干旱脅迫對(duì)植物生理生化指標(biāo)的影響

《干旱脅迫對(duì)植物生理生化指標(biāo)的影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。

1、干旱脅迫對(duì)植物生理生化指標(biāo)的影響摘要：水是生命之源，地球上任何生物的生存都離不開(kāi)水。并且，很多生物在出現(xiàn)缺水時(shí)都表現(xiàn)出一系列相應(yīng)的癥狀，特別是植物最明顯。植物常常遭受的有害影響因素之一就是缺水，當(dāng)植物消耗的水分無(wú)法從外界得到補(bǔ)充時(shí)，就會(huì)使植物體內(nèi)的一些生理生化指標(biāo)發(fā)生變化，如脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、過(guò)氧化氫(H2O2)、多酚氧化酶(PPO)、過(guò)氧化物酶(POD)、谷胱甘肽(GSH)等的含量。實(shí)驗(yàn)通過(guò)分光光度計(jì)分別在不同的波長(zhǎng)中測(cè)出吸光率，間接計(jì)算出其含量，我們通過(guò)測(cè)定這些指標(biāo)含量的變化就可以知道干旱對(duì)植物的損傷有多嚴(yán)重。植物經(jīng)常遭受干旱脅迫的危害，全世界干

2、旱、半干旱地區(qū)的面積占總面積的43%，而中國(guó)更為嚴(yán)重，約占51.9%，因而研究植物的抗旱性尤為重要。由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，當(dāng)小麥?zhǔn)艿礁珊得{迫時(shí)，小麥幼苗的脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、過(guò)氧化氫(H2O2)、多酚氧化酶(PPO)、過(guò)氧化物酶(POD)、谷胱甘肽(GSH)的含量均升高。關(guān)鍵詞：干旱、脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、過(guò)氧化氫(H2O2)、多酚氧化酶(PPO)、過(guò)氧化物酶(POD)、谷胱甘肽(GSH)1.引言1.1干旱及干旱對(duì)植物的影響干旱化已成為世界性的問(wèn)題，中國(guó)干旱半干旱地區(qū)面積為256．6×104km2，占國(guó)土面積的26.73％。在我國(guó)各干旱省份中，

3、云南又屬于干旱的省份之一。對(duì)植物影響的諸多自然因素中，干旱占首位。因此研究干旱對(duì)植物的影響就尤為重要，以利于應(yīng)用于農(nóng)作物上。在農(nóng)業(yè)上可以采取植物的各種抗旱機(jī)制來(lái)抵抗干旱對(duì)農(nóng)作物的損傷，才不致使莊稼減產(chǎn)，利于豐收。那么，究竟什么算干旱呢？就讓我們來(lái)看看它的定義吧！16當(dāng)植物耗水大于吸水時(shí)，就會(huì)使組織內(nèi)水分虧損，簡(jiǎn)而言之，過(guò)度水分虧缺的現(xiàn)象，稱(chēng)為干旱。干旱可分為大氣干旱和土壤干旱。土壤干旱時(shí)，植物生長(zhǎng)困難或完全停止，受害情況比大氣嚴(yán)重。我國(guó)農(nóng)業(yè)每年受旱災(zāi)面積達(dá)2500多萬(wàn)km2。[1]水分在植物的生命活動(dòng)中起著極大的作用,全世界由于水分虧缺導(dǎo)致的減產(chǎn)超過(guò)其他因素造成的減產(chǎn)

4、的總和[2]。大多數(shù)植物遭受干旱逆境后各個(gè)生理過(guò)程都會(huì)受到不同程度的影響。隨著干旱時(shí)間的延長(zhǎng)，植物可吸收的水分越來(lái)越少。因此，植物的一些生理生化指標(biāo)都發(fā)生了一定程度的變化。1.1實(shí)驗(yàn)的目的及意義希望可以通過(guò)本次實(shí)驗(yàn)讓我們掌握干旱脅迫下植物的一些生理生化指標(biāo)的測(cè)定方法，并且通過(guò)測(cè)定這些指標(biāo)含量的變化來(lái)了解干旱對(duì)植物的傷害有多嚴(yán)重，及干旱脅迫對(duì)植物的傷害原因及研究其抗旱機(jī)理。當(dāng)知道植物的抗旱機(jī)制后我們就可以利用其抗旱機(jī)制，采取相應(yīng)的措施來(lái)保護(hù)植物了，特別是一些農(nóng)作物和一些景觀植物。2.材料與方法2.1?材料植物材料：小麥種子、玉米種子；主要試劑：0.1%HgCl2，TTC

5、，3%磺基水楊酸（SSA），冰乙酸，茚三酮，PBS(pH=7.8)，0.6%TBA（用0.6%TCA配制），PBS(pH=6.8，內(nèi)含1mMHA)，0.1%Ti(SO4)2[用20%(v/v)H2SO4配制]，PBS,（pH=5.8,內(nèi)含0.１mmol/LEDTA,1%PVP），POD反應(yīng)混合液（10mmol/L愈創(chuàng)木酚，5mmol/LH2O2,用PBS溶解），PPO反應(yīng)混合液（20mmol/L鄰苯二酚，用PBS溶解）5%三氯乙酸，PBS(pH=7.7)，4mMDTNB(用0.1MpH=6.8PBS現(xiàn)配)。16主要儀器：分光光度儀，離心機(jī)，試管，微量加樣器，研缽等。2

6、.2實(shí)驗(yàn)種子的處理：品種為晴3或魯玉13的玉米種子或小麥種子（購(gòu)于西山種子公司）→用0.1%HgCl2消毒10min后→用蒸餾水漂洗干凈→用蒸餾水于26℃下吸漲12h→播于墊有6層濕潤(rùn)濾紙的帶蓋白磁盤(pán)（24cm×16cm）中→于26℃下暗萌發(fā)60h→計(jì)算發(fā)芽率（注意與前面結(jié)果比較）→選取長(zhǎng)勢(shì)一致的玉米幼苗做干旱5天、高溫、鹽漬或低溫下處理（去除較矮或較高的玉米幼苗）。種子發(fā)芽率的測(cè)定：各取50粒吸脹的玉米種子或小麥種子→沿胚的中心線切成兩半（嚴(yán)格區(qū)分兩個(gè)半粒），進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：其中50個(gè)半粒進(jìn)行TTC染色（30℃水浴20min），取50個(gè)半粒進(jìn)行曙紅染色（室溫染色10m

7、in）→洗凈后觀察。根據(jù)兩種方法的染色情況，分別計(jì)算發(fā)芽率。2.3實(shí)驗(yàn)方法及步驟（1）、脯氨酸(Pro)含量的測(cè)定Pro的提?。悍謩e取0.1g實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的幼苗→加入3mL3%磺基水楊酸（SSA）和少許石英砂→充分研磨→用2mL3%SSA洗研缽→5000rpm離心10min→量上清液體積。測(cè)定：上清液各2mL→分別加入2mL冰乙酸和2mL茚三酮試劑→煮沸15min→冷卻后→5000rpm離心10min（若沒(méi)沉淀可略此步驟）→分別測(cè)定A52016計(jì)算：（2）、丙二醛(MDA)含量的測(cè)定MDA提?。悍謩e取0.1g實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組→加入3mL10%TCA和