鹿茸加工工藝論文.doc

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1、學(xué)無(wú)止境鹿茸加工工藝論文1材料與儀器1．1藥品與試劑考馬斯亮藍(lán)G－250(北京百諾威生物科技有限公司);尿素;PMSF(北京百諾威生物科技有限公司);牛血清白蛋白(北京鼎國(guó)昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司);乙醇;磷酸;異丙醇;去離子水。1．2主要儀器WFJ－2000紫外分光光度計(jì)(尤尼柯儀器有限公司);高速臺(tái)式離心機(jī)(Sigma公司);LGJ－12冷凍干燥機(jī)(北京松源華興科技發(fā)展有限公司);膠體磨，DHG－9123A電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海一恒科技有限公司);電子天平(北京賽多利斯儀器有限公司)。2方法與結(jié)果2．1樣品制備鹿茸鮮品:?。?0℃冷凍保存的鮮鹿茸

2、，液氮保護(hù)下低溫粉碎成細(xì)粉。鮮品去血:?。?0℃冷凍保存的鮮鹿茸，切成小塊后室溫融化，用去離子水洗去血水，然后抽干水分，液氮保護(hù)下低溫粉碎成細(xì)粉。直接凍干品:?。?0℃冷凍保存的鮮鹿茸，直接用小型凍干機(jī)凍干，然后在液氮保護(hù)下低溫粉碎成細(xì)粉。鹿茸勻漿品:取－80℃冷凍保存的鮮鹿茸，液氮保護(hù)下低溫粉碎成細(xì)粉，然后加入2倍量去離子水混勻后膠體磨勻漿5min，收集勻漿液。凍干品(加凍干保護(hù)劑):取鹿茸勻漿品，加入10%凍干保護(hù)劑海藻糖，攪拌溶解，分裝于片劑模具中進(jìn)行冷凍干燥，制備凍干加保護(hù)劑鹿茸樣品，成品見(jiàn)插頁(yè)Ⅲ圖1。凍干品(未加凍干保護(hù)劑):取鹿茸勻漿品

3、，直接分裝于片劑模具中進(jìn)行冷凍干燥，制備凍干未加保護(hù)劑鹿茸樣品凍干品(加凍干保護(hù)劑)40℃10天:取凍干品(加凍干保護(hù)劑)放入烘箱，40℃保存10天。制備凍干品(加凍干保護(hù)劑)40℃10天樣品。煮炸茸:?。?0℃冷凍保存的鮮鹿茸，按傳統(tǒng)煮炸工藝用沸水煮炸4～5次，60～80s/次，待血從鹿茸另一側(cè)完全滲出后取出60～70℃烘干8h，冷卻后液氮保護(hù)下低溫粉碎成細(xì)粉。3學(xué)無(wú)止境2．2供試品溶液的制備取上述樣品，按1∶5的比例分別加入含8M尿素和1mMPMSF的裂解液，冰上裂解30min，期間每10min震蕩一次，然后4℃，15000r/min離心45m

4、in，取上清液備用。2．3考馬斯亮藍(lán)G－250染色液的制備稱取100mg考馬斯亮藍(lán)G－250，溶于50mL乙醇中，加入85%磷酸100mL，最后用蒸餾水定容至1000mL。2．4方法學(xué)考察2．4．1標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制分別精密量取12．5、15、17．5、20、22．5μL濃度為5mg?mL－1的BSA溶液，加裂解液定容至100μL，搖勻，制備濃度分別為0．625、0．75、0．875、1、1．125mg?mL－1的BSA對(duì)照品溶液。分別加入考馬斯亮藍(lán)G－250染色液5mL進(jìn)行染色，在595nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。以溶液濃度(X)為橫坐標(biāo)，吸光度(A)為縱坐

5、標(biāo)作線性回歸，得回歸方程為A=0．4828x+0．0046，r2=0.9988。2．4．2顯色穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)精密稱取鹿茸勻漿樣品，依法制備供試品溶液。每隔一定時(shí)間測(cè)定一次吸光度值，結(jié)果表明10min～2h內(nèi)樣品溶液吸光度值無(wú)明顯變化，ＲSD值小于2%，說(shuō)明10min～2h內(nèi)顯色穩(wěn)定性良好，結(jié)果見(jiàn)圖3。2．4．3重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)精密稱取鹿茸勻漿樣品5份，依法制備供試品溶液，測(cè)定蛋白質(zhì)含量，計(jì)算ＲSD值小于3，表明方法的重現(xiàn)性良好。3討論Bradford比色法是依據(jù)考馬斯亮藍(lán)G－250染料能與蛋白質(zhì)結(jié)合的特點(diǎn)建立的?？捡R斯亮藍(lán)G－250染色液在游離狀態(tài)下呈紅色，

6、當(dāng)它與蛋白質(zhì)結(jié)合后變成深藍(lán)色，并且其蛋白質(zhì)含量與染料結(jié)合量成正比，該顏色在波長(zhǎng)595nm有一個(gè)最大吸收峰，通過(guò)比色法可測(cè)知蛋白質(zhì)含量。本法最突出的特點(diǎn)是操作極為快速、簡(jiǎn)單，重復(fù)性良好。本實(shí)驗(yàn)的研究結(jié)果表明，不同加工工藝的鹿茸中蛋白質(zhì)含量由大到小的順序依次是鹿茸鮮品(a)＞直接凍干(d)＞勻漿鹿茸(e)＞凍干未加保護(hù)劑(g)＞凍干加保護(hù)劑40℃3學(xué)無(wú)止境10天(h)＞凍干加保護(hù)劑(f)＞鮮品去血鹿茸(b)＞煮炸鹿茸(c)。經(jīng)秩和檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析，其它各組的蛋白質(zhì)含量均顯著低于鹿茸鮮品組(P≤0．05)。說(shuō)明鹿茸加工過(guò)程中的凍干、粉碎、勻漿、加熱等工藝均會(huì)

7、影響鹿茸中蛋白質(zhì)的含量。與煮炸鹿茸相比，其它各組的蛋白質(zhì)含量均顯著提高(P≤0．05)。這與鹿茸傳統(tǒng)煮炸工藝中的高溫加熱與去血操作有關(guān)。高溫加熱極易破壞鹿茸中的活性蛋白質(zhì)成分，而鹿血中含有大量的蛋白類成分，上述操作致使煮炸鹿茸(c)在所有鹿茸制品中蛋白質(zhì)含量最低。與傳統(tǒng)煮炸工藝相比，凍干工藝在低溫下進(jìn)行，有利于保持鹿茸中蛋白類成分的含量和活性。鹿茸凍干品是由－80℃冷凍保存的鮮鹿茸勻漿后凍干制備的，與鮮鹿茸直接凍干和鮮鹿茸勻漿相比，工藝過(guò)程更為復(fù)雜。從蛋白質(zhì)含量上看，鹿茸勻漿組顯著低于鹿茸直接凍干組(P≤0．05);鹿茸凍干品組顯著低于鹿茸勻漿組和

8、鹿茸直接凍干組(P≤0．05)。說(shuō)明鹿茸的加工工藝步驟越多，工藝越復(fù)雜，對(duì)活性蛋白質(zhì)成分的破壞作用越大。但鹿茸凍干品可以在