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《垂體瘤轉(zhuǎn)化基因在垂體細(xì)胞衰老和垂體瘤生成中機(jī)制的研究.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)2015年5月第l2卷第15期論著垂體瘤轉(zhuǎn)化基因在垂體細(xì)胞衰老和垂體瘤生成中機(jī)制的研究張鐵輝李佳：趙冰海崔建軍黃李法張世明1．浙江省中醫(yī)院神經(jīng)外科，浙江杭州310018；2．牡丹江醫(yī)學(xué)院，黑龍江牡丹江157011；3．蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科，江蘇蘇州215006【摘要】目的探討垂體瘤轉(zhuǎn)化基因(PTTG)在垂體細(xì)胞衰老和垂體瘤中表達(dá)規(guī)律。方法構(gòu)建F344大鼠D一半乳糖誘導(dǎo)衰老模型和雌激素誘導(dǎo)泌乳素腺瘤模型。觀察大鼠的衰老表型及成瘤情況，對(duì)大鼠垂體進(jìn)行病理學(xué)檢測(cè)，分子生物學(xué)方法檢測(cè)垂體PTTG、P53、P21、P16蛋白表達(dá)。結(jié)果①D一半乳糖成功誘
2、導(dǎo)大鼠出現(xiàn)明顯衰老特征，雌激素誘導(dǎo)大鼠成功生成泌乳素腺瘤；②衰老大鼠垂體胞質(zhì)內(nèi)有空泡和異染色質(zhì)生成，腫瘤大鼠垂體PRL免疫組化為強(qiáng)陽(yáng)性：③RT—PCR顯示雌激素誘導(dǎo)組PTrGmRNA表達(dá)為(12．99~1．86)，D一半乳糖誘導(dǎo)衰老組PTFG表達(dá)為(2．10~0．23)，差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．01)；D一半乳糖誘導(dǎo)衰老組P53、P16、P21mRNA表達(dá)為(113．51~23．87)、(29．26~4．44)、(67．21~10．08)，在雌激素誘導(dǎo)垂體瘤組中表達(dá)為(83．26~8．06)、(9．83~2．13)、(28．19~2．01)，兩組比較差異有
3、統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．05)。@Western—blot條帶積分灰度值顯示D一半乳糖誘導(dǎo)衰老組PTTG、P21、P16蛋白表達(dá)為(0．198±0．032)、(1．239~0．051)、(1．673~0．055)，雌激素誘導(dǎo)垂體瘤中表達(dá)為(1．002+0．041)、(0．202~0．055)、(0．409±0．059)，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．05)。結(jié)論P(yáng)1TG基因過(guò)表達(dá)導(dǎo)致衰老繞過(guò)，垂體瘤形成。PTTG表達(dá)減弱，誘導(dǎo)衰老。P16、P21是垂體細(xì)胞衰老重要的調(diào)控因子。【關(guān)鍵詞】垂體瘤轉(zhuǎn)化基因；垂體瘤；衰老【中圖分類號(hào)】R736．4【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編
4、號(hào)】1673—7210(2015)05(c)一0007-05Mechanismstudyofpituitarytumortransforminggeneinpituitarysenes·cenceaudtumor1genesisZHANGTiehuil，2LI矗ZHA0Binghai2CUIJianjunlHUANGLifaiZHANGShiming3‘1．DepartmentofNeurosurgery，ChineseMedicineHospitalofZhejiangProvince，ZhejiangProvince，Hangzhou310018，China
5、；2．MudanjiangMedicalCollege，HeilongjiangProvince，Mudanjiang157011，China；3．DepartmentofNeuro-surgery，theFirstAffiliatedHospitalofSuzhouUniversity，JiangsuProvince,Suzhou215006，China【Abstract】ObjecfiveToinvestigatethepituitarytumortransforminggene(TG)expressionpatterninpituitarycellsene
6、scenceandpituitaryadenomatumorigenesis．MethodsD-galactoseinducedF344ratsagingmode1．Theratsagingexpressionandtumorgenerationconditionwereobservedthroughpathologicaldetection，molecularbiologymethodwasusedtomeasuretheexpressionofP1廣I1G，P53，P21，P16inpituitarytissue．Results①D-galactoseind
7、ucedF344ratsshowedsignificantcharacteristicsofagingandoes~ogeninducedratssuccessfullygeneratedprolactinadenoma；②ag—ingRatsvisiblecytoplasmicvacuolesoccu~ed，heterochromatinexistsinthepituitarycell，pituitaryPRLimmunohisto—chemicalwasstrongpositiveintumorgrouprats；⑧RT-PCRshowedthatP1GmR
8、NAexpression
