人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合化療栓塞在伴有門靜脈癌栓的原發(fā)性肝癌中的治療作用-論文.pdf

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1、·2706·中華實(shí)驗(yàn)外科雜志2013年12月第30卷第l2期ChinJExpSurg,December2013,Vo1.30,No.12cancer.AdvImmuno1.2000.75:235-282.抑制因素占據(jù)優(yōu)勢地位,雖然術(shù)后兩種細(xì)胞的比例沒『2]KimuraF,ShimizuH.YoshidomeH.Immunosuppressionfollowing有明顯變化,可能其功能受損。因此,CTL細(xì)胞和抑制surgicalandtraumaticiniury.SurgToday,2010,40:793

2、-808.性T淋巴細(xì)胞(CD8CD28一T)可以監(jiān)測機(jī)體腫瘤細(xì)[3]Parkjc,LeeYC,KimJH,eta1.Clinic叩ath010gicalaspectsandprog—nosticvaluewithrespecttoage:ananalysisof3362consecutivegastric胞殺傷能力及免疫抑制程度。它提示術(shù)后早期給予cancerpatients.JSurgOncol,2009,99:395-401.[4]王凌云,黃開紅,閡軍,等.胃癌患者外周血調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的多種CTL過繼免

3、疫治療或抑制CTL向CD8CD28一T細(xì)胞細(xì)胞因子水平的檢測及其意義中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2006,23:轉(zhuǎn)化,能夠提高機(jī)體對殘余腫瘤細(xì)胞的殺傷作用,對于1375—1377.改善患者預(yù)后,延長患者生存期可能具有重要意義。(收稿日期:2013-06—11)參考文獻(xiàn)[1]MeliefcJ,ToesRE,MedemaJP,eta1.Strategiesforimmunotherapyof·簡于艮·人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合化療栓塞在伴有門靜脈癌栓的原發(fā)性肝癌中的治療作用方劍詹銀楚姜仁鴉姚宏宇汪正飛姜繼華門靜脈癌栓是影響肝

4、癌預(yù)后的重要刺股動脈置入導(dǎo)管,超選擇后經(jīng)動脈灌義(P>0.05),兩組內(nèi)Ⅲ型癌栓患者的中因素?。根據(jù)程樹群等所提出的門靜注5一氟尿嘧啶(5一Fu)1g、順鉑90mg,將位生存時間則為(10.00.4-1.96)個月和脈癌栓分型,可以將門靜脈癌栓分為絲裂霉素6~20mg或表阿霉素20~(12.00±1.13)個月,總體生存率差異無I~Ⅳ型,并認(rèn)為其中I~Ⅲ型患者有40mg與超液化碘油5~15ml制成混懸統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。望從化療栓塞(TACE)治療中受益。液后栓塞。根據(jù)隨訪情況,1—3個月重三、討

5、論形成缺氧環(huán)境并促進(jìn)血管內(nèi)皮生長復(fù)治療。B組:在TACE同時將恩度(每本研究結(jié)果顯示,相較于A組,B組因子(VEGF)的表達(dá)是限制TACE治療支15rag/3m1)30mg與超液化碘油混懸的總體生存率更高,中位生存時間更長,效果的重要因素。我們在TACE治療時液混合后經(jīng)動脈栓塞。差異有統(tǒng)計學(xué)意義。說明在TACE治療聯(lián)合人血管內(nèi)皮抑制素rh—Endostatin(通4.統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計伴有門靜脈癌栓的原發(fā)性肝癌時聯(lián)合人用名恩度,山東先聲麥得津生物制藥有軟件分析,計量資料用t檢驗(yàn)和Wils

6、on血管內(nèi)皮抑制素能夠使治療效果得到一限公司),通過隨機(jī)對照研究,觀察其在檢驗(yàn)比較組間差異,計數(shù)資料以檢驗(yàn)定改善。另外,在根據(jù)門靜脈癌栓分型TACE治療合并門脈癌栓的原發(fā)性肝癌比較組間差異,Kaplan—Meier法計算中位進(jìn)行比較時發(fā)現(xiàn),相同的統(tǒng)計學(xué)差異僅中的作用。生存期及總體生存期,Log—rank方法檢驗(yàn)體現(xiàn)在兩組問I型癌栓患者中。該現(xiàn)象一、材料與方法組間差異??赡艿脑蛴校?1)當(dāng)癌栓僅限于腫瘤臨1.一般資料:入組患者60例,其中二、結(jié)果近肝段(如I型癌栓)時,碘油更易于充門靜脈癌栓分型1型24例

7、,Ⅱ型25例,1.各組在乙型肝炎病毒(HBV)感染分沉積并作為血管內(nèi)皮抑制素的載體使Ⅲ型11例,排除門靜脈癌栓Ⅳ型及腫瘤率、甲胎蛋白(AFP)水平、吲哚菁綠其發(fā)揮作用。(2)對于已經(jīng)形成的癌栓遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、合并其他嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病病例。15rain滯留率、腫瘤數(shù)目及大小等方面內(nèi)滋養(yǎng)血管和供瘤血管,血管內(nèi)皮抑制2.實(shí)驗(yàn)分組:隨機(jī)分為TACE組(A比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。素的作用不大。(3)癌栓累及門脈范圍組)和恩度聯(lián)合TACE組(B組)。另外2.A組和B組的中位生存時間分別越大,TACE后術(shù)區(qū)環(huán)境缺

8、氧越明顯。選取同時期僅予對癥治療的合并門靜脈(12.48±1.64)、(15.18±1.63)個月,C(4)VEGF表達(dá)水平并非唯一影響TACE癌栓肝癌患者25例作為對照組(C組)。組中位生存時間為(6.54±1.06)個月,治療效果的因素。因此,更加合理的聯(lián)3.治療方式:A組:以Seldinger法穿A、B組與C組的總體生存率間差異有統(tǒng)合治療方法及策略有待進(jìn)一步研究。計學(xué)意義(P<0.01)。A、B兩組間總體參考文獻(xiàn)DOI:

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