兩種黔產(chǎn)淫羊藿總黃酮對癡呆大鼠記憶影響的研究.pdf

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1、LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2012VOL.23NO.3時珍國醫(yī)國藥2012年第23卷第3期兩種黔產(chǎn)淫羊藿總黃酮對癡呆大鼠記憶影響的研究鄧煒,鄭民強,張靜,黃聰(貴陽中醫(yī)學(xué)院,貴州貴陽550002)摘要:目的研究貴州產(chǎn)粗毛淫羊藿與黔嶺淫羊藿中淫羊藿總黃酮(TFE)對D—gal—A1C1模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響,比較兩種淫羊藿TFE對大鼠學(xué)習(xí)記憶改善效果差異。方法實驗聯(lián)用D—gal—AICI12周造模,同時按劑量100,50mg·kg~·d分別灌胃

2、給予TFE。采用Morris水迷宮行為學(xué)實驗檢測其空間記憶能力;應(yīng)用生化分析技術(shù)檢測腦組織SOD、AchE活性及MDA含量;HE染色觀察海馬神經(jīng)元形態(tài)變化。結(jié)果D—gal—A1CI復(fù)合造模形成了大鼠學(xué)習(xí)記憶障礙,海馬神經(jīng)損傷;兩種TFE均能改善模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力,升高腦組織SOD活性,降低MDA含量及AchE活性,減輕海馬區(qū)域的病理損傷,以粗毛淫羊藿組效果顯著。結(jié)論黔產(chǎn)兩種淫羊藿TFE在對抗自由基損傷,保護海馬神經(jīng)元,改善D—gal—A1C1所致腦老化模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的作用方面,粗毛淫羊藿較黔嶺

3、淫羊藿作用為優(yōu)。關(guān)鍵詞:黔嶺淫羊藿;粗毛淫羊藿;淫羊藿總黃酮;學(xué)習(xí)記憶;比較研究;D一半乳糖一三氯4E8~.復(fù)合造模DOI標識:doi:10.3969/i.issn.1008-0805.2012.03.050中圖分類號:R285.5文獻標識碼:B文章編號:1008-0805(2012)03-0627-02黔產(chǎn)粗毛淫羊藿Epimediumacuminatum、黔嶺淫羊藿E卻一2.3分組及給藥經(jīng)水迷宮實驗篩選合格的大鼠56只隨機分7torrhizum為《貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標準》收載品種,為貴組,每

4、組8只,為空白組(A),模型組(B),銀杏葉片對照組50mg州省常用中藥及民族藥。據(jù)研究報道貴州產(chǎn)多種淫羊藿其淫羊.kg(C),粗毛淫羊藿TEF高、低(100,50mg.kg)劑量組藿總黃酮(TFE)、淫羊藿苷(ICA)含量均能達到或超過《中國藥(D,E),黔嶺淫羊藿TEF高、低(100,50mg.kg)劑量組(F,典》標準,但黔嶺淫羊藿地上部分中ICA含量卻很低,小于G)。各治療組于D—gal—A1C1復(fù)合造模的同步開始按分組劑0.1%,其藥理作用與其他藥用種是否存在差異未見報道。量ig給予TFE,

5、1次/d,連續(xù)84d。常規(guī)觀察動物行為狀態(tài)、體TFE是淫羊藿主要藥效成分,而ICA則是淫羊藿總黃酮中的主要征、飲水量、攝食等,每周記錄1次體質(zhì)量。第78天開始進行水藥效物質(zhì)基礎(chǔ)?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)TFE、ICA有益智,增強記憶作迷宮試驗;第85天處死大鼠,進行有關(guān)指標檢測。用。本研究分別提取粗毛淫羊藿、黔嶺淫羊藿總黃酮物質(zhì),對2.4行為學(xué)實驗用Morris水迷宮實驗進行大鼠學(xué)習(xí)記憶功能D半乳糖(D—ga1)一三氯化鋁(A1C1)復(fù)合致記憶損傷模型大鼠測定,以逃避潛伏期、航行路徑、穿越平臺所在區(qū)域次數(shù)等指標,

6、進行實驗研究,比較兩種藥物對癡呆模型大鼠學(xué)習(xí)記憶障礙改善判斷大鼠學(xué)習(xí)記憶和認知能力。2次/d×5d;分別取其均數(shù)進行作用之差異,以評價其藥用價值。統(tǒng)計。1材料2.5大鼠腦組織樣品處理實驗結(jié)束斷頸處死大鼠,在冰盤中迅1.1動物SD雌性大鼠,l0月齡,體質(zhì)量(400±20)g,由貴陽醫(yī)速取大鼠腦組織稱重,取皮層組織,冰浴下切碎加預(yù)冷生理鹽水學(xué)院實驗動物中心提供,動物許可證號:SCXK(黔)2002—001。制成10%勻漿,3000r/min離心10rain,取上清液采用比色法檢1.2試藥淫羊藿藥材分別采白

7、貴州貴陽市烏當區(qū),貴州惠水測腦AchE、SOD活性及MDA含量。實驗步驟嚴格按照試劑盒說縣,經(jīng)貴陽中醫(yī)學(xué)院何順志教授鑒定為粗毛淫羊藿Epimedium明書進行。acuminatumFranch,黔嶺淫羊藿E.1eptorrhizumSteam。D一半乳2.6腦海馬組織切片HE染色及結(jié)果判定大鼠處死后在冰盤糖(D—ga1),張家港華昌藥業(yè)有限公司,批號:20100228;三氯化中迅速取腦組織4%多聚甲醛固定24h后,將大鼠海馬區(qū)組織制鋁(A1C1),天津市致遠化學(xué)試劑有限公司,批號:20080418;銀

8、杏作成4Ixm厚度冠狀切片,常規(guī)HE染色,隨機選取5個400×視葉片,桂林興達制藥廠,批號:091101;試劑盒T—chE,批號:野鏡下觀察海馬神經(jīng)細胞有無神經(jīng)細胞變性,間質(zhì)水腫,膠質(zhì)細201000114;SOD、批號:20100607、MDA,批號:20100622,均由南京胞增生,噬神經(jīng)現(xiàn)象,腦軟化灶,血管反應(yīng),炎癥細胞浸潤,腦組織建成生物工程研究所提供。出血,纖維組織增生等病變。神經(jīng)系統(tǒng)損傷的評分,按病變占組1.3儀器Morris水迷宮系統(tǒng),中國醫(yī)

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