HPLC法同時(shí)測(cè)定金葉清瘟散中綠原酸和咖啡酸的含量.pdf

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1、·30·中國(guó)獸藥雜志2014,48(9):30~33/雍燕,等HPLC法同時(shí)測(cè)定金葉清瘟散中綠原酸和咖啡酸的含量雍燕,方炳虎,劉國(guó)昌,吳廣輝,黎乃添,時(shí)書寧,溫子明(1.廣東大華農(nóng)動(dòng)物保健品股份有限公司,廣東云浮527400;2.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院,廣州510642)【收稿日期]2014—05—28【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A【文章編號(hào)]1002—1280(2014)09—0030—04【中圖分類號(hào)]$853.73[摘要]為了建立一種同時(shí)測(cè)定金葉清瘟散中綠原酸和咖啡酸的高效液相色譜法,選用AgilentC18色譜柱(250mmX4.6mm,5I

2、xm),乙腈:O.4%磷酸溶液(12:88)等度洗脫,進(jìn)樣量1OL,流速1mlVmin,波長(zhǎng)為328nm進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果顯示,被測(cè)物質(zhì)能與樣品中雜質(zhì)有效分離,綠原酸和咖啡酸分別在5.0~500I~g/mL和2.5~250g/mL的范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,兩種藥物的添加回收率均高于95%,RSD小于2%。該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,適用于金葉清瘟散中綠原酸和咖啡酸的同時(shí)檢測(cè)。[關(guān)鍵詞]金葉清瘟散;綠原酸;咖啡酸;高效液相色譜法SimultaneousDeterminationofChlorogenicAcidandCafeicAcidinJin

3、yeQingwenSanbyHPLCYONGYan,F(xiàn)ANGBing-hu,LIUGuo-chang,WUGuang—hui,LINai—tian,SHIShu-ning,WENZi-ming(1.GuangdongDahuanongAnimalHealthProductsCo.,Ltd.,y¨,Guangdong527400,China;2.CollegeofVeterinaryMedicine,SouthChinaAgriculturalUnive~i@,Guangzhou510642,China)Abstract:AnewHPL

4、CmethodwasfirstlyestablishedforthesimultaneousdeterminationofchlorogenicacidandcaffeicacidinJinyeQingwenSan.AnalysiswasperformedonaAgilentC18column(250mm~4.6mm,5m)at328nm.Themobilephasewasconsistedofacetonitrileand0.4%phosphoricacidsolution(12:88),theinjecti0nv0lumewas1

5、0LLLandflowratesettedat1mL/min.Resultsshowedthatthemeasuredtwosubstanceshadeffectiveseparationfromothercomponentsinsamples,chlorogenicacidandeafeicacidhadgoodlinearityovertherangeof5.0—500Ixg/rnLand2.5~250g/mL,respectively.Themeanrecoverieswerehigherthan95%andtheRSDallb

6、elow2%.Thismethodwasconvenient,accurateandreliableforthedeterminationofchlorogenicacidandcafeicacidinJinyeQingwenSan.Keywords:JinyeQingwenSan;chlorogenicacid;caffeicacid;HPLC金葉清瘟散是在中獸醫(yī)理論基礎(chǔ)上,經(jīng)多項(xiàng)研中藥制備而成的散劑,具有清熱解毒、涼血消斑的究試驗(yàn).選取金銀花、大青葉、蒲公英、連翹等l6味功效.主要用于防治禽類熱毒壅盛等癥?。綠原酸基金項(xiàng)目:廣東大

7、華農(nóng)動(dòng)物保健品股份有限公司基金項(xiàng)目作者簡(jiǎn)介:雍燕,碩士,從事新獸藥研發(fā)及質(zhì)量檢測(cè)工作。E—mail:xiaoyner@126.COB2014,48(9):30—33/雍燕,等中國(guó)獸藥雜志·3l·和咖啡酸分別是金葉清瘟散中金銀花和蒲公英的2.3色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)色譜柱:Agilent主要成分,其含量受原材料來源的不同可呈現(xiàn)較大C18柱(250rnm×4.6mm,5m);流動(dòng)相:乙腈差別?,F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)對(duì)金葉清瘟散中綠原酸和咖啡酸(12%)一0.4%磷酸(88%);流速:1mL/min;檢測(cè)波的檢測(cè)方法為薄層色譜法.該方法只能定性檢測(cè),長(zhǎng)

8、:328nm;進(jìn)樣量:10L。按照上述方法分別分無法準(zhǔn)確定量。為了提高金葉清瘟散的質(zhì)量可控析混合對(duì)照品、樣品溶液以及陰性樣品溶液,色譜性.在參考相關(guān)文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上[2],本研究建立圖見圖1一圖3。結(jié)果表明,在該色譜條件

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