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《擬松材線蟲(chóng)攜帶的細(xì)菌及其致病性研究-論文.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、中國(guó)森林病蟲(chóng)2014年7月第33卷第4期·5·擬松材線蟲(chóng)攜帶的細(xì)菌及其致病性研究林峰，趙博光，王華光(1．南京林業(yè)大學(xué)現(xiàn)代分析測(cè)試中心，江蘇南京210037；2．南京林業(yè)大學(xué)森林資源與環(huán)境學(xué)院，江蘇南京210037；3．南京林業(yè)大學(xué)機(jī)械電子工程學(xué)院，江蘇南京210037)摘要：用來(lái)源于俄羅斯(E2)，中國(guó)江西(JX2)、四川(SC)的3個(gè)擬松材線蟲(chóng)蟲(chóng)株，接種3年生黑松Pinusthunbergii，1個(gè)月后分離線蟲(chóng)體表攜帶的細(xì)菌。經(jīng)API／ATB細(xì)菌自動(dòng)鑒定系統(tǒng)鑒定：28個(gè)菌株中，魯氏不動(dòng)桿菌Acinetobacter1woffii有10株，嗜水氣單胞菌Aeromonashydrophi
2、la和赫氏埃希茵Escherichiahermannii各有4株，其余10個(gè)菌株包括3株耳葡萄球菌Staphylococcusauricu。、2株泛菌Pantoeuagglomerans某些種、2株銅綠假單胞菌Pseudomonasaeruginosa、2株陰溝腸桿菌Enterobactercloacae、1株熒光假單胞茵Pseudomonasfluorescens。對(duì)黑松切根苗的生物測(cè)定結(jié)果表明：強(qiáng)、弱、無(wú)致萎性菌株分別有10，15，3株。以強(qiáng)致萎活性茵SC5，SC7，E211和無(wú)致萎活性茵E25，JX23為代表，進(jìn)行16SrDNA序列分析，結(jié)果表明：SC5為嗜水氣單胞茵，SC7為熒光
3、假單胞茵，E211為惡臭假單胞P．putida，E25為約翰遜不動(dòng)桿菌Acinetobacterjohnsonii，JX23為歐文氏菌Erwiniacypripedii。在此基礎(chǔ)上，挑選SC7和E25為代表菌株，SC為代表蟲(chóng)株，對(duì)3年生黑松苗野外接種，結(jié)果為：強(qiáng)致萎病菌單獨(dú)接種黑松不發(fā)病，無(wú)菌線蟲(chóng)單獨(dú)接種也不發(fā)病，兩者混合接種病情嚴(yán)重，說(shuō)明擬松材線蟲(chóng)引起的松萎蔫病是該線蟲(chóng)與細(xì)菌復(fù)合侵染的結(jié)果。關(guān)鍵詞：擬松材線蟲(chóng)：生物測(cè)定：致病性；細(xì)菌中圖分類(lèi)號(hào)：$763．3文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1671—0886(2014)04—0005—06Speciesandpathogenicityofbact
4、eriacarriedbyBursaphelenchusmucronatus／LINFeng，eta1．(AdvancedAnalysisandTestingCenter，NanjingForestryUniversity，Nanjing210037，China)Abstract：ThreeBursaphelenchusmucronatus(Bm)isolatescollectedfromRussia(namedE2)，JiangxiProvince(namedJX2)，SichuanProvince(namedSC)wereinoculatedintowild3-year—oldPin
5、usthunbergiiseedlings．BacteriastrainsonthebodysurfaceofBmwereisolatedfromthoseP．thunbergiibranchesonemonthlater，thenidentifiedbyAPI／ATBbacteriaidentificationsystem．Atotalof28strainsweredetermined，ofwhichAcinetobacterlwoffii，Aeromonashydrophila，Escherichiahermanniiwere10，4，4respectively，andtherest
6、10wereotherbacteriastrains．Inbioassay，10，15，3bacteriastrainsshowedstrong，weakandnon—pathogenicity，respectively．The16SrDNAsequenceidentificationandanalysisofrepresentativestrainsincluding3strong—pathogenicitystrainsSC5，SC7，E211and21011一pathogenicitystrainsE25，JX23showedthat：strainsSC5wasAeromonash
7、ydrophila，SC7wasPseudomonasfluorescens，E211wasP．putida，E25wasAcinetobacterjohnsonii，JX23wasErwiniacypripedii．Onthisbasis，weselectedSC7andE25astherepresentativestrainsforfieldinoculationon3一year—oldPinusthunbergiiseedli
