不同產(chǎn)地黃芩中的黃芩苷提取轉(zhuǎn)移率研究.pdf

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1、第33卷第1期成都大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)V01．33NO．12014年3月JournalofChengduUniversity(NaturalScienceEdition)Mar．2O14文章編號(hào)：1004—5422(2014)01—0007—03不同產(chǎn)地黃芩中的黃芩苷提取轉(zhuǎn)移率研究劉濤，張蕾，劉婷，周雪蓮，羅小偉(成都大學(xué)生物產(chǎn)業(yè)學(xué)院，四川成都610106)摘要：采用同一提取方法對(duì)不同產(chǎn)地的黃芩中黃芩苷的提取轉(zhuǎn)移率進(jìn)行考察，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析，以研究不同產(chǎn)地黃芩藥材中黃芩苷提取轉(zhuǎn)移率，完善黃芩藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)．實(shí)

2、驗(yàn)結(jié)果顯示，不同產(chǎn)地的黃芩藥材的有效成分轉(zhuǎn)移率有顯著差別，藥材轉(zhuǎn)移率是影響藥材質(zhì)量的一個(gè)重要參數(shù)．建議在黃芩藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中加入提取轉(zhuǎn)移率這項(xiàng)指標(biāo)作為藥材主要質(zhì)量指標(biāo)之一．關(guān)鍵詞：黃芩；黃芩苷；轉(zhuǎn)移率中圖分類號(hào)：R282．5文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A(伊利特公司)，F(xiàn)A2004型電子天平(上海精科實(shí)業(yè)0引言有限公司)，F(xiàn)W100型杯式粉碎機(jī)(JL京科偉永興儀黃芩是中醫(yī)臨床常用中藥，具有清熱燥濕、瀉火器有限公司)，電熱套．解毒等功效，其抗菌、抗病毒、抗炎等藥理作用是以2方法與結(jié)果黃芩苷為代表的黃酮類化合物?．有效成分的轉(zhuǎn)移率是

3、中藥、天然藥物制備工藝研究中一項(xiàng)重要的指2．1對(duì)照品溶液的制備標(biāo)，轉(zhuǎn)移率的大小常用于評(píng)價(jià)與分析制備工藝的合取經(jīng)0℃減壓干燥4h的黃芩苷對(duì)照品適量，理性與可行性．本課題組曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)金銀花中的綠原精密稱定，加甲醇制成每lmL含40的溶液，制得酸提取轉(zhuǎn)移率不穩(wěn)定[2]，而苦參、木蝴蝶及梔子中的對(duì)照品溶液．相關(guān)成分的提取轉(zhuǎn)移率與藥材的質(zhì)地有一定的相關(guān)2．2原藥材含量測(cè)定方法性[3]，相關(guān)研究也發(fā)現(xiàn)，以不同黃芩為原料的中成藥各原藥材的含量測(cè)定方法均按照《中國藥典》中黃芩苷的轉(zhuǎn)移率也不穩(wěn)定-4]．在實(shí)驗(yàn)過程中，本研2010版

4、(一部)黃芩項(xiàng)下方法進(jìn)行測(cè)定，原藥材計(jì)算究也發(fā)現(xiàn)黃芩中所含的黃芩苷提取轉(zhuǎn)移率也存在不含量時(shí)不以干燥品計(jì)算(即不扣除水分)．穩(wěn)定的現(xiàn)象，其原因可能與采收時(shí)間、產(chǎn)地及加工方2．3供試品溶液的制備法有關(guān)．對(duì)此，本研究對(duì)不同產(chǎn)地黃芩中的黃芩苷的取100g黃芩，再加入800mL水，加熱煮沸提取提取轉(zhuǎn)移率進(jìn)行了研究．1h，提取3次，合并藥液，冷卻至室溫并測(cè)量體積，濾過，取10mL溶液于100mL容量瓶中，加水定容1試劑與儀器至刻度，搖勻．再量取1mL于10mL容量瓶中，用水1．1試劑定容至刻度，搖勻，用微孔濾膜(O．45b

5、an)濾過，制得實(shí)驗(yàn)所用試劑包括：黃芩苷對(duì)照品(中國藥品生供試品溶液．物制品檢定所，批號(hào)，10715—20o2l2)，黃芩藥材購2．4色譜條件與系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)自成都國際商貿(mào)城荷花池中藥材市場，經(jīng)有關(guān)專家以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，流動(dòng)相為鑒定符合《中國藥典)2010版(一部)黃芩項(xiàng)下標(biāo)準(zhǔn)；甲醇：水：磷酸(47：53：0．2)，檢測(cè)波長280rim；柱溫甲醇為色譜純，其他試劑均為分析純；水為純凈水．25℃，理論板數(shù)2500．1．2儀器2．5測(cè)定法實(shí)驗(yàn)所用儀器包括：P230Ⅱ型高效液相色譜儀分別精密量取對(duì)照品溶

6、液與供試品各10皿，注收稿日期：2013—11—20．基金項(xiàng)目：成都市科技局高等院校應(yīng)用成果轉(zhuǎn)化(12DXYB020JH一002)資助項(xiàng)目．作者簡介：劉濤(1976一)，男，博士，高級(jí)工程師，從事中成藥新藥開發(fā)與再評(píng)價(jià)研究·8·成都大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)第33卷人液相色譜儀，測(cè)定，計(jì)算，即得．結(jié)果表明，不同產(chǎn)地的黃芩藥材中黃芩苷含量2．6轉(zhuǎn)移率計(jì)算方法及其所含黃芩苷的提取轉(zhuǎn)移率不同，山西所產(chǎn)的黃黃芩苷轉(zhuǎn)移率計(jì)算公式為，芩中其黃芩苷含量較高，提取轉(zhuǎn)移率也較高，大于黃芩苷提取液中黃芩苷的總量80％，且符合相關(guān)技術(shù)要

7、求．轉(zhuǎn)移率一硼×1o0％3討論其中，提取液中黃芩苷的總量=3次提取液黃芩苷的濃度×3次合并提取液的體積本研究中黃芩提取液的制備工藝參數(shù)，如溶媒2．7方法學(xué)考察及其用量、提取時(shí)間、提取次數(shù)等，是經(jīng)過單因素及2．7．1線性關(guān)系考察．正交試驗(yàn)確定的，此可以避免提取工藝參數(shù)對(duì)藥材取黃芩苷對(duì)照品適量，精密稱定，置于50mL潔提取轉(zhuǎn)移率的影響．由于未按干燥品投料，故計(jì)算原凈的容量瓶中，加甲醇定容至刻度，超聲至對(duì)照品完藥材含量時(shí)也未按照干燥品計(jì)算．全溶解，其濃度為0．1mg／mL．從已配好的0．1mg／mL本研究參照文獻(xiàn)[3

8、]方法，考察過按照《中國藥的黃芩苷對(duì)照品溶液中，精密吸取2、4、6、8mL，置典》(一部)黃芩項(xiàng)下“含量測(cè)定”的方法對(duì)其粗粉和于10mL容量瓶中，加甲醇定容，其濃度依次為20、細(xì)粉分別進(jìn)行了含量測(cè)定．實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，粗粉和細(xì)40、60、80t~g／mL，在“2．3”項(xiàng)下的色譜條件下測(cè)得其粉含量差別較大．因此，在原藥材含量測(cè)定中，本研峰面積，以峰面積為橫坐標(biāo)，進(jìn)樣量(p-g)為橫坐標(biāo)繪究將