國(guó)家標(biāo)準(zhǔn):gbt 8943.3-2008 紙、紙板和紙漿 錳含量的測(cè)定

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1、lCS85.060Y30a雪中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8943.3—2008代替GB/T8943,3一1988紙、紙板和紙漿錳含量的測(cè)定Paper,boardandpulp--Determinationofmanganese2008—01-04發(fā)布(IS01830:2005,MOD)2008-09—01實(shí)施豐瞀鵲紫瓣警矬瞥星發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)僅1”刖看GB/T8943.3—2008GB/T8943分為四個(gè)部分:一GB/T8943.1《紙氌E板和紙漿銅含量的測(cè)定》;一GB/T8943.2《紙、紙板和紙漿鐵含量的測(cè)定》;一GB/T8943.3《紙、

2、紙板和紙漿錳含量的測(cè)定》;一GB/T8943.4《紙、紙板和紙漿鈣、鎂含量的測(cè)定》。本部分是GB/T8943的第3部分,對(duì)應(yīng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO1830:2005(紙、紙板和紙漿錳含量的測(cè)定》。本部分是對(duì)GB/T8943.3—1988《紙漿、紙和紙板錳含量的測(cè)定法》的修訂。本部分修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO1830:2005。本部分與IsO1830:2005的技術(shù)性差異在附錄A中列出。本部分與IsO1830:2005的結(jié)構(gòu)對(duì)比在附錄B中列出。本部分代替GB/T8943.31988。本部分與GB/T8943.3—1988相比有如下變化:——增加了警告語(yǔ);——增加了規(guī)范性引

3、用文件;——修改了部分?jǐn)⑹稣Z(yǔ)句。本部分的附錄A和附錄B均為資料性附錄。本部分由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本部分由全國(guó)造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分起草單位:浙江省紙張質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站、中國(guó)制漿造紙研究院。本部分主要起草人:潘勇、余德清、干海華、高君。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次舨本發(fā)布情況為:——GB/T8943.3—1961;GB/T8943.3一1981;GB/T8943.31988。本部分由全國(guó)造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。紙、紙板和紙漿錳含量的測(cè)定GB/T8943.3—2008警告!在GB/T8943的本部分所規(guī)定的方法中,需要使用某些危險(xiǎn)化學(xué)藥品,它

4、們與空氣可以形成爆炸性氣體,因此必須注意保證遵守有關(guān)的安全預(yù)防措施。1范圍GB/T8943的本部分規(guī)定了兩個(gè)方法,即高碘酸鈉分光光度法(方法A)和火焰原子吸收分光光度法(方法B),測(cè)定紙漿、紙和紙板中錳的含量。本部分適用于各種紙、紙板和紙漿中錳含量測(cè)定。A、B兩種測(cè)定方法具有同等效力。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)GB/T8943的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用

5、于本部分。GB/T450紙與紙板試樣的采取(GB/T450--2002,eqvISO186:1994)GB/T462紙與紙板水分的測(cè)定(GB/T462--2003,ISO287:1985,MOD)GB/T740紙漿試樣的采取(GB/T7402003,ISO7213:1991,IDT)GB/T741紙漿分析試樣水分的測(cè)定(GB/T741—2003,IsO638:1978,MOD)GB/T742紙、紙板和紙漿殘余物(灰分)的測(cè)定(900℃)(GB/T7422003,ISO2144:1997,MOD)3方法A:高碘酸鈉分光光度法3.1原理將樣品灰化,并把殘余物(灰

6、分)溶解于鹽酸中,用高碘酸鈉在磷酸存在的條件下將二價(jià)錳氧化為七價(jià)錳,然后用分光光度計(jì)在525nm波長(zhǎng)下進(jìn)行測(cè)量。3.2試劑本部分測(cè)試用的所有試劑應(yīng)是分析純級(jí)(AR),測(cè)試用的水應(yīng)是蒸餾水或去離子水。3.2.1亞硫酸鈉溶液:50g/L。3.2.2鹽酸溶液(HCl):約6mo

7、/L。3.2.3高碘酸鈉一磷酸溶液:密度1_70g/mL,每升含有50g高碘酸鈉(NaI04)和200mL磷酸(H3PO。)。3.2.40.1g/L標(biāo)準(zhǔn)錳溶液I:稱取0.2749g已于450℃下烘干的硫酸錳(MnS04),用蒸餾水溶解后,移人l000mL的容量瓶中,再用蒸餾水稀釋至容量瓶刻

8、度,并混合均勻。該溶液的1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液中含0.1mg錳。3.2.50.01mg/mL標(biāo)準(zhǔn)錳溶液Ⅱ:量取100mL標(biāo)準(zhǔn)錳溶液I于1000mL的容量瓶中。用蒸餾水稀釋至容量瓶刻度,并混合均勻。該1mL標(biāo)準(zhǔn)溶液中含0.01mg錳。此溶液不穩(wěn)定,使用時(shí)間應(yīng)不超過(guò)24h。3.3儀器3.3.1一般實(shí)驗(yàn)室儀器。3.3.2分光光度計(jì)。GB/T8943.3—20083.3.3坩堝或蒸發(fā)皿,需要用鹽酸浸泡反復(fù)洗滌干凈。最好用鉑金器皿,其污斑應(yīng)用細(xì)砂擦洗干凈。3.4試樣的采取和制備紙漿試樣的采取按照GB/T740進(jìn)行。紙和紙板試樣的采取按照GB/T450進(jìn)行。將風(fēng)干樣品撕成適當(dāng)大

9、小的碎片,但不應(yīng)采用剪切或沖孔或其他可能發(fā)生金屬污染

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