消瘀寧顆粒劑提取工藝研究

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1、消瘀寧顆粒劑提取工藝研究消瘀寧顆粒劑提取工藝研究更新日期：2010-06-09點擊：夏素霞　張迎春　尤獻民提要　根據(jù)處方中君藥的主要化學(xué)成分的含量，以藥效學(xué)實驗為指標，對二種提取工藝進行篩選，并進一步以黃芪甲甙含量和正丁醇提取物含量為指標，用正交試驗L9(33)法對提取工藝條件進行優(yōu)化研究?！　￡P(guān)鍵詞　消瘀寧顆粒劑；　提取工藝；　正交試驗StudyontheExtractingMethodforXiaoyuningGranuleXiaSuxia,ZhangYingchun,YouXianminLiaoningAcademyofTraditionalChin

2、eseMedicine,Shenyang110034Abstract　Accordingtothecharactersofmainchemicalcomponentsintheprescriptionandpharmacodynamicstestcorrespondingtoclinicalcurativeeffect,theoptimumextractionprocesswasselectedfromtwoextractionmethods.Furthermore,theconditionsofextractionprocesswerestudiedwi

3、thorthogonaltest,usingthecontentsofastragalusandamountofn-butanolextractasindexes.　　Keywords　XiaoyuningGranule;　ExtractionProcess;　Optimumselection　　消瘀寧顆粒劑由黃芪、當歸、遠志、川芎、甘草等組成的。具有益氣活血、通經(jīng)活絡(luò)、醒腦開竅的功效，主要用于治療中經(jīng)絡(luò)、氣虛血瘀型的腦出血性中風(fēng)。實驗研究根據(jù)主要化學(xué)成分含量，以動物頸主動脈血流量的變化為指標，對醇提、水提兩種工藝進行篩選，并進一步采用正交試驗，以黃芪甲甙

4、含量、正丁醇提取物含量為指標，對提取條件進行優(yōu)化研究。現(xiàn)將實驗結(jié)果報告如下。1　儀器與試藥　　UV-260紫外分光光度計(日本島津)，TG328B型分析天平(上海天平儀器廠)，彩色經(jīng)顱超聲多普勒(日本)；藥材(市售)，黃芪甲甙(購于中國藥品生物制品檢定所)。其余試劑均為分析純。2　方法與結(jié)果2.1　提取工藝的篩選2.1.1　藥物的制備2.1.1.1　工藝A：取同一批藥材，將黃芪等藥粉碎成粗粉，加8倍量乙醇回流提取2次，每次1h，合并乙醇液，減壓回收乙醇至無醇味得稠膏1。當歸、川芎提取揮發(fā)油。上述藥渣與其余藥味加10倍量水煎2次，每次1h，合并水煎液，濃縮至

5、相對密度為1.2(60℃熱測)與稠膏1合并。水浴濃縮至1.3后制成顆粒劑即可。2.1.1.2　工藝B：將全方各味藥材按工藝A水煎法提取、濃縮、制成顆粒劑即可。2.1.2　藥效學(xué)篩選2.1.2.1　對腦出血大鼠模型組織學(xué)觀察：選用Wistar大鼠(由沈陽藥學(xué)院提供)40只，隨機分成4組，即正常組、病理組、工藝A組、工藝B組。除正常組外其余各組均依法造型，病理組灌胃給蒸餾水8ml/kg，其余兩組于造型前2d開始灌胃給藥，造模3d后處死，取大鼠腦組織(相同部位)作組織學(xué)觀察。結(jié)果表明，工藝A組腦組織病灶周圍有大量吞噬細胞浸潤，水腫現(xiàn)象減輕，并且促使膠質(zhì)細胞、肉芽

6、組織及膠原成分大量出現(xiàn)，而工藝B組結(jié)果不如工藝A組明顯。2.1.2.2　對大鼠頸主動脈血流速度的影響：各組給藥方式同上，用彩色經(jīng)顱超聲多普勒檢測左右兩側(cè)頸主動脈血流速度，結(jié)果見表1。表1　不同工藝對腦出血大鼠頸主動脈血流速度影響(cm/s)組　別n　　R　　L正常組638.0±3.7**38.3±5.2**病理組624.8±4.026.0±1.7工藝A組632.0±6.3*35.7±4.2*工藝B組626.7±3.3△28.7±1.9△　　注：*與病理組比較P＜0.05；**P＜0.001；△正常組比較P＜0.001　　上述結(jié)果表明工藝A可加速腦供血，改善

7、微循環(huán)，加速腦水腫吸收，所以選用工藝A。2.2　對工藝A提取條件優(yōu)化研究2.2.1　黃芪等藥乙醇回流提取條件確定　　以黃芪甲甙含量為指標，采用紫外分光光度法進行含量測定［1］，選用L9(33)正交試驗表，對提取條件進行篩選，因素和水平見表2，結(jié)果見表3。表2　黃芪等乙醇回流提取試驗因素水平表水平因　　素回流時間A(h)乙醇濃度B(%)加醇量C(倍)10.5908216010323012　　由表3可知，以RD最小值作誤差估計值。由此可見B是影響黃芪提取主要因素，A次之再結(jié)合各因子的值愈大愈好的分析，最佳提取條件為A2B2C1即加8倍量60%乙醇回流提取1h，

8、再根據(jù)預(yù)試試驗結(jié)果確定提取次數(shù)為2次。2.2.2　當歸、川芎提取揮