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1、一檢技1棉和粘膠纖維混紡織物定量分析方法比較ComparisonofQuantitativeChemicalAnalysisMethodofMixturesofCottonFibresandViscose文／石毅陳杰摘要分別采用日本標(biāo)準(zhǔn)JISL1030—2：2012中的60％硫酸法和國家標(biāo)準(zhǔn)GB／T2910．6-2009中的甲酸／氯化鋅法對(duì)棉和粘膠纖維混紡織物的定量分析進(jìn)行了對(duì)比。試驗(yàn)結(jié)果證明兩種方法各有優(yōu)劣，均能滿足日常檢測(cè)需求。關(guān)鍵詞：棉和粘膠纖維；60％硫酸法；甲酸／氯化鋅法棉是紡織工業(yè)的重要原料
2、。棉纖維制品具有吸濕和(2)稀氨水溶液：取20mL濃氨水(密度為透氣性好，柔軟而保暖的優(yōu)點(diǎn)。粘膠纖維又叫人造絲、冰0．880g／mL)，用水稀釋至1L。絲、粘膠長絲．它是以棉或其他天然纖維為原料生產(chǎn)的纖(3)蒸餾水或去離子水。維素纖維。棉型織物是指以棉紗或棉與棉型化纖混紡紗線1．1．2甲酸／氯化鋅法織成的織品而棉和粘膠纖維混紡織物是典型的棉型織(1)甲酸／氯化鋅溶液(85％，分析純)：20g無水物．這兩種纖維混紡既可以彌補(bǔ)各自的不足．又能發(fā)揮各氯化鋅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)>98％)和68g無水甲酸加水~lOOg。自
3、的優(yōu)點(diǎn)，因此其使用范圍也越來越廣?。(2)稀氨水溶液：取20mL濃氨水(密度為眾所周知，棉和粘膠纖維混紡織物因都屬于纖維素0．880g／mL)，用水稀釋至1L。纖維，故其定量分析一直以來是纖維定量中的一個(gè)難點(diǎn)，(3)蒸餾水或去離子水。其化學(xué)試劑對(duì)棉具有一定的損傷．其準(zhǔn)確性與穩(wěn)定性都是1．2主要儀器較難控制的。本文以拆分法作為標(biāo)準(zhǔn)值比較了日本標(biāo)準(zhǔn)干燥器：裝有變色硅膠；干燥烘箱：能保持溫度JISL1030．2：2012《紡織品纖維混合物定量分析的試驗(yàn)方法為(150±3)。C分析天平：精度0．0002g或以上
4、具第2部分：纖維混合物定量分析的試驗(yàn)方法》與國標(biāo)GB／塞250mL三角燒瓶：容量不小于200mL．具玻璃塞：T2910．6—20()9《紡織品定量化學(xué)分析第6部分：粘膠纖HZ一010恒溫振蕩儀；真空泵：玻璃砂芯漏斗：容量為維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合30mL-40mL。物(甲酸／氯化鋅法)》對(duì)棉和粘膠纖維混紡織物的定量1．3試驗(yàn)條件分析，通過分別使用60％硫酸法和使用甲酸／氯化鋅法對(duì)于兩種標(biāo)準(zhǔn)方法試驗(yàn)條件的對(duì)比見表l。定量結(jié)果準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性、經(jīng)化學(xué)試劑溶解后棉的損傷情表1兩種標(biāo)準(zhǔn)方
5、法試驗(yàn)條件的對(duì)比況以及對(duì)于不同深淺顏色的棉和粘膠纖維混紡織物的溶解情況來比較這兩種方法的優(yōu)劣性。l試驗(yàn)1．1試劑1．1．160％硫酸法(1)60％的硫酸溶液：368mL水中加入343mL濃硫酸(密度為1．84g／mL)。使其密度達(dá)到1．498g／mL。2o15~5月(上)中罔纖檢75r檢技l1．4試驗(yàn)中，在70。C下保溫20min其溶解操作步驟與淺色試樣步取兩組具有代表性的棉和粘膠纖維混紡織物平行試驟相同。樣．每組試樣顏色一淺一深共兩塊．每個(gè)試樣約1．O00g。1．5計(jì)算另外要注意的是．為了保證樣品在溶
6、解過程中能夠與試劑60％硫酸法與甲酸氯化鋅法的計(jì)算公式相同：充分接觸制樣過程一定要將試樣拆散成紗線．這樣才可以得到比較理想的試驗(yàn)結(jié)果。／／70稱取1．Og左右試樣在溫度105℃左右的密閉通風(fēng)烘箱式中：P——不溶組分凈干質(zhì)量分?jǐn)?shù)．％內(nèi)進(jìn)行．時(shí)間不少于4h。隨后將稱量瓶和試樣連同放在旁／11——試樣的干燥質(zhì)量．g；邊的瓶蓋一起烘干。烘干后．蓋好瓶蓋，再從烘箱內(nèi)?。?3——?dú)埩粑锏母稍镔|(zhì)量．g．出并迅速移入干燥箱內(nèi)。冷卻時(shí)間在2h左右。冷卻后，d——不溶組分的質(zhì)量變化修正系數(shù)。從干燥器中取出稱量瓶，并在2mi
7、n內(nèi)稱出質(zhì)量，精確到0．O002g。2結(jié)果與討論(1)60％硫酸法2．1試驗(yàn)結(jié)果60％硫酸法操作是將已稱取好質(zhì)量的試樣放入三角兩種試驗(yàn)方法的測(cè)試數(shù)據(jù)見表2和表3。燒瓶中，每克樣品加入1OOmL60％硫酸溶液，蓋上瓶塞，2．2結(jié)果分析用振蕩儀劇烈振蕩1Omin后，靜置5min．再振蕩15rain后真由表2、表3可見．所有經(jīng)60％硫酸法和甲酸／氯化鋅空抽吸排液將玻璃漏斗和不溶纖維烘干、冷卻、稱重。法測(cè)得的試驗(yàn)結(jié)果與實(shí)際拆分法標(biāo)準(zhǔn)值的比例偏差均在允用光學(xué)顯微鏡觀察溶解后的殘留物。差范圍(3％或5％)內(nèi)波動(dòng)。(
8、2)甲酸／氯化鋅法淺色的棉和粘膠纖維混紡織物用60％硫酸法試驗(yàn)結(jié)淺色試樣的溶解操作是將預(yù)處理后已恒質(zhì)量的試樣果與實(shí)際混紡比例間最大偏差為0．50％，平行間最大偏差迅速放入盛有預(yù)熱溫度達(dá)40。C的甲酸／氯化鋅的三角燒瓶為0．28％；甲酸／氯化鋅法試驗(yàn)結(jié)果與實(shí)際混紡偏差最大為中(每克試樣加1OOmL試液)，蓋緊瓶塞，搖動(dòng)燒瓶．浸1．86％，平行間的最大偏差為0．61％。兩種方法測(cè)得的平濕試樣．在40℃下保溫150min．每隔45min搖動(dòng)一次，
