聚合物基復(fù)合材料界面課件.ppt

聚合物基復(fù)合材料界面課件.ppt

ID:56960955

大小:671.00 KB

頁數(shù):60頁

時(shí)間:2020-07-22

聚合物基復(fù)合材料界面課件.ppt_第1頁
聚合物基復(fù)合材料界面課件.ppt_第2頁
聚合物基復(fù)合材料界面課件.ppt_第3頁
聚合物基復(fù)合材料界面課件.ppt_第4頁
聚合物基復(fù)合材料界面課件.ppt_第5頁
資源描述:

《聚合物基復(fù)合材料界面課件.ppt》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、聚合物基復(fù)合材料是由纖維和基體結(jié)合為一個(gè)整體,使復(fù)合材料具備了原組成材料所沒有的性能,并且由于界面的存在,纖維和基體所發(fā)揮的作用,是各自獨(dú)立而又相互依存的。界面是復(fù)合材料組成的重要組成部分,它的結(jié)構(gòu)與性能,以及粘合強(qiáng)度等因素,直接關(guān)系到復(fù)合材料的性能。所以,復(fù)合材料界面問題的研究有著十分重要的意義。界面研究的意義:1主要內(nèi)容4.1界面的基本概念4.2界面的形成與作用機(jī)理4.3界面的破壞機(jī)理4.4纖維的表面處理2了解界面結(jié)構(gòu)對材料整體性能的影響,必須先表征界面相的化學(xué)、物理結(jié)構(gòu),厚度和形貌,粘接強(qiáng)度和殘余應(yīng)力等,從而可以尋找它們與復(fù)合材料性能之間的關(guān)系。3什么是

2、復(fù)合材料的界面?4.1界面的基本概念4許多復(fù)合材料的纖維與基體的粘接性差,為了改善兩者的粘結(jié)性,在兩相的界面上加入一些改性劑,如偶聯(lián)劑等,這樣在纖維、基體之間的界面上,形成一種新的界面,該界面層的結(jié)構(gòu)與性能已不同于原來的兩相界面。5我們所說的界面,并非是一個(gè)沒有厚度的理想幾何面。實(shí)驗(yàn)已證明,兩相交接的區(qū)域是一個(gè)具有相當(dāng)厚度的界面層,即中間相。PMC界面區(qū)域(interfacezoneofPMC)示意圖1-外力場;2-樹脂基體;3-基體表面區(qū);4-相互滲透區(qū);5-增強(qiáng)劑表面區(qū);6-增強(qiáng)劑6復(fù)合材料界面結(jié)構(gòu)與性能特點(diǎn):i)非單分子層,其組成、結(jié)構(gòu)形態(tài)、形貌十分復(fù)雜

3、、形式多樣界面區(qū)至少包括:基體表面層、增強(qiáng)體表面層、基體/增強(qiáng)體界面層三個(gè)部分。ii)具有一定厚度的界面相(層),其組成、結(jié)構(gòu)、性能隨厚度方向變化而變化。iii)界面的比表面積或界面相的體積分?jǐn)?shù)很大(尤其是納米復(fù)合材料)界面效應(yīng)顯著:復(fù)合材料復(fù)合效應(yīng)產(chǎn)生的根源。iv)界面缺陷形式多樣(包括殘余應(yīng)力)對復(fù)合材料性能影響十分敏感。7界面效應(yīng):①物理效應(yīng),引起各組分之間互相浸潤、擴(kuò)散、相容性、界面自由能結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)互穿的變化;②化學(xué)效應(yīng):導(dǎo)致界面上的化學(xué)反應(yīng),形成新的界面層結(jié)構(gòu);③力學(xué)效應(yīng):引起界面上的應(yīng)力分布。8界面在復(fù)合材料中的作用是不可忽視的。因此,界面規(guī)律的研究

