GBT 5400-1998 紙漿銅價(jià)的測(cè)定

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1、GB/T5400-1998前言本標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容上與原標(biāo)準(zhǔn)一致,只作了一些文字上的修改。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起,同時(shí)代替GB5400-85,本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)輕工總會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)制漿造紙工業(yè)研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:雷金選、陳曦。本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于1985年。中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/'r5400-1998紙漿銅價(jià)的測(cè)定代替GB5400-85Pulp-Methodfordeterminationofcoppernumber1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅價(jià)的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于漂白化學(xué)漿與溶解漿,不適用于機(jī)

2、械漿或未漂漿。注:銅價(jià)可確定水解纖維素或氧化纖維素將某些金屬離子還原到低價(jià)狀態(tài)的能力。同時(shí),這類(lèi)反應(yīng)可用來(lái)檢查纖維素的降解程度、變質(zhì)程度以及用來(lái)估算還原基的量。實(shí)際上可把銅價(jià)看作是紙漿中某些具有還原性物質(zhì)(例如,氧化纖維素、水解纖維素、木素和糖等)的一種指標(biāo)。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB740-89紙漿試樣的采取GB741-89紙漿分析試樣水分的測(cè)定3定義本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義。紙漿銅價(jià)copp

3、ernumber100g絕干紙漿纖維在堿性介質(zhì)中,于100℃時(shí)將硫酸銅(CUS04)還原為氧化亞銅(Cu刀)的克數(shù)。4儀器4.1干漿粉碎機(jī)。4.2300mL或500mL碘量瓶。4.325mL錐形瓶。注:4.2和4.3可用300^500mL具有磨口玻璃塞空氣冷凝管的錐形瓶代替4.4恒溫水浴裝置。5試劑配制試劑所使用的藥品,除可溶性淀粉為化學(xué)純外,其他均為分析純。5.1硫酸(GB625-89):2mol/L溶液,將108mL濃硫酸(比重1.84)倒人約800mL蒸餾水中,冷卻后用蒸餾水稀釋至1L,5.2硫代硫酸鈉(GB637-88):0.1mo

4、l/L標(biāo)準(zhǔn)溶液(15.81g/L),稱(chēng)取25g硫代硫酸鈉(Na,S,O,·5H,0)和。.2g無(wú)水碳酸鈉(Na,C03)溶解于1000mL蒸餾水中,慢慢煮沸10min。冷卻后將此溶液保存于有塞玻璃試劑瓶中,放置數(shù)日后過(guò)濾。濾液用基準(zhǔn)物重鉻酸鉀(K,Cr刀7)或碘酸鉀(KIO,)進(jìn)行標(biāo)定,得到此硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確的摩爾濃度國(guó)家質(zhì)A技術(shù)監(jiān)督局1998一05門(mén)9批準(zhǔn)1999一02一01實(shí)施GB/T5400-19985.3硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.01mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.581g/I_)。準(zhǔn)確移取。.1MOO硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.2)100

5、ml于1000mL容量瓶中,用新煮沸并已冷卻的蒸餾水稀釋至刻度。5.4淀粉指示液:5g/I溶液。稱(chēng)取0.5g可溶性淀粉加10mL蒸餾水,在不斷攪拌下加到90ml,正在沸騰的蒸餾水中,再煮沸2min,冷卻后存放在玻璃試劑瓶中。5.5氫氧化鈉(GB629-81):1mol/L溶液。將4g氫氧化鈉溶解于80mL無(wú)二氧化碳的蒸餾水中,然后用同樣的蒸餾水稀釋至100mL,5.6硫酸銅(GB665-88):100g/L溶液。將10g硫酸銅溶解于50mL蒸餾水中,然后用蒸餾水稀釋至100mL,5.7碘化鉀(GB1272-88):100g/L溶液。將10g

6、碘化鉀溶解于100mL燕餾水中。5.8碘酸鉀(GB651-93):0.1667mol/L溶液。將35.67g碘酸鉀溶解于1000mL蒸餾水中。5.9薩氏試劑5.9.1配制方法溶解30g酒石酸鉀鈉(GB1288-92)及30g無(wú)水碳酸鈉于約200mL熱蒸餾水中,加入1mol/L氫氧化鈉溶液40mL。在不斷攪拌下加人100g/L硫酸銅溶液80mL>煮沸以除去溶液中的空氣。在另一燒杯中溶解180g無(wú)水硫酸鈉于約300mL蒸餾水中,煮沸以除去溶液中的空氣。然后將其與含有硫酸銅的溶液合并在一起,冷卻后移人1000mL容量瓶中,加人100g/L碘化鉀溶

7、液80mL。搖勻后再加入。1667mol/L碘酸鉀溶液4mL,最后加蒸餾水稀釋到刻度,搖勻靜置1-2日。如溶液出現(xiàn)混濁,應(yīng)用玻璃砂芯濾器過(guò)濾后存人試劑瓶備用。注1配此試劑順序不可顛倒。www.bzfxw.com2使用此試劑時(shí),如因保存溫度偏低而析出結(jié)晶時(shí),可在使用前將試劑連同試劑瓶一起放入約35℃的水中,結(jié)晶便可溶解,溶液清滋后方可使用。6取樣及處理61取樣按照GB740的規(guī)定進(jìn)行。6.2樣品處理62.1風(fēng)干漿板把漿板放在千漿粉碎機(jī)中粉碎,使其外貌呈棉絮狀。將此樣品貯于具有磨口玻璃塞的廣口瓶中,放置隔夜,使水分達(dá)到平衡供分析用。6.2.2濕

8、漿將濕漿在濕漿解離器(或其他離散設(shè)備)中加蒸餾水使其分散(不得留有漿塊或纖維束),并在布氏漏斗上放一濾布,將漿樣過(guò)濾、吸干,最后風(fēng)干。然后按6.2.1的規(guī)定處理風(fēng)干漿樣。了試驗(yàn)步

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