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《豬圓環(huán)病毒的分子生物學(xué)研究進展.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),JournalofAnhuiAgri.Sci.2007,35(13):3870-3872責(zé)任編輯劉月娟責(zé)任校對胡先祥豬圓環(huán)病毒的分子生物學(xué)研究進展郝貴增,靳玉芬(安陽工學(xué)院畜牧獸醫(yī)系,河南安陽455000)摘要介紹了PCV的分子生物學(xué)特征,認(rèn)為PCV-1和PCV-2有一定親緣關(guān)系,但也發(fā)生了較大的變異。PCV基因組是以滾環(huán)模式進行復(fù)制,PCV-1基因組的復(fù)制依賴于Rep蛋白。敘述了PCV的分子免疫學(xué)特征,認(rèn)為PCV-2感染豬后可損傷豬體免疫系統(tǒng)、引起免疫抑制。從分子流行病學(xué)角度得出PCV-
2、2不同分離株的基因組通常比較穩(wěn)定,但是不同地區(qū)的分離株在基因組序列上還是有所改變。對豬圓環(huán)病毒的研究提出了新的問題。關(guān)鍵詞豬;PCV;圓環(huán)病毒中圖分類號S854文獻(xiàn)標(biāo)識碼A文章編號0517-6611(2007)13-03870-03ResearchProgessofMoleculeBiologyofPorcineCircovirusHAOGui-zengetal(DepartmentofAnimalHusbandryandVeterinary,AnyangCollegeofTechnologyofHen
3、anProvince,Anyang,Henan,455000)AbstractThecharacteristicsofmoleculebiologyofPCVwereintroduced.ItwasconsideredthattherewasarelatedrelationshipbetweenPCV-1andPCV-2,buttherewasalsoagreatervariationbetweenthem.PCVgenomewascopiedinmodeofrollring.ThecopyofPCV-
4、1genomewasdependedonRepprotein.ThecharacteristicsofmoleculeimmunologyofPCVweredepicted.ItwasconsideredthatPCV-2couldharmtheimmunitysystemofswinebodyandinduceimmunityrestraintafteritinfectedtheswine.Basedonmoleculeepidemiologyitwasconcludedthatthegenomeof
5、differentseparatedstrainsofPCV-2wasmorestablecommonly,buttheseparatedstrainsfromdifferentregionhadsomechangesongenomesequence.Thenewproblemsonresearchofcircoviruswerebroughtforward.KeywordsSwine;PCV;Circovirus豬圓環(huán)病毒(PorcineCircovius,PCV)為圓環(huán)病毒科圓環(huán)病異表現(xiàn)在核苷酸鏈上
6、的幾個部位互相存在堿基缺失現(xiàn)象。毒屬成員,是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的動物病毒。PCV是一種無囊由基因序列推出的氨基酸的同源性小于76%。PCV1和膜的單股環(huán)狀DNA病毒,呈20面體對稱,直徑17～20nm,PCV22個主要閱讀框架(ORFs)ORF1與ORF2的同源性有明CsCl中浮密度1.37,沉降系數(shù)為52S;對氯仿、碘酒、酒精、pH顯差異。ORF1的核苷酸同源性大約為83%,推導(dǎo)的氨基酸3的酸性環(huán)境,56和70℃的高溫有一定的抵抗力;對苯酚季同源性約為86%;ORF2的核苷酸同源性大約為67%,推導(dǎo)的[3
7、]胺鹽類化合物、氫氧化鈉和氧化劑等較敏感。根據(jù)PCV的致氨基酸同源性為65%。目前,在GenBank上發(fā)表的PCV2病性、抗原性及核苷酸序列,將PCV分成PCV1和PCV22種毒株間的核苷酸序列同源性大于95%,而PCV1分離株間核基因型。PCV1無致病性,包括PCV-PK-15及其他流行于豬群苷酸序列同源性大于99%。因此,PCV1和PCV2有一定親緣但無致病性的分離株,廣泛存在于豬原代細(xì)胞系及豬群中;關(guān)系,但也發(fā)生了較大的變異。PCV2具有致病性,目前列入PCV2的有美洲、歐洲等地分離PCV1包含7
8、個編碼大于5kDa產(chǎn)物的閱讀框架(ORFs),其出的一些毒株。PCV2與近年來在世界各國普遍發(fā)生的斷奶中,2個主要的閱讀框ORF1和ORF2分別編碼復(fù)制起始蛋白仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PostweaningMultisystemicWastingSyn-Rep、Rep′以及結(jié)構(gòu)蛋白Cap。PCV1有4個polyA酶切位點,分drome,PMWS)密切相關(guān)。該病主要以進行性消瘦和多系統(tǒng)別位于核苷酸正鏈的314～319bp、973～978bp和負(fù)
