行業(yè)標準:GB9556-1999 辛硫磷原藥.pdf

行業(yè)標準:GB9556-1999 辛硫磷原藥.pdf

ID:56995792

大?。?40.99 KB

頁數(shù):6頁

時間:2020-07-30

行業(yè)標準:GB9556-1999 辛硫磷原藥.pdf_第1頁
行業(yè)標準:GB9556-1999 辛硫磷原藥.pdf_第2頁
行業(yè)標準:GB9556-1999 辛硫磷原藥.pdf_第3頁
行業(yè)標準:GB9556-1999 辛硫磷原藥.pdf_第4頁
行業(yè)標準:GB9556-1999 辛硫磷原藥.pdf_第5頁
資源描述:

《行業(yè)標準:GB9556-1999 辛硫磷原藥.pdf》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、GB9556-1999前臺本標準是在原GB9556-1988《辛硫磷原藥》的基礎(chǔ)上,根據(jù)行業(yè)標準HG/T2467.1-1996《農(nóng)藥原藥產(chǎn)品標準編寫規(guī)范》,進行修訂的。本標準修訂的要點如下:1.將原標準劃分產(chǎn)品的兩個等級(一等品、合格品)修訂為三個等級(優(yōu)等品、一等品和合格品)2.在最后一章,增加了有關(guān)“安全”和“保證期”的內(nèi)容。本標準自實施之日起,代替GB9556-1988,本標準由中華人民共和國化學工業(yè)部提出。本標準由化工部沈陽化工研究院歸口。本標準由天津農(nóng)藥股份有限公司負責起草,山東魯南農(nóng)藥股份有限公司參加起草。本標準主要起草人:謝

2、冉祥、蘭永樂、沈菊生、苗天增、魏春霞、劉棠林、李德宗。本標準于1988年6月首次發(fā)布。中華人民共和國國家標準GB9556一1999辛硫磷原藥儲GB9556-1988Phoximtechnical辛硫磷原藥的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下:ISO通用名稱:Phoxim商品名稱:辛硫磷CIPAC數(shù)字代號:364化學名稱:010二乙基一O-a-氛基苯叉胺基硫逐磷酸醋結(jié)構(gòu)式:C,H,O景CN1I夕決P-戒〕一N今氣一/、一戶C,H,O實驗式:C,,H,,N,O,PS相對分子質(zhì)量:298.30(按1995年國際相對原子質(zhì)量計)生物活性:殺蟲熔

3、點:5.6C沸點:102'C/1.333Pa(有分解)蒸氣壓:6.7X10-'Pa(200C)溶解度:20℃時,在水中的溶解度為7mg/L。可溶于醇類、酮類、芳香烴,較少溶于石油醚穩(wěn)定性:對光敏感,燕餾時分解。對水和酸性介質(zhì)較穩(wěn)定。在室溫,pH=11.6時,其半衰期為170min;pH=7時,其半衰期為700h,1范圍本標準規(guī)定了辛硫磷原藥的要求,試驗方法以及標志、標簽、包裝、貯運。本標準適用于由辛硫磷及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的辛硫磷原藥。2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有

4、效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方都應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB190-1990危險貨物包裝標志GB191-1990包裝儲運圖示標志GB/T601-1988化學試劑滴定分析{容量分析)用標準溶液的制備GB/T1600-1979(1989)農(nóng)藥水分測定方法GB/T1604-1995商品農(nóng)藥驗收規(guī)則GB/T1605-19790989)商品農(nóng)藥采樣方法GB3796-1983農(nóng)藥包裝通則國家質(zhì)f技術(shù)監(jiān)怪局1999一02一11批準1999一10一01實施GB9556一19993要求3門外觀:辛硫磷原藥為淺黃至紅棕色油狀液體。12辛

5、硫磷原藥應符合表1要求表1辛硫磷原藥控制項目指標指標項目優(yōu)等品一等品合格品辛硫磷含量,%)91.087.080.0酸度(以H多0計),%(0.10.30.4水分,%G0.10.50.8氯化物[以(C邢月),PSC1計],%簇0.51.01.5注:抓化物為抽檢項目,正常生產(chǎn)時每3個月至少檢驗一次.4試驗方法4門抽樣按照GB1605中“乳液和液體狀態(tài)的采樣”方法進行。用隨機數(shù)表法確定抽樣的包裝件,最終抽樣量一般應不少于250m工。4.2鑒別試驗當用規(guī)定的試驗方法對有效成分的鑒別有疑時,至少要用另外一種有效的方法進行鑒別。本鑒別試驗可與辛硫磷含

6、量的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下,試樣溶液中某一色譜峰的保留時間與標樣溶液中辛硫磷色譜峰的保留時間,其相對差值應在1.5%以內(nèi)。另外一種有效的鑒別方法是紅外光譜法;試樣與標樣的紅外光譜圖,應沒有明顯的差異。4.3辛硫磷含量的測定4.3.1方法提要采用反相高效液相色譜外標法。試樣用甲醇溶解,以甲醇+水為流動相,使用YWG-CH(C,,)為填充物的不銹鋼柱和紫外檢測器,對試樣中辛硫磷進行高效液相色譜分離和測定。4.3.2試劑和溶液甲醇;辛硫磷標樣:已知含量,)99.o%.4.3.3儀器高效液相色譜儀:具254nm波長紫外檢測器;色譜數(shù)

7、據(jù)處理機;色譜柱:150mmX4.6mm(id)不銹鋼柱,內(nèi)裝YWG-CH(C,8)填充物,10Km;定量進樣閥:10KL;微量進樣器:5opLo4.3.4高效液相色譜操作條件流動相:甲醇十水=75+25(v/v);流量:1ml,/min;柱溫:室溫(變化應在士2'C以內(nèi));檢測波長:254nm;進樣體積:10uL;589GB9556一1999保留時間:辛硫磷約6mina工一辛硫磷;其他為未知物圖1辛硫磷原藥液相色譜圖上述操作參數(shù)是典型的,可根據(jù)儀器特點對給定的操作參數(shù)作適當調(diào)整,以期獲得最佳效果。4.3.5測定步驟a)標樣溶液的配制稱取

8、辛硫磷標樣約。.1以精確至0.0002g),置于25mL容量瓶中,用甲醉稀釋至刻度,搖勻。用移液管吸取2mL此溶液,置于50mL容量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻b)試樣溶液的配制稱取約含。.

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。