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1、第42卷第15期廣州化工Vo1．42No．152014年8月GuangzhouChemicalIndustryAug．2014頂空進樣氣相色譜法測定水源地中8種苯系物郭偉，邱少玲2，廖小建2(1珠江水利委員會珠江水利科學(xué)研究院，廣東廣州510611；2暨南大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院化學(xué)系，廣東廣州510632)摘要：研究建立了利用頂空氣相色譜法測定水源地水中多種苯系物的方法，包括(苯、甲苯、乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、苯乙烯和異丙苯)，該方法具有簡單、快速和經(jīng)濟、準確等特點。研究結(jié)果表明，水源地水源中未
2、檢出苯系物，但是蓄水性水源地污染風(fēng)險高于流動性水源地，本研究為水質(zhì)和環(huán)境工作者提供基礎(chǔ)依據(jù)和風(fēng)險性評估。關(guān)鍵詞：氣相色；水源地；檢測；苯系物中圖分類號：X524文獻標(biāo)志碼：A文章編號：1001—9677(2014)015—0167—03DeterminationofEightWaterSourcesBTEXbyHeadspaceGasChromatographyGUOWei，QIUShao—ling，LIAOXiao—jian(1PearlRiverPearlRiverWaterResourcesComm
3、ission，InstituteofHydraulicResearch，GuangdongGuangzhou510611；2CollegeofChemistry，DepartmentofLifeScienceandTechnology，JinanUniversity，GuangdongGuangzhou510632，China)Abstract：ThemethodfordeterminationofwaterandavarietyofwatersourcesofBTEXusingheadspacegasc
4、hromatographywasestablished，includingbenzene，toluene，ethylbenzene，O—xylene，m—xylene，P—xylene，styreneandcumene．Themethodwagsimple，fastandeconomical，accurateandSOon．TheresultsshowedthatthewaterwasnotdetectedingroundwaterBTEX，butthewaterwashigherthantherisko
5、fcontaminationofwatersourcesofliquiditysources．Thisstudyprovidedbasicevidenceandriskassessmenttothewaterqualityandenvironmentalworkers．Keywords：gaschromatography；watersources；testing；BTEX水是生命的源泉，水中苯系物的殘留日益受到人們的關(guān)頂空進樣條件、色譜條件進行了逐一優(yōu)化本研究確定并優(yōu)化一注。苯系物是致癌致畸的罪魁禍首之一
6、，也是各類疾病的導(dǎo)火個快速、經(jīng)濟、簡便的苯系物檢測方法是非常有意義的。索。水源地是城鄉(xiāng)用水的起源地，影響飲用水安全的各類指標(biāo)需受到高度重視”I2J。在發(fā)達國家，苯系物的控制已經(jīng)別列入1實驗儀器和試劑優(yōu)先環(huán)境控制范疇，在我國地表水標(biāo)準GB3838—2002和飲用1．1實驗主要儀器水標(biāo)準GB5749—2006中明確規(guī)定，嚴格控制地表水和飲用水中苯系物的含量，其中苯不得大于0．01mg／L，甲苯不得大于氣相色譜儀(7890A)、頂空進樣器(G1888)，美國安捷倫；0．7mg／L；乙苯不得大于0．3mg／L，二
7、甲苯不得大于0．5mg／L，色譜柱(DB—FFAP，30in×0．25111／1×0．25m)；微量移液器。苯乙烯不得大于0．02mg／L，異丙苯不得大于0．25mg／L。研究1．2主要試劑數(shù)據(jù)表明，苯系物在我國大部分水系均有檢出，甲苯、乙苯的丙酮(HPLC)、正己烷(HPLC)，F(xiàn)isher；甲醇(HPLC)，檢出頻率高達70％。目前，苯系物的測定方法有二硫化碳萃取Meck。氣相色譜法，靜態(tài)頂空氣相色譜法和吹掃捕集氣相色譜法1．3色譜條件等。二硫化碳萃取法使用大量有機溶劑，操作復(fù)雜，重復(fù)性差，精密度不夠
8、完好，測量容易產(chǎn)生誤差。靜態(tài)頂空氣相色進樣溫度180℃，柱溫采用程序升溫形式，起始溫度譜法，采用血漿瓶水浴，操作步驟也較為復(fù)雜，分析時間長。40℃，保持3min，以5~C／min升至80℃，保持1rain，最后吹掃捕集在使用過程中易污染吹掃管I9J。本研究利用苯系物以10oC／min升至120oC，保持3min。FID檢測器溫度200oC，固有的特點，結(jié)合頂空進樣器的色譜理論技術(shù)，用DB—FFAPH2：Air：N2(45：45
