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《國家標(biāo)準(zhǔn):gbt 8943.1-2008 紙、紙板和紙漿 銅含量的測定》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、lCS85.060Y30蘑國中華人民共$-H國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8943.1—2008代替GB/T8943.11988紙、紙板和紙漿銅含量的測定2008-01-04發(fā)布Paper,boardandpulp——Determinationofcoppercontent(IS0778:2001,M013)2008-09-01實(shí)施豐瞀嬲鬻瓣訾糌瞥星發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會僅111刖旨GB/T8943.卜一2008GB/T8943分為四個(gè)部分:——GB/T8943.1《紙、紙板和紙漿銅含量的測定》;——GB/T8943.2《紙、紙板和紙漿鐵含量的測定》;——GB/T8943.3《紙、紙板和紙漿錳
2、含量的測定》;——GB/T8943.4《紙、紙板和紙漿鈣、鎂含量的測定》。本部分為GB/T8943的第1部分,對應(yīng)國際標(biāo)準(zhǔn)ISO778:2001((紙、紙板和紙漿銅含量的測定》。本部分是對GB/T8943.11988(紙漿、紙和紙板銅含量的測定法》的修訂。本部分修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO778:2001本部分與國際標(biāo)準(zhǔn)IsO778:2001相比有如下變化:——增加了新的試驗(yàn)方法(見本部分的第3章)。本部分與IsO778:2001的技術(shù)性差異在附錄A中列出。本部分與ISO778:2001的結(jié)構(gòu)對比在附錄B中列出。本部分代替GB/T8943.1—1988。本部分與GB/T8943.1—1988相
3、比有如下變化:——增加了警告語;——增加了規(guī)范性引用文件;——修改了部分?jǐn)⑹稣Z句。本部分的附錄A和附錄B均為資料性附錄。本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本部分由全國造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分由浙江省紙張質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人:潘勇、余德清、干海華。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T8943.1-1961;GB/T8943.1—1981;GB/T8943.1~1988。本部分由全國造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。紙、紙板和紙漿銅含量的測定GB/T8943.1—2008警告!在GB/T8943的本部分所規(guī)定的方法中,需要使用某些危險(xiǎn)的化學(xué)藥品以及與空氣
4、可以形成爆炸性混合物的氣體,因此必須注意保證遵守有關(guān)的安全預(yù)防措施。1范圍GB/T8943的本部分規(guī)定了兩個(gè)方法,即二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法(方法A)和火焰原子吸收分光光度法(方法B),測定紙漿、紙和紙板中銅的含量,仲裁時(shí)應(yīng)采用火焰原子吸收分光光度法(方法B)。本部分適用于各種紙漿、紙和紙板中銅含量的測定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T8943的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用
5、于本部分。GB/T450紙和紙板試樣的采取(GB/T450--2002,eqvISO186:1994)GB/T462紙和紙板水分的測定(GB/T462--2003,ISO287:1985,MOD)GB/T740紙漿試樣的采取(GB/T740一2003,IsO7213:199l,IDT)GB/T741紙漿分析試樣水分的測定(GB/T7412003,IsO638:1978,MOD)GB/T742紙、紙板和紙漿殘余物(灰分)的測定(900℃)(GB/T7422003,ISO2144:1997,MOD)3方法A二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法3.1原理將樣品灰化,然后將殘余物(灰分)溶解于鹽酸中
6、,在氨性溶液中,銅離子與二乙基二硫代氨基甲酸鈉作用生成黃棕色膠態(tài)絡(luò)合物,其顏色深淺與銅離子濃度成正比。利用淀粉作保護(hù)膠體,可使這種黃棕色膠態(tài)絡(luò)合物形成一種穩(wěn)定的膠體懸浮液。用分光光度法,在435rim波長下,對此有色溶液進(jìn)行光度測定。3.2試劑分析時(shí),應(yīng)使用分析純的試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水。蒸餾水的銅含量應(yīng)低于0.01mg/kg。3.2.10.1g/L標(biāo)準(zhǔn)銅溶液I:將0.100g純的電解金屬銅溶解于約5mL的硝酸(密度為1.4g/mL)中,將溶液煮沸,以便驅(qū)除亞硝煙。待冷卻后,將全部溶液移人100mL容量瓶中,再用蒸餾水稀釋至容量瓶刻度,并混合均勻。1mL該標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有0.1mg銅。
7、3.2.20.01g/L標(biāo)準(zhǔn)銅溶液Ⅱ:移取100mL標(biāo)準(zhǔn)銅溶液I于1000mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至容量瓶刻度,混合均勻。1mL該標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有0.01mg銅。此溶液不穩(wěn)定,使用時(shí)間不應(yīng)超過24h。3.2.3二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液:約1g/L。將o.1g二乙基二硫代氨基甲酸鈉E(c。H;):NCSSNa·3H。O]溶解于100mL蒸餾水中(如混濁,則應(yīng)過濾)。用棕色玻璃瓶貯存,置于暗處。此溶液可保持大約一周不變?!縂B/T89