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《寧夏師范學院2009—2010學年--第-一-學期.doc》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、院系班級姓名學號試卷密封裝訂線寧夏師范學院2009—2010學年第一學期08級應化專業(yè)有機課程試卷（B）試卷裝訂線題號一二三四五六七總分得分總分教師復核教師得分評卷教師一、命名或書寫結(jié)構(gòu)（每小題2分，共20分）。1、2、3、4、5、6、烯丙基氯7、溴代環(huán)己烷8、甘油9、β-萘酚10、叔丁醇得分評卷教師二、選擇題（每小題2分，共40分）（答案寫在答題卡上，否則不得分）題號1234567891011121314151617181920答案1、下列定位基可以使苯環(huán)活性致鈍的是（ ?。?、—OHB、—CH3C、—NO2D、—NH22、下列化合物與AgNO3—乙醇溶
2、液反應最容易的是（ ?。痢HBr=CHCH3B、CH3CH2CH2BrC、CH2=CHCH2BrD、—Br3、下列化合物進行SN2反應時，速率最慢的是（ ?。〢、1—溴丁烷B、2，2—二甲基—1—溴丁烷C、2—甲基—1—溴丁烷D、3—甲基—1—溴丁烷4、下列化合物進行SN1反應時，速率最慢的是（ ）A、3—甲基—1—溴丁烷B、2—甲基—2—溴丁烷C、3—甲基—2—溴丁烷D、1—溴丁烷5、下列化合物中，具有芳香性的是（ ?。?、下列化合物在水中溶解度最小的是（ ?。〢、HOCH2CH2CH2OHB、CH3CH2OCH2CH3C、CH3CH2CH2CH2
3、CH3D、CH3CH2CH2CH2OH7、下列鹵代烴活性最弱的是（ ?。〢、R—ClB、R—IC、R—FD、R—Br第3頁共3頁8、下列化合物中，進行硝化反應最困難的是（ ）A、苯B、1，2，3—三甲苯C、甲苯D、間二甲苯9、下列化合物中，酸性最弱的是（ ）A、間溴苯酚B、間甲苯酚C、間硝基苯酚D、苯酚10、一個化合物雖含有不對稱碳原子，但其自身可與它的鏡像重合，這個化合物叫做（）。A、對映異構(gòu)體；B、順反異構(gòu)體；C、內(nèi)消旋化合物；D、外消旋化合物11、下列化合物中，可能具有對映異構(gòu)體的是（）。12、下列物質(zhì)中，具有旋光性的是（）。13.下列構(gòu)型中，與
4、呈對映關(guān)系的是（）.14、根據(jù)定位規(guī)律間位定位基是（）。A、帶有未共享電子對的集團；B、負離子；C、帶正電荷或吸電子集團；D、致活基團15、下列基團中，最強的間位定位基是（）。A、—NO2B、—COOHC、—SO3HD、—CHO16、下列芳香族化合物硝化反應的相對活性最大的是（）A.B.C.D.17、在親電取代反應中萘環(huán)的（）相對活性最高A.α—位；B.β—位；C.γ—位；D.都一樣18、左旋仲丁醇和右旋仲丁醇的下列各項物理性質(zhì)，不相同者為（）。A.沸點；B.熔點；C.比重；D.比旋光度19、下列化合物在水中的溶解度最大的是（）A.1,2—丙二醇；B.乙醚
5、；C.正丁醇；D.1—氯丁烷20、下列酚類化合物酸性最強的是（）A.B.C.D.得分評卷教師三、完成下列反應式（每小題3分，共12分）KCN—CH2CI—CH=CHBr1、 KMnO4△2、CH3 3、△4、（CH3CH2）2CHOH+HBr第3頁共3頁得分評卷教師四、鑒別或分離（每小題3分，共12分）得分評卷教師1、鑒別3—溴環(huán)己烯、氯代環(huán)己烷、碘代環(huán)己烷。2、鑒別丙醚、溴代正丁烷、烯丙基異丙基醚。3、除去環(huán)己醇中少量的苯酚。得分評卷教師五合成題（每題4分，共8分）1、由苯合成2、由環(huán)己醇合成碘代環(huán)己烷六、綜合題
6、（共8分）1、分子式為C5H12O的A，能與金屬鈉作用放出氫氣，A與濃H2SO4共熱生成B。用冷的高錳酸鉀水溶液處理B得到產(chǎn)物C。C與高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B與HBr作用得到D（C5H11Br），將D與稀堿共熱又得到A。推測A的結(jié)構(gòu)，并用反應式表明推斷過程。2、分子式為C6H10O的化合物A，能與盧卡斯試劑反應，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，A經(jīng)催化加氫得B，將B氧化得C（分子式為C6H10O），將B在加熱下與濃硫酸作用的產(chǎn)物還原可得到環(huán)己烷。試推測A可能的結(jié)構(gòu)，寫出各步驟的反應式。第3頁共3頁
