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《乙型肝炎標(biāo)志物定量結(jié)果與HBV-DNA定量結(jié)果的相關(guān)性研究-論文.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、第33卷第6期贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)．33Ⅳ0．62013年12月JOURNALOFGANNANMEDICALUNIVERSITYDEC．2013乙型肝炎標(biāo)志物定量結(jié)果與HBV-DNA定量結(jié)果的相關(guān)陛：研究方先松，溫小云，何華，徐惠榮，胡蓉(贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院1．檢驗(yàn)科；2．輸血科，江西贛州341ooo)摘要：目的：探討用TRFIA法定量檢測(cè)乙型肝炎標(biāo)志物與其對(duì)應(yīng)的HBV—DNA拷貝數(shù)的相關(guān)性，同時(shí)了解HBeAg的濃度值與HBV—DNA拷貝數(shù)的相互關(guān)系。方法：用熒光聚合酶鏈反應(yīng)(FQ-PCR)檢測(cè)標(biāo)本HBV．DNA，
2、TRFIA法定量測(cè)定HBsAg、抗一HBs、HBeAg、抗一HBe和抗一HBc。結(jié)果：TRFIA法定量檢測(cè)乙型肝炎標(biāo)志物與HBV—DNA定量結(jié)果有一定的相關(guān)性。同時(shí)，HBV—DNA定量值與HBeAg濃度值的關(guān)系經(jīng)Spearman秩相關(guān)分析，相關(guān)系數(shù)為0．663，P<0．001，即隨著HBeAg的濃度值升高．，HBV—DNA陽性標(biāo)本中隨著HBV．DNA拷貝數(shù)也呈升高的趨勢(shì)。結(jié)論：FQ—PCR測(cè)定乙肝患者血清中HBV-DNA與TRFIA法定量檢測(cè)乙型肝炎標(biāo)志物的結(jié)果具有相關(guān)性。關(guān)鍵詞：TRFIA；乙型肝炎標(biāo)志物；FQ
3、—PCR；HBV—DNA；HBeAg中圖分類號(hào)：R512．62文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1001—5779(2013)06—0869—03乙型肝炎是一種由乙肝病毒(HBV)引起的傳1．3血清HBVDNA含量檢測(cè)FQ—PCR法，PCR染病，全球人口感染率很高。我國(guó)更是高發(fā)國(guó)家，累儀是ABI-7300型，檢測(cè)試劑由廣州中山大學(xué)達(dá)安基計(jì)感染人群達(dá)10％以上，是嚴(yán)重危害人民健康的傳因公司提供，操作步驟嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。參照染病?。目前診斷乙肝感染的常用方法是用酶聯(lián)試劑說明書陽性標(biāo)準(zhǔn)為：>10拷貝／mL。免疫法(ELISA
4、)測(cè)乙型肝炎標(biāo)志物，但這種方法不1．4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析收集資料并用頻數(shù)表整理匯總。能定量，對(duì)于乙肝抗病毒治療臨床意義不大。本HBV．DNA定量結(jié)果比較方法為多組樣本非參數(shù)檢文探討時(shí)間分辨免疫熒光定量法(TRFIA)定量檢測(cè)驗(yàn)(Kruskal-WallisTest)。HBV—DNA定量值與乙型肝炎標(biāo)志物結(jié)果[乙肝病毒表面抗原(HB—HBeAg濃度值的相關(guān)關(guān)系使用Spearman秩相關(guān)分sAg)、乙肝病毒表面抗體(抗一HBs)、乙肝病毒e抗析。原(HBeAg)、乙肝病毒e抗體(抗一HBe)、乙肝病毒2結(jié)果核心抗體(抗．HB
5、c)]和熒光定量．聚合酶鏈反應(yīng)(FQ—PCR)測(cè)HBV—DNA結(jié)果間的相關(guān)性，提高l臨床2．1乙型肝炎標(biāo)志物定量結(jié)果與HBVDNA定量診斷水平，判斷患者病情變化，以期更好的為指導(dǎo)臨結(jié)果比較血清標(biāo)志物模式(1表示HBsAg陽性，2床抗病毒治療提供有效依據(jù)。表示抗．HBs陽性，3表示HBeAg陽性，4表示抗．HBe陽性，5表示抗-HBc陽性)，11種血清標(biāo)志物模1材料與方法式除全陰模式、(2，4)模式、(2，4，5)模式、(4，5)模1．1標(biāo)本來源收集我院2012年1月～2012年4式、5模式、2模式外，其他類型的各
6、種模式(1，3，5；月門診和住院部同時(shí)檢測(cè)乙型肝炎標(biāo)志物定量和1，4，5；1，3；1，5；1，4)均有不同程度的病毒復(fù)制(見HBV—DNA疑似乙肝的445例患者標(biāo)本，其中男性表1)。有復(fù)制的5種模式的病毒復(fù)制水平使用多308例，女性137例；年齡7—75歲，平均年齡34歲。組樣本非參數(shù)檢驗(yàn)(Kruska]．WallisTest)方法對(duì)其中1．2肝炎病毒血清學(xué)標(biāo)志物檢測(cè)445例患者均HBeAg陽性組和HBeAg陰性組進(jìn)行比較，卡方值為以TR．FIA法檢測(cè)血清乙型肝炎標(biāo)志物，時(shí)間分辨116．55，自由度為4，P<0．
7、001，說明HBeAg陽性組檢測(cè)儀Anytest2000，試劑由上海新波生物技術(shù)有限病毒拷貝水平較高，HBeAg陰性組病毒拷貝水平較公司提供。參照試劑說明書陽性標(biāo)準(zhǔn)為：(1)HBsAg低。>0．2rig／mL；(2)抗-HBs>10mlU／mL；(3)HBeAg2．2HBV．DNA定量值與HBeAg濃度值的關(guān)系>0．5PEIU／mL；(4)抗一HBe>0．2PEIU／mL；(5)見表2。HBV-DNA定量值與HBeAg濃度值的關(guān)系抗一HBc>0．9PEIU／mL。操作步驟嚴(yán)格按說明書進(jìn)經(jīng)Spearman秩相關(guān)分析
8、，相關(guān)系數(shù)為0．663，P<行。0．001，說明隨著HBeAg的濃度值升高，HBV—DNA．——869．——贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)2013年陽性標(biāo)本中隨著HBV．DNA拷貝數(shù)也呈升高的趨勢(shì)。表1乙型肝炎標(biāo)志物定量血清標(biāo)志物模式與HBV—DNA定量比較表2HBV—DNA定量值與對(duì)應(yīng)HBeAg濃度值度值升高，HBV—DNA陽性標(biāo)本中隨著HBV．DNA拷3討論貝數(shù)也呈升高的趨勢(shì)，說明H
