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《高二化學(xué)有機(jī)合成練習(xí)題.doc》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫(kù)。
1、第四節(jié)有機(jī)合成第一課時(shí)[基礎(chǔ)題]1．下列變化屬于加成反應(yīng)的是A．乙烯通過(guò)酸性KMnO4溶液B．乙醇和濃硫酸共熱C．乙炔使溴水褪色D．苯酚與濃溴水混合2．由溴乙烷制取乙二醇，依次發(fā)生反應(yīng)的類型是A．取代、加成、水解B．消去、加成、取代C．水解、消去、加成D．消去、水解、取代3．有機(jī)化合物分子中能引進(jìn)鹵原子的反應(yīng)是A．消去反應(yīng)B．酯化反應(yīng)C．水解反應(yīng)D．取代反應(yīng)4．下面四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是濃H2SO4 A．CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2OB．CH3CH2OHCH2=C
2、H2↑+H2OC．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OD.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O5．卡托普利為血管緊張素抑制劑，其合成線路幾各步反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率如下：則該合成路線的總產(chǎn)率是A．58.5%B．93.0%C．76%D．68.4%6．乙酸乙酯水解反應(yīng)可能經(jīng)歷如下步驟：若將上面①～⑥反應(yīng)按加成、消去、取代分類，其中錯(cuò)誤的是A．加成反應(yīng)：③⑥B．消去反應(yīng)：④⑤C．取代反應(yīng)：①②D．取代反應(yīng)：④⑥7．武茲反應(yīng)是重要的有機(jī)增碳反應(yīng)，可簡(jiǎn)單地表示為：2R—X+2Na→R—R+2NaX，現(xiàn)用CH3CH2Br和C3H7
3、Br和Na一起反應(yīng)不可能得到的產(chǎn)物是A．CH3CH2CH2CH3B．（CH3）2CHCH（CH3）2C．CH3CH2CH2CH2CH3D．（CH3CH2）2CHCH38．從原料和環(huán)境方面的考慮，對(duì)生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出一個(gè)原子節(jié)約的要求，即盡可能不采用那些對(duì)產(chǎn)品的化學(xué)組成來(lái)說(shuō)沒(méi)有必要的原料?，F(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路線：其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過(guò)程是A．只有①B．只有②C．只有③D．①②③[提高題] 1．甲基丙烯酸甲酯是世界上年產(chǎn)量超過(guò)100萬(wàn)噸的高分子單體，舊合成法是：（CH3）2=O+HCN→（CH3）2C（OH）CN（CH3）2
4、C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4Pd20世界90年代新法的反應(yīng)是：CH3C≡CH+CO+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3。與舊法相比，新法的優(yōu)點(diǎn)是A．原料無(wú)爆炸危險(xiǎn)B．原料都是無(wú)毒物質(zhì)C．沒(méi)有副產(chǎn)物，原料利用律高D．對(duì)設(shè)備腐蝕性較大2．化合物丙由如下反應(yīng)得到：Br2溶劑CCl4H2SO4(濃)，△C4H10OC4H8C4H8Br2甲乙丙丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH(CH2Br)2C．CH3CHBrCHBrCH3D．(CH3)2CBr
5、CH2Br3．根據(jù)下圖所示的反應(yīng)路線及所給信息填空。（一氯環(huán)已烷）（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________，名稱是____________。（2）①的反應(yīng)類型是________________，③的反應(yīng)類型是_________。⑶反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_________________________________。[課后提升]1．已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫。根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系（生成物中所有無(wú)機(jī)物均已略去），回答下列問(wèn)題：（1）在①～⑥6個(gè)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)編號(hào)）。（2）寫(xiě)出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)
6、簡(jiǎn)式：F，I。（3）寫(xiě)出下列化學(xué)方程式：①⑥AEH2加熱、催化劑H2O加熱、加壓、催化劑O2濃H2SO4加熱新制Cu(OH)2加熱Cu、加熱DBCF2．A—F6種有機(jī)物，在一定條件下，按下圖發(fā)生轉(zhuǎn)化。又知烴A的密度(在標(biāo)準(zhǔn)狀況下)是1.16g/L，試回答下列問(wèn)題：（1）有機(jī)物的名稱：A．_______，B．_________，D．___________。（2）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E．________，F(xiàn)．________。（3）反應(yīng)B?C的化學(xué)方程式是______________，（4）C?D的反應(yīng)類型屬于__________反應(yīng)。C+E
7、→F的反應(yīng)類型屬于__________反應(yīng)。參考答案基礎(chǔ)題1．C2．B3．D4．B5．A6．D7．D8．C提高題1．C2．B3．⑴，環(huán)己烷⑵取代，加成⑶拓展題1．（1）①③④⑤（2）；（3）2．(1）A.乙炔B.乙烯D.乙醛（2）E.CH3COOHF.CH3COOC2H5催化劑(3)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(4)氧化，酯化第二課時(shí)①O3②Zn，H2O[基礎(chǔ)題]1．已知。在此條件下，下列烯烴被氧化后，產(chǎn)物中可能有乙醛的是A．CH3CH=CH（CH2）2CH3B．CH2=CH（CH2）3CH3C．CH3CH=CH-CH=CH—
8、CH3D．CH3CH2CH=CHCH2CH32．烯烴的加成反應(yīng)的機(jī)理基本有了共同的認(rèn)識(shí)，如乙烯和Br2，是Br的一個(gè)原子先與乙烯的雙鍵加成，并連接到一個(gè)碳原子上，使另一個(gè)碳原子帶正電荷，易與帶負(fù)電的原子或原
