肺癌診斷治療進(jìn)展ppt課件.ppt

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1、肺癌診療要點(diǎn)進(jìn)展試解讀2011年肺腺癌新分類的臨床意義adCa新分型(ASLC/ATS/ERS,手術(shù)切除標(biāo)本)侵襲前期病變Preinvasivelesions不典型腺瘤樣增生AAH原位腺瘤(≤3cm)AIS非粘液、粘液性、混合性小侵襲性肺癌(≤3cm貼壁為主,侵襲≤5mm)非粘液、粘液性、混合性MIA侵襲性腺癌InvasionadCa貼壁為主(前非粘液性BAC侵襲≥5mm)Lepidicpredominant腺泡為主Acinaipredominant乳頭為主Papillanypredominant微乳頭為主(預(yù)后差)Miciopapillarypredominant實(shí)性為主含有粘液

2、SolidpredominantWithmucinproduction其他侵襲性腺癌VailantsofinvasiveadCa侵襲性粘液腺癌(前粘液性BAC)InvasionmucinousadCa膠質(zhì),胚胎(高及低變)腸型Colloid,FetalEnteric非貼壁圖型對(duì)2011年肺adCa新分類的臨床解讀一取消了細(xì)支氣管肺泡癌命名(BAC)二將BAC據(jù)大小、侵犯范圍、程度、含否粘液分入各亞型adCa(一)大小≤3cm——A1S.MIA(二)侵犯范圍:血管、淋巴道、胸膜、基質(zhì)無(wú)侵犯——原位adCa(AIS)侵犯≤0.5cm——小侵襲性adCa(MIA)侵犯>0.5cm——侵襲

3、性adCa(IA)(三)含否粘液非粘液為主——AISMIAIA粘液性——侵襲性粘液性adCa(IMA)(四)貼壁狀生長(zhǎng)三侵襲性腺癌:除貼壁狀生長(zhǎng)為主外,有腺泡、乳頭、微乳頭(新添)及實(shí)性為主含粘液腫瘤四其他侵襲性腺癌有侵襲粘液性adCa(前粘液BAC)、膠質(zhì)、胚胎、腸五預(yù)后有關(guān):含粘液,分級(jí)高,微乳頭預(yù)后差六AAH、MIA、IA均有多發(fā),切除標(biāo)本中AAH占7%AIS、MIA占8%-22%篩查中18%,考慮為疾病發(fā)展的表現(xiàn),前3者生長(zhǎng)緩慢七adCa組織亞型CT中的表現(xiàn)特點(diǎn)(可相互交叉)AAH≤0.5cm,GGN(非實(shí)質(zhì)結(jié)節(jié))淡而隱約之GGO表現(xiàn)AIS常呈純GGN或粘液性AIS,呈實(shí)質(zhì)

4、或?qū)嵶儬?,較AAH濃MIA部分實(shí)質(zhì),GGO為主,中心實(shí)質(zhì)<0.5cm,也可實(shí)質(zhì)性LPA貼壁狀adCa不典型腺瘤增生:少見的明顯AAH病變。病變內(nèi)可見肺泡腔隙不典型腺瘤增生:切除的肺腺癌左側(cè),偶然發(fā)現(xiàn)的AAH術(shù)前胸部CT術(shù)前胸部CT昆蟲樣(腺癌)昆蟲樣(腺癌)桑椹樣(腺癌)紐扣樣(粘液性腺癌)類飛禽樣(腺癌)實(shí)質(zhì)性(乳頭狀腺癌)非實(shí)質(zhì)性AIS部分實(shí)質(zhì)性(腺癌MIA)小泡征(腺癌)空洞征(腺癌)支氣管造影征(腺癌)血管進(jìn)入征(IA)PET:AAHAIS常不能測(cè)出SUV↑,可反應(yīng)緩解狀況和生存率相反九分子表現(xiàn):(一)長(zhǎng)在末端氣道adCaTTF-1(+)長(zhǎng)在支氣管adCaTTF-1(-)(

5、二)EGFRCopy在侵襲、轉(zhuǎn)移時(shí)擴(kuò)展廣泛(三)侵襲性粘液性adCa(前粘液性BAC)有Kras突變乏EGFRmu大部TTF-1(-)(四)中占5%,多見于年輕、EML4-ALK在adC男性、不吸或輕度吸煙者。a可見于腺泡、乳頭、篩狀、有粘液和印戒細(xì)胞的adCa中大部EML4-ALK腫瘤TTF-1(+)、P63(+)但EGFR、Krasmu常(-)P53mu少EGFR突變腫瘤首由2004年發(fā)現(xiàn)于肺癌(Nsclc)特點(diǎn):EGFR突變檢測(cè)陽(yáng)性——對(duì)EGFRTK1敏感RR75%一代TK1中位生存期>2年——預(yù)后標(biāo)志TK1——亞洲人陽(yáng)性率高于白種人25%-30%:10%——腺癌、女性、不吸

6、煙陽(yáng)性率高EGFR突變NSCLC可用TK1作一線、二、三線治療一代EGFRTK1原發(fā)耐藥——25%突變NSCLC為原始耐藥——exon20占NSCLC5%,T790M突變自exon20轉(zhuǎn)譯(占耐藥的50%)——野生型EGFRKras15%+ALK5%+BRAF3%——其他非基因基礎(chǔ)機(jī)制HGFMET(占耐藥的20%)活化EGFRTK1獲得耐藥用過單藥EGFRTK1:有突變和/或有效;病變進(jìn)展(用RECIST影響評(píng)價(jià))T790MMET擴(kuò)增克服獲得耐藥二代EGFRTK1BIBW2992PF00299804三代EGFRTK1聯(lián)合用藥BIBW2992+rapamycinBIBW2992+C2

7、252011年NSCLC手術(shù)聯(lián)合化療的研究(RCT)年份研究篇/例期別方案HR備注2005M.A25/8264Ⅰ-ⅢNCT(6篇)0.660.48-0.93用ELCWP,Chelmer-s法評(píng)分ACT(19篇)0.840.78-0.89Ⅰ-ⅡACT0.880.83-0.94在Ⅰ-Ⅱ期中顯著ⅢNCT0.650.41-1.04Ⅲ期見+S的生存傾向無(wú)統(tǒng)計(jì)意義ACT0.850.69-1.04BerhmansLungCancer200549:13-23備注:RCT隨機(jī)研究,MA

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