選取籽粒飽滿，大小均一性也越強(qiáng)；黃廣遠(yuǎn)等[5
4、]在高羊茅草上的研究表明，施加的豌豆，對(duì)照和T處理組用自來水浸種，S處理組分別適宜濃度的外源鈣能顯著提高鹽脅迫下葉片的葉綠素用5、14、23mmol／L的CaCl溶液浸種。浸泡種子12h含量；張士功等嗍用硝酸鈣溶液處理小麥幼苗，發(fā)現(xiàn)能夠后放入培養(yǎng)皿內(nèi)在25℃恒溫箱內(nèi)進(jìn)行催芽，待芽長出明顯提高葉片的含水量，減輕鹽分脅迫導(dǎo)致的水分虧缺和1～2cm時(shí)，選取發(fā)芽一致的種子播種于13cmX15cm由此帶來的次生傷害。施鈣能提高SOD、P()D等細(xì)胞保的營養(yǎng)缽內(nèi)。將各處理放入溫室內(nèi)培養(yǎng)，每天上下左右護(hù)酶的活性，減少活性氧物質(zhì)的含量，從而降低植物細(xì)胞調(diào)換營養(yǎng)缽的位置，保證各處理間
5、光照均勻，排除邊際內(nèi)活性氧自由基對(duì)質(zhì)膜和膜脂過氧化作用水平的傷害，維效應(yīng)。待幼苗長至兩葉一心時(shí)，用各處理液進(jìn)行澆灌，持細(xì)胞膜的穩(wěn)定性和完整性[。鹽脅迫下，植物體內(nèi)澆灌量為營養(yǎng)缽持水量的2倍，每隔2d澆灌1次。于MDA含量隨著脅迫程度加重而明顯增加。施鈣能抑制處理后第6日開始測(cè)定，每隔5d取植株自下向上第3～5膜脂在鹽脅迫下植物MDA的積累_1，說明鈣能抑制膜脂葉進(jìn)行測(cè)定，共測(cè)定4次。每處理3次重復(fù)，每重復(fù)種植過氧化作用，從而減輕膜脂過氧化對(duì)細(xì)胞的傷害。5缽，每缽播種籽粒1O顆。近年來，由于灌溉及大棚等設(shè)施問題，引發(fā)土壤次1．3項(xiàng)目測(cè)定丙二醛含量采用TBA顯色法測(cè)定『
6、1；可溶性糖含量第一作者簡介：劉新星(1986一)，女，碩士，研究方向?yàn)樽魑镞z傳育采用蒽酮比色法測(cè)定[；脯氨酸含量采用茚三酮顯色法種。E-mail：lxx19860621@163．corn．測(cè)定[13；超氧化物歧化酶活性采用氮藍(lán)四唑法測(cè)定[1；過責(zé)任作者：羅俊杰(1962一)，男，博士，研究員，碩士生導(dǎo)師，研究方氧化物歧化酶活性采用愈創(chuàng)木酚法測(cè)定[1。酶液的提向?yàn)樯锛夹g(shù)。Dmail：hnsljjie@163．coin．?。悍Q取新鮮材料0．5g置研缽中，加2mL預(yù)冷基金項(xiàng)目：甘肅省農(nóng)科院農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新專項(xiàng)資助項(xiàng)目(2012GAAS15-6)。0．05mol／LpH7．
7、8磷酸緩沖液在冰浴上研磨成漿，用緩收稿日期：2O13一O4—15沖液沖洗研缽，使終體積為5nlL，在4"C5000r／rain下24北方園藝2013(14)：24～27·試驗(yàn)研究·表1NaC1和CaC1處理組合的Pro含量均低于15d，表明幼苗在長期脅迫下由應(yīng)激Table1CompositiontreatmentofNaCIandCaCI2產(chǎn)生大量的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)來抵御鹽脅迫后期抗鹽能力處理成分組成逐漸下降的過程。整個(gè)處理過程中，T2的Pro含量一直TreatmentComlxxsition保持最高水平。處理前期S3高于T1、T3處理，后期則CK171mraol／
