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《吉西他濱聯(lián)合順鉑介入治療晚期肝癌的臨床研究.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、2013年9月第40卷第l8期ChineseJournalofPracticalMedicineSeo．2013．V01．40．No．18·3·能，可以啟動下游靶基因的轉(zhuǎn)錄，信號下傳并激活下游管鱗癌的發(fā)生發(fā)展，與食管癌的浸潤、轉(zhuǎn)移有關(guān)，Sonic的轉(zhuǎn)錄因子。hedgehog信號通路異常激活在食管癌的發(fā)生中起著重文獻報道經(jīng)典的Hedgehog信號通路與腫瘤信號要的作用。檢測Smo及Glil蛋白的表達可能為臨床傳導(dǎo)有關(guān)，在胰腺癌、胃癌和結(jié)腸癌中存在異常的激的診治提供參考依據(jù)?；?。在基底細胞癌中發(fā)現(xiàn)Ptc基因突變失活，失去了參考文獻對Smo蛋白的抑制作用，從而導(dǎo)致Smo蛋白始終處于[1]D
2、aya-GrosjeanL，Couv6-PrivatS．Sonichedgehogsignalinginbasal活化狀態(tài)，并最終導(dǎo)致皮膚基底細胞癌變J。正常組cellcarcinomas[J]．CancerLett，2005，225(2)：181．192．[2]KuboM，NakamuraM，TasakiA，eta1．Hedgehogsignalingpathway織和細胞中Smo呈現(xiàn)低表達或不表達，僅用于維持細isanewtherapeutictargetforpatientswithbreastcancer[J]．Cancer胞正常的代謝；Smo成為首要的激活Sonichedg
3、ehog信Res，2004，64(17)；6071_6074．號通路的蛋白，當Smo過度表達時，Smo上調(diào)下游轉(zhuǎn)[3]LeeSY，HanHS，LeeKY，eta1．Sonichedgehogexpressioningas-錄因子Gli后，激活癌基因的信號轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致腫瘤細胞triccancerandgastricadenoma[J]．OncolRep，2007，17(5)：1051—1055．的增殖與擴散"J。研究者認為乳腺癌中Shh、Ptc、[4]No／an—Stevaux0，LauJ，TruittML，eta1．GlilisregulatedthroughSmo的表達水平明顯升高，
4、結(jié)果證明在乳腺癌的發(fā)生Smoothened-independentmechanismsinneoplasticpancreaticducts中，Smo基因的高表達與其有關(guān)。andmediatesPDACcellsurvivalandtransformation[J]．GenesDev，本研究結(jié)果提示在正常食管黏膜組織、癌旁不典2009，23(1)：24-36．型增生組織及食管鱗癌組織中Smo蛋白的陽性表達[5]LiuMS，YangPY，YehTS．SonicHedgehogsignalingpathwayinpancreaticcysticneoplasmsandduetaladen
5、ocarcinoma[J]．Pancre-率依次增高，Gli1蛋白的陽性表達率在正常黏膜、癌旁as，2007，34(3)：340-346．不典型增生及食管鱗癌組織中依次增高，組間差異均[6]MoriY，OkumuraT，TsunodaS，eta1．Gli一1expressionisassociat-有統(tǒng)計學(xué)意義，提示Smo及Glil可能與食管鱗狀細胞edwithlymphnodemetastasisandtumorprogressioninesophageal癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。同時在食管鱗狀細胞癌組織中，squamouscellcarcinoma[J]．Oncology，2006，7
6、0(5)：378-389．Smo及Glil的陽性表達率與癌組織學(xué)分級，浸潤深[7]InghamPW．Hedgehogsignalling[J]．CurrBiol，2008，18(6)：I也38一R241．度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期有關(guān)，組織學(xué)分級越高，[8]WatsonS，SerrateC，VignotS．SonicHedgehogsignalingpathway：Smo及Glil的陽性表達率越高，浸潤越深，TNM分期fromembryologytomoleculartargetedtherapies[J]．BullCancer，越高，Smo及Glil的陽性表達率越高，同時，伴隨著淋
7、2010，97(12)：1477·1483．巴結(jié)的轉(zhuǎn)移，Smo及Glil的陽性表達率也逐漸增高。(收稿日期：2013—06—08)總之，Smo及Glil蛋白的表達異?？赡軈⑴c了食(本文編輯：楊帆)吉西他濱聯(lián)合順鉑介入治療晚期肝癌的臨床研究田秀嶺【摘要】目的探討吉西他濱(GEM)聯(lián)合順鉑(DDP)方案(GE)介入治療(TACE)原發(fā)性晚期肝癌的臨床療效和安全性。方法對38例無法手術(shù)切除的晚期肝癌患者采用GE方案進行TACE治療，為治療組；39例晚期原發(fā)性肝癌
