干旱區(qū)綠洲灌漠土對ni吸附—解吸特性探究

干旱區(qū)綠洲灌漠土對ni吸附—解吸特性探究

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1、干旱區(qū)綠洲灌漠土對Ni吸附—解吸特性探究  摘要:指出了灌漠土是西北干旱區(qū)一個重要的耕作土壤類型,而有關(guān)干旱區(qū)綠洲灌漠土中重金屬的吸附解吸研究卻很少,尤其是重金屬Ni的相關(guān)研究更是鮮有報道。以干旱區(qū)綠洲灌漠土為供試土壤,以Ni為目標(biāo)重金屬,研究了灌漠土對Ni的吸附解吸特性,為重金屬污染的防治、污染土壤的修復(fù)以及土壤環(huán)境管理提供科學(xué)依據(jù)。關(guān)鍵詞:灌漠土;Ni;吸附-解吸;形態(tài)收稿日期:20130520基金項目:環(huán)保公益性行業(yè)科研專項項目(編號:200909084);環(huán)保公益性項目(編號:NEPCP200809098)資助作者簡介:晉王強(qiáng)(

2、1987—),男,甘肅平?jīng)鋈?,碩士,主要從事環(huán)境污染研究工作。中圖分類號:S157文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:16749944(2013)070165031引言10隨著工業(yè)的發(fā)展,重金屬污染已成為全球性環(huán)境問題,尤其是重金屬對土壤的污染,因其隱蔽性,不可逆性和長期性的特點[1],對陸生生態(tài)系統(tǒng)構(gòu)成潛在的威脅。Ni是土壤中重要的重金屬污染元素之一,少量Ni對植物生長有益,也是人體必需的微量元素之一[2,3],但當(dāng)在土壤中蓄積超過允許量后,會使植物中毒;某些Ni的化合物,如羥基Ni毒性很大,是一種致癌的極毒物質(zhì)[4]。重金屬土壤的吸附、解吸是2

3、0世紀(jì)60年代以來,土壤化學(xué)、植物營養(yǎng)和環(huán)境科學(xué)研究的一個活躍領(lǐng)域。重金屬元素進(jìn)入土壤環(huán)境,不管是從植物營養(yǎng)方面還是環(huán)境方面,起作用的不是重金屬的總量,而是其中具有活性的部分。而吸附和解吸是控制土壤重金屬活性的重要物理化學(xué)反應(yīng)過程,也是控制土壤溶液中重金屬離子濃度的主要化學(xué)過程之一。土壤對重金屬的吸附-解吸是影響土壤系統(tǒng)中重金屬的移動性和行為過程的主要因子,影響重金屬的生物有效性、潛在毒性和在食物鏈中傳遞的程度等。因此,研究土壤中重金屬的吸附特征對預(yù)測重金屬的環(huán)境效應(yīng)具有一定的指導(dǎo)意義。影響土壤重金屬離子吸附-解吸反應(yīng)的因子很多,主要有

4、土壤pH值、有機(jī)質(zhì)、碳酸鈣和鐵錳氧化物含量、溫度和土壤老化等。2材料與方法2.1供試土壤10土壤樣品采集于西北干旱區(qū)張掖綠洲區(qū)(E100°25′54″,N38°59′42″,H1454m),采樣深度為0~100cm,每間隔20cm采集一個樣品,共采集5個剖面土樣。采集的樣品置于室內(nèi)自然風(fēng)干,剔除大石塊、植物根系等雜質(zhì),磨細(xì)過100目尼龍篩,裝袋密封備用。2.2實驗方法2.2.1土壤基本性質(zhì)的測定用pH計測定土壤pH值,用K2Cr2O7氧化法測定土壤有機(jī)質(zhì)含量(OM),用氣量法測定碳酸鹽含量,用NH4OAc交換法測定陽離子交換量(CEC)

5、。土壤中重金屬全量采用HNO3-HClO4消煮、原子吸收分光光度法測定。2.2.2重金屬吸附和解吸測定吸附實驗:以0.01mol/LCaCl2為支持電解質(zhì),采用一次平衡法,其主要操作步驟如下:用分析天平準(zhǔn)確稱取若干份1.000g風(fēng)干土樣于50mL塑料離心管中,分別加入25mL不同初始濃度(濃度分別為1、2、5、10、25、40、50、75、100mg/L,調(diào)節(jié)pH=3)Ni2+溶液,Ni源為Ni(NO3)2。懸液在HZQ-X100A型恒溫(25℃)振蕩器中以200r·min-1振蕩24h,然后取出放在LD5-2A型離心機(jī)上以3500r·

6、min-1離心10min。過濾后取上清液用原子吸收分光光度計(SOLAARM6AAS)測定Ni2+的含量。解吸實驗:將離心管中的吸附平衡液倒盡,然后向離心管中加入25mL1mol/LNH4Ac溶液作為解吸劑。于25℃下在恒溫振蕩器中以200r·min-1振蕩24h,然后取出以3500r·min-1離心10min。過濾后取上清液用原子吸收分光光度計測定Ni2+的含量。102.2.3形態(tài)分析實驗準(zhǔn)確稱取1.000g土樣數(shù)份于50mL的塑料離心管中,分別均向離心管中加入50mg/L的Ni2+溶液25mL,將離心管放在恒溫振蕩器(25℃,200

7、r·min-1)中振蕩24h,然后取出放在離心機(jī)上(3500r·min-1)離心10min,過濾取上清液,用原子吸收分光光度計測定Ni2+的濃度。吸附反應(yīng)后,Ni被土壤吸附后的形態(tài)分析采用Tessier連續(xù)提取法。3結(jié)果與分析3.1土壤對Ni的吸附特性10土壤剖面Ni吸附等溫線如圖1所示。由圖1可見,5層土壤對Ni的吸附等溫線均相似。當(dāng)平衡液中Ni2+濃度較低時,吸附量隨濃度的增加而變化較快,吸附曲線較陡;當(dāng)平衡液中Ni2+濃度繼續(xù)增加,吸附量增加速度漸趨緩慢。這些土壤對Ni的吸附率均較低,最大吸附率為80.45%(土壤樣品S40-60

8、cm,Ni初始濃度1mg/L下),且隨著初始濃度的增加而降低,說明Ni在灌漠土中吸附能力很弱。有關(guān)文獻(xiàn)也指出,土壤對重金屬陽離子的吸附能力按以下次序遞降:Pb>Cu>Zn>Cd>Ni。各層土壤對Ni的吸附等

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