干旱脅迫對植物生理生化指標的影響

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1、干旱脅迫對植物生理生化指標的影響摘要：水是生命之源，地球上任何生物的生存都離不開水。并且，很多生物在出現(xiàn)缺水時都表現(xiàn)出一系列相應的癥狀，特別是植物最明顯。植物常常遭受的有害影響因素之一就是缺水，當植物消耗的水分無法從外界得到補充時，就會使植物體內的一些生理生化指標發(fā)生變化，如脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、過氧化氫(H2O2)、多酚氧化酶(PPO)、過氧化物酶(POD)、谷胱甘肽(GSH)等的含量。實驗通過分光光度計分別在不同的波長中測出吸光率，間接計算出其含量，我們通過測定這些指標含量的變化就可以知道干旱對植物的損傷有多嚴重。植物經常遭受干旱脅迫的危害，全世界干旱、半干

2、旱地區(qū)的面積占總面積的43%，而中國更為嚴重，約占51.9%，因而研究植物的抗旱性尤為重要。由實驗數據可知，當小麥受到干旱脅迫時，小麥幼苗的脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、過氧化氫(H2O2)、多酚氧化酶(PPO)、過氧化物酶(POD)、谷胱甘肽(GSH)的含量均升高。關鍵詞：干旱、脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、過氧化氫(H2O2)、多酚氧化酶(PPO)、過氧化物酶(POD)、谷胱甘肽(GSH)1.引言1.1干旱及干旱對植物的影響干旱化已成為世界性的問題，中國干旱半干旱地區(qū)面積為256．6×104km2，占國土面積的26.73％。在我國各干旱省份中，云南又屬于干旱的

3、省份之一。對植物影響的諸多自然因素中，干旱占首位。因此研究干旱對植物的影響就尤為重要，以利于應用于農作物上。在農業(yè)上可以采取植物的各種抗旱機制來抵抗干旱對農作物的損傷，才不致使莊稼減產，利于豐收。那么，究竟什么算干旱呢？就讓我們來看看它的定義吧！16當植物耗水大于吸水時，就會使組織內水分虧損，簡而言之，過度水分虧缺的現(xiàn)象，稱為干旱。干旱可分為大氣干旱和土壤干旱。土壤干旱時，植物生長困難或完全停止，受害情況比大氣嚴重。我國農業(yè)每年受旱災面積達2500多萬km2。[1]水分在植物的生命活動中起著極大的作用,全世界由于水分虧缺導致的減產超過其他因素造成的減產的總和[2]。大多數植物

4、遭受干旱逆境后各個生理過程都會受到不同程度的影響。隨著干旱時間的延長，植物可吸收的水分越來越少。因此，植物的一些生理生化指標都發(fā)生了一定程度的變化。1.1實驗的目的及意義希望可以通過本次實驗讓我們掌握干旱脅迫下植物的一些生理生化指標的測定方法，并且通過測定這些指標含量的變化來了解干旱對植物的傷害有多嚴重，及干旱脅迫對植物的傷害原因及研究其抗旱機理。當知道植物的抗旱機制后我們就可以利用其抗旱機制，采取相應的措施來保護植物了，特別是一些農作物和一些景觀植物。2.材料與方法2.1?材料植物材料：小麥種子、玉米種子；主要試劑：0.1%HgCl2，TTC，3%磺基水楊酸（SSA），冰乙

5、酸，茚三酮，PBS(pH=7.8)，0.6%TBA（用0.6%TCA配制），PBS(pH=6.8，內含1mMHA)，0.1%Ti(SO4)2[用20%(v/v)H2SO4配制]，PBS,（pH=5.8,內含0.１mmol/LEDTA,1%PVP），POD反應混合液（10mmol/L愈創(chuàng)木酚，5mmol/LH2O2,用PBS溶解），PPO反應混合液（20mmol/L鄰苯二酚，用PBS溶解）5%三氯乙酸，PBS(pH=7.7)，4mMDTNB(用0.1MpH=6.8PBS現(xiàn)配)。16主要儀器：分光光度儀，離心機，試管，微量加樣器，研缽等。2.2實驗種子的處理：品種為晴3或魯玉13

6、的玉米種子或小麥種子（購于西山種子公司）→用0.1%HgCl2消毒10min后→用蒸餾水漂洗干凈→用蒸餾水于26℃下吸漲12h→播于墊有6層濕潤濾紙的帶蓋白磁盤（24cm×16cm）中→于26℃下暗萌發(fā)60h→計算發(fā)芽率（注意與前面結果比較）→選取長勢一致的玉米幼苗做干旱5天、高溫、鹽漬或低溫下處理（去除較矮或較高的玉米幼苗）。種子發(fā)芽率的測定：各取50粒吸脹的玉米種子或小麥種子→沿胚的中心線切成兩半（嚴格區(qū)分兩個半粒），進行下列實驗：其中50個半粒進行TTC染色（30℃水浴20min），取50個半粒進行曙紅染色（室溫染色10min）→洗凈后觀察。根據兩種方法的染色情況，分別

7、計算發(fā)芽率。2.3實驗方法及步驟（1）、脯氨酸(Pro)含量的測定Pro的提取：分別取0.1g實驗組和對照組的幼苗→加入3mL3%磺基水楊酸（SSA）和少許石英砂→充分研磨→用2mL3%SSA洗研缽→5000rpm離心10min→量上清液體積。測定：上清液各2mL→分別加入2mL冰乙酸和2mL茚三酮試劑→煮沸15min→冷卻后→5000rpm離心10min（若沒沉淀可略此步驟）→分別測定A52016計算：（2）、丙二醛(MDA)含量的測定MDA提取：分別取0.1g實驗組和對照組→加入3mL10%TCA和