DB37∕T 3043-2017 飼料中鹽酸嗎啉胍的測定 液相色譜-質(zhì)譜質(zhì)譜法.pdf

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1、ICS65.120B46DB37山東省地方標(biāo)準(zhǔn)DB37/T3043—2017飼料中鹽酸嗎啉胍的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法DeterminationofmoroxydinehydrochlorideinfeedsbyLiquidChromatography-tandemMassSpectrometry2017-10-25發(fā)布2017-11-25實施山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布DB37/T3043—2017前言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由山東省畜牧業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草

2、單位:山東省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院、山東省食品藥品檢驗研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王駿、周莉莉、楊昊、于文江、尹麗麗、劉桂亮。IDB37/T3043—2017飼料中鹽酸嗎啉胍的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了配合飼料中鹽酸嗎啉胍的液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于配合飼料中鹽酸嗎啉胍的測定。本標(biāo)準(zhǔn)方法檢出限為0.05mg/kg。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6682分析實驗

3、室用水規(guī)格和試驗方法3原理試樣中的鹽酸嗎啉胍用乙酸溶液提取,經(jīng)乙腈稀釋后,以親水性液相色譜柱分離,帶有電噴霧電離源的串聯(lián)四極桿質(zhì)譜測定,外標(biāo)法定量。4試劑和材料除非另有規(guī)定,僅使用分析純試劑,水為GB/T6682規(guī)定的一級水,其他試劑和材料主要包括:a)乙腈:色譜純;b)正己烷;c)乙酸銨;d)乙酸溶液:取2.00mL冰乙酸,用水稀釋并定容至100mL;e)乙酸銨溶液:準(zhǔn)確稱取0.772g乙酸銨,用水溶解并定容至1L;f)鹽酸嗎啉胍(CAS3160-91-6)標(biāo)準(zhǔn)品:純度不低于98.0%;g)鹽酸嗎啉胍標(biāo)準(zhǔn)儲備液:準(zhǔn)確稱取含鹽酸嗎啉胍5

4、0mg(精確至0.1mg)的標(biāo)準(zhǔn)品,置于50mL容量瓶中,用水溶解并定容至刻度,配制成濃度1.0mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。此溶液于4℃避光條件下儲存,有效期為3個月;h)鹽酸嗎啉胍標(biāo)準(zhǔn)工作液:準(zhǔn)確移取1.00mL標(biāo)準(zhǔn)儲備液于100mL容量瓶中,加入95mL乙腈,混勻,放至室溫后用水定容至刻度,搖勻;i)微孔濾膜:孔徑0.22μm,有機系。5儀器儀器和設(shè)備主要包括:a)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子源(ESI)和串聯(lián)四極桿質(zhì)量分析器;1DB37/T3043—2017b)分析天平:感量為0.1mg、0.01g;c)超聲波清洗器;d)離心

5、機:5000r/min;e)渦旋混合器。6測定步驟6.1樣處理稱取2.0±0.05g(精確至0.01g)試樣,置于30mL具塞離心管中,準(zhǔn)確加入20mL/L乙酸溶液10mL,在渦旋混合器上混勻1min,超聲提取10min,5000r/min離心10min。取上清液5mL置于30mL離心管中,用5mL、5mL正己烷萃取兩次,棄去正己烷層。準(zhǔn)確移取下層清液0.5mL于10mL容量瓶中,加入8mL乙腈混勻,待溶液放至室溫后定容并搖勻,經(jīng)微孔濾膜過濾后待測。6.2基質(zhì)空白溶液的制備稱取2.0g±0.05g(精確至0.01g)陰性試樣,以下按6.

6、1操作,制備基質(zhì)空白溶液。6.3系列基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備準(zhǔn)確移取適量體積的標(biāo)準(zhǔn)工作液,用基質(zhì)空白溶液(6.2)稀釋成鹽酸嗎啉胍濃度分別為0.5ng/mL、1.0ng/mL、5.0ng/mL、10μg/mL、50μg/mL的基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液。6.4儀器參考條件6.4.1液相色譜條件液相色譜參考條件如下:a)色譜柱:內(nèi)填親水性色譜填料,100mm×2.1mm(i,d),粒徑1.7μm,或相當(dāng)者;b)流動相:乙腈、10mmol/L乙酸銨溶液。梯度洗脫條件:0min:95%乙腈,4min:線性變化至60%乙腈,保持60%乙腈至6min,6.1min:

7、95%乙腈,保持3min;c)流速:0.3mL/min;d)柱溫:40℃;e)進樣體積:10μL。6.4.2質(zhì)譜參考條件參見附錄A。6.5測定將基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液和試樣溶液在相同的條件下進樣測定,若試樣溶液和基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量色譜圖中鹽酸嗎啉胍的保留時間一致,定性定量離子信噪比均大于3,且定性離子對的相對豐度偏差符合表1的規(guī)定,則可判定樣品中檢出鹽酸嗎啉胍。以基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液中鹽酸嗎啉胍定量離子對的峰面積對相應(yīng)的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,外標(biāo)法定量。表1定性測定時相對離子豐度的最大允許偏差相對離子豐度>50%>20%至50%>10%至20%≤10%允許

8、的相對偏差±20%±25%±30%±50%2DB37/T3043—20176.6結(jié)果計算6.6.1試樣中鹽酸嗎啉胍的含量按式(1)計算:c×V×n×1000X=.......................

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