GB31623-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑硬脂酸鉀.pdf

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1、中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)犌犅31623—2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑硬脂酸鉀(報(bào)批稿)20141201發(fā)布20150501實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)犌犅31623—2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑硬脂酸鉀1范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于以硬脂酸和氫氧化鉀為原料,經(jīng)加工制得的食品添加劑硬脂酸鉀。2技術(shù)要求2.1感官要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1感官要求項(xiàng)目要求檢驗(yàn)方法色澤白色至淡黃色取適量試樣置于清潔、干燥的白瓷盤內(nèi),在自然光線下觀狀態(tài)粉末、顆粒、片型等固體察其色澤和狀態(tài)2.2理化指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2理化指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)檢驗(yàn)方法硬脂酸鉀含量(狑)/%≥95附錄A中A

2、.3游離脂肪酸(狑)/%≤3A.4不皂化物(狑)/%≤2GB/T5535.1乙醚提取法鉛(Pb)/(mg/kg)≤2GB5009.121犌犅31623—2014附錄犃檢驗(yàn)方法犃.1一般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)除另有規(guī)定外,所用試劑的純度應(yīng)在分析純以上,所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,應(yīng)按GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備,試驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)定。試驗(yàn)中所用溶液在未注明用何種溶劑配制時(shí),均指水溶液。犃.2鑒別試驗(yàn)犃.2.1溶解性試驗(yàn)試樣可溶于水和乙醇。犃.2.2鉀離子的鑒別?。保缭嚇?,加入由25mL水和5mL鹽酸組成的混合溶液,加熱。脂

3、肪酸被釋放,浮在液面上,可溶于正己烷。冷卻后,將液相層倒入燒瓶中,蒸發(fā)至干。將殘?jiān)苡谒?。取鉑絲,用鹽酸溶液濕潤后,蘸取試樣,在無色火焰中燃燒,火焰即顯紫色;但有少量的鈉鹽混存時(shí),應(yīng)隔藍(lán)色玻璃透視才能辨認(rèn)。犃.3硬脂酸鉀含量的測(cè)定犃.3.1分析步驟犃.3.1.1硬脂酸甲酯的制備試樣預(yù)先在105℃±2℃下干燥至恒重。精確稱取干燥后的試樣約350mg,按GB/T17376規(guī)定的方法進(jìn)行甲酯化,得到硬脂酸甲酯。犃.3.1.2氣相色譜分析按GB/T17377規(guī)定的方法對(duì)硬脂酸甲酯(A.3.1.1)進(jìn)行氣相色譜分析,計(jì)算得到硬脂酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。犃.4游離脂肪酸的測(cè)定犃.4.1試劑和溶液犃.

4、4.1.1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:犮(NaOH)=0.1mol/L。犃.4.1.295%乙醇:以酚酞做指示液,用氫氧化鈉溶液中和至淡粉色。犃.4.1.3酚酞指示液:10g/L。犃.4.2分析步驟稱?。罚纭玻福缭嚇樱_至0.001g,置于錐形瓶中,加入95%乙醇50mL,加熱使其溶解。加入幾2犌犅31623—2014滴酚酞指示液,立即用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至呈淡粉色,維持30s不褪色為終點(diǎn)。犃.4.3結(jié)果計(jì)算游離脂肪酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)狑按式(A.1)計(jì)算:1犞×犮×32.2狑1=×100%……………………(A.1)犿式中:犞———所用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);犮

5、———所用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,單位為摩爾每升(mol/L);32.2———換算因子;犿———試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。3

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