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《兩種方法檢測HBeAb、HBcAb弱陰性標本分析.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、152·臨床研究·April2012，Vo1．1O。No．12酸代謝產(chǎn)物，其參加了體內(nèi)能量以及各種甲基化反應，顏穎穎對同損傷越為嚴重，繼而導致進展性缺血性腦卒中的預后越差。型半胱氨酸的研究發(fā)現(xiàn)，由于其氧化參產(chǎn)生自由基以及過氧化氫可促參考文獻進低密度膽固醇發(fā)生氧化，從而增加泡沫細胞的形成，繼而導致血管【1】田勇．同型半胱氨酸對急性腦梗死臨床預后的影響分析[j]．中國壁增厚以及官腔狹窄等，從而形成血栓。余亮指出，同型半胱氨酸醫(yī)藥指南，2011，9(11)：6-7．可產(chǎn)生內(nèi)皮毒素，從而使內(nèi)破依賴性的血管擴張作用發(fā)生嚴重損傷繼【2】余亮，余傳慶．高同型半胱氨酸血癥與急性腦血管病的相關性研而影響血
2、管的調(diào)節(jié)作用，從而促進血管痙攣。田勇川指出，由于同型究[J】．中國醫(yī)藥指南，2010，8(36)：116—117．半胱氨酸可刺激血管平滑肌的老化以及纖維癥狀的硬化，從而導致纖[3]侯東哲，高曉剛，李毅．超敏C反應蛋白、同型半胱氨酸與腦卒中維蛋白以及其附壁血栓在動脈壁沉積，繼而出現(xiàn)動脈粥樣硬化。在本嚴重程度及日常生活活動能力相關性分析．中國康復，2011，臨床研究中，我們發(fā)現(xiàn)在進展性缺血性腦卒中患者中其血清同型半胱26(1)：22·24．氨酸水平明顯高于對照組，故我們認為同型半胱氨酸可作為進展性缺[4]顏穎穎，周琳．早期缺血性進展性腦卒中患者血清同型半胱氨酸血性腦卒中的以危險因素，當其在血
3、漿中的濃度越高時，其對血管的和hs-CRP的相關研究【J】．中國現(xiàn)代醫(yī)生，2011，49(21)：31．33．兩種方法檢測HBeAb、HBcAbFj~陰性標本分析盧桂香(廣西北海市第二人民醫(yī)院檢驗科，廣西北海536000)【摘要】目的通過觀察酶聯(lián)免疫吸附試驗法(ELISA)與時間分辨法(TRFIA)在檢測乙型肝炎e抗體(HBeAb)和乙型肝炎核心抗體(HBcAb)的具體效果，比較二者的符合率，為得到更有效的檢測結果提供方法學上的依據(jù)。方法以我院2011年1月至2011年12月收治的乙型肝炎感染患者856例，通過抽血采樣作為標本，采用ELISA法對HBeAb和HBeAb的OD值及COV值相
4、近的標本進行篩選分組，再通過TRFIA法對篩選出標本進行檢測，計算兩種方法下檢測的符合率。結果采用ELlSA法，對HBeAb進行檢測，陽性組符合率為100％，弱陽性組符合率為97．6％，陰性組符合率為97．3％，弱陰性組符合率為85．2％；對HBcAb進行檢測，陽性組符合率為100％，弱陽性組符合率為97．4％，陰性組符合率為97．2％，弱陰性組符合率為83．5％。兩種方法對于HBeAb和HBcAb在陽性組、弱陽性組、陰性組的檢測差異均不具有顯著性，無統(tǒng)計學意義(尸>0．05)，對于HBeAb和HBcAb在弱陰性組的檢測差異具有顯著性，有統(tǒng)計學意義(P<0．05)。討論ELISA法檢測乙
5、型肝炎抗體，應嚴格注意OD值與cOV值相差不大的標本，尤其是弱陰性標本，如無法確定，應采用TRFIA法進行復查，以便保證檢測結果的準確性?！娟P鍵詞】酶聯(lián)免疫吸附試驗法；時間分辨法；乙型肝炎抗體檢測中圖分類號：R512．62文獻標識碼：B文章編號：1671-8194(2012)12-0152-02’乙型病毒性肝炎是指由乙型肝炎病毒(HBV)引起以肝臟炎1．3檢測方法性的病變?yōu)橹鞑⒁鸲嗥鞴贀p害的一種傳染性疾病川。本病在世界范按照說明書，由專業(yè)醫(yī)師嚴格操作，用ELISA~按OD值與COV圍內(nèi)廣泛流行，在我國的發(fā)病率很高，約有1億左右的人口被波及，值的差值將HBeAb和HBcAb標本分別進行篩
6、選分組，篩選分組標準患者大多為兒童及青壯年，少數(shù)患者可能轉化為肝硬化或是肝癌。因如下：OD值≤COV值0．1~0．2為陽性組，OD值COV值0．1為弱陰性我國目前流行最為廣泛、危害性最大的疾病之一。乙型肝炎兩對半組。其中COV值為：(陽性平均OD值+陰性平均OD值)／2I2】。HBeAb的定性測定，是臨床分析和診斷的主要依據(jù)。本研究以我院2011年1篩選分組結果為：陽性128例，弱陽性165例，陰性110例，弱陰性182月至1％q收治的乙型肝炎患者856
7、例，通過抽血采樣作為標本，采用例，HBcAb篩選分組結果為：陽性115例，弱陽性154例，陰性108ELISA法對HBeAb和HBcAb的OD值及COV值相近的標本進行篩選分例，弱陰性158例。篩選分組后當日采用TRFIA法對選出標本進行檢組，再通過TRFIA法對篩選出標本進行檢測，對ELISA法和TRFIA法驗，分別記錄監(jiān)測結果。進行對比和統(tǒng)計學分析?，F(xiàn)在報道如下。1．4統(tǒng)計學方法1資料與方法本組數(shù)據(jù)采用SPSS13．0統(tǒng)計學軟件