4、是復(fù)合材料的基礎(chǔ)理論之一。94.2界面的形成與作用機(jī)理4.2.1界面的形成復(fù)合材料體系對界面要求各不相同,它們的成型加工方法與工藝差別很大,各有特點(diǎn),使復(fù)合材料界面形成過程十分復(fù)雜,理論上可分為兩個(gè)階段。(接觸—吸附與浸潤—交互擴(kuò)散—化學(xué)結(jié)合或物理結(jié)合)——固化?;瘜W(xué)結(jié)合可看作是一種特殊的浸潤過程10在復(fù)合材料的制備過程中,要求組分間能牢固地結(jié)合,并有足夠的強(qiáng)度。要實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn),必須要使材料在界面上形成能量最低結(jié)合,通常都存在一個(gè)液體對固體的相互浸潤。第一階段:增強(qiáng)體與基體在一組份為液態(tài)(或粘流態(tài))時(shí)的接觸與浸潤過程。(界面形成與發(fā)展的關(guān)鍵階段)11所謂浸潤,即

5、是把不同的液滴放到不同的固體表面上,有時(shí)液滴會(huì)立即鋪展開來,遮蓋固體的表面,這一現(xiàn)象稱為“浸潤”。有時(shí)液滴仍團(tuán)聚成球狀,這一現(xiàn)象稱為“不浸潤”或“浸潤不好”。液體對固體的浸潤能力,可以用浸潤角θ來表示當(dāng)θ≤90°時(shí),稱為浸潤;當(dāng)θ≥90°時(shí),稱為不浸潤;當(dāng)θ=0°及180°時(shí),則分別為完全浸潤和完全不浸潤。121805年Young提出平衡接觸角θ與固氣、固液和液氣界面自由能有下述關(guān)系:σSA=γSL+σLAcosθ(4-1)討論:①若σSA<γSL,則cosθ<0,θ>90°,液體不能浸潤固體。當(dāng)θ=180°時(shí),表面完全不浸潤,液體呈球狀;②若σLA>σSA-

6、γSL時(shí),則1>cosθ>0,θ<90°,液體能浸潤固體;③若σLA=σSA-γSL時(shí),則cosθ=1,θ=0°,這時(shí)液體完全浸潤固體;④若σLA<σSA-γSL時(shí),則液體在固體表面完全浸潤(θ=0°)時(shí)仍未達(dá)到平衡而鋪展開來。13從式(4-1)可知,改變研究體系的表面張力σ,就能改變接觸角θ,即改變系統(tǒng)的潤濕情況。固體表面的潤濕性能與其結(jié)構(gòu)有關(guān),改變固體的表面狀態(tài),即改變其表面張力,就可以達(dá)到改變潤濕情況的目的,如對增強(qiáng)纖維進(jìn)行表面處理,就可改變纖維與基體材料間的潤濕情況14第二階段:液態(tài)(或粘流態(tài))組分的固化過程,即凝固或化學(xué)反應(yīng)。固化階段受第一階段影響,

7、同時(shí)它也直接決定著所形成的界面層的結(jié)構(gòu)。以熱固性樹脂的固化過程為例,固化劑所在位置是固化反應(yīng)的中心,固化反應(yīng)從中心以輻射狀向四周擴(kuò)展,最后形成中心密度大、邊緣密度小的非均勻固化結(jié)構(gòu),密度大的部分稱做膠束或膠粒,密度小的稱做膠絮。在依靠樹脂本身官能團(tuán)反應(yīng)的固化過程中也出現(xiàn)類似的現(xiàn)象。15后處理過程:固-固界面自身完善與平衡的過程16界面的作用:使纖維和基體形成一個(gè)整體,通過它傳遞應(yīng)力。如果纖維表面沒有應(yīng)力,而且全部表面都形成了界面,則界面區(qū)傳遞應(yīng)力是均勻的。實(shí)踐證明,應(yīng)力是通過基體與纖維間的粘合鍵傳遞的。若基體與纖維間的濕潤性不好,膠接面不完全,那么應(yīng)力的傳遞面

8、積僅為纖維面積的一部分,所以為使復(fù)合材

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動(dòng)畫的文件,查看預(yù)覽時(shí)可能會(huì)顯示錯(cuò)亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時(shí)聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時(shí)可能由于網(wǎng)絡(luò)波動(dòng)等原因無法下載或下載錯(cuò)誤,付費(fèi)完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。