資源描述：
《2-吡嗪甲酸釤配合物的合成與表征的稿畢業(yè)論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、摘要本文以2-吡嗪甲酸和SmCl3·6H2O反應(yīng)得到2-吡嗪甲酸釤配合物，并用X-射線單晶結(jié)構(gòu)分析進(jìn)行表征。X-射線單晶結(jié)構(gòu)分析表明：2-吡嗪羧酸釤配合物屬于正交晶系，空間群為Pbcn。相關(guān)晶胞參數(shù)：a=16.154(3)?,b=12.357(3)?,c=20.525(4)?,a=β=g=90o，V=4097.1。配合物中釤原子被三個(gè)氮原子六個(gè)氧原子包圍，形成一個(gè)稍微畸變的9配位化合物，其中只有一個(gè)配位氧原子來(lái)自水分子而其他配位氧原子則由2-吡嗪羧酸配體提供。通過相鄰配體氫鍵作用形成三維超分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。。關(guān)鍵詞：2-吡嗪羧酸；釤配合物；氫鍵；晶體結(jié)構(gòu)；表征Abstra
2、ctThecoordinationcompound{[Sm(pya)3(H2O)](H2O)3}nwasobtainedbyreactionof2-pyrazinecarboxylicAcid(Hpya)withSmCl3·6H2O,anditwascharacterizedbyX-raydiffractionsingle-crystureanalysesindicatethatthecompoundcrystallizein(),spacegroup(),unitcellparametersrelatedto:a=16.154(3)?,b=12.357(3)?,c=
3、20.525(4)?,a=β=g=90o，V=4097.1。ThecomplexofSm(Ⅲ)atomsurroundedbythree()atomsandtowoxygenatomsformaslightlydistortedwithnineatomscoordination,inwhichoneligandoxygenatomfromawatermoleculewithother()atomsby2–pyrazinecarboxylicacidligandsprovided.Keywords:2-pyrazinecarboxylicAcid;Samariumcom
4、plex;Hydragenbonds;crystalstructure;characterization目錄摘要I前言11文獻(xiàn)綜述21.121.1.121.1.221.1.2.131.1.2.231.1.2.331.241.2.141.2.1.141.2.1.241.2.1.341.2.1.41.2.251.2.2.151.2.2.251.2.2.351.2.2.461.3總體研究?jī)?nèi)容及研究方案62實(shí)驗(yàn)部分62.1 藥品試劑與儀器設(shè)備62.1.1 藥品試劑62.1.2儀器設(shè)備72.2配合物的合成72.3結(jié)構(gòu)測(cè)定73結(jié)果與討論83.1配合物的結(jié)構(gòu)分析83.1.1配合物F
5、e(2-pac)2·2H2O的結(jié)構(gòu)分析8結(jié)論11致謝13參考文獻(xiàn)14前言配位化合物（coordinationcompound）,簡(jiǎn)稱配合物（complex）,是一類化合物的總稱。自1893年Werner提出配位化學(xué)理論以來(lái)，配位化學(xué)的發(fā)展已有115年的歷史?？偟膩?lái)說(shuō)，現(xiàn)代配位化學(xué)的研究無(wú)論是在深度、廣度還是在應(yīng)用方面都已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出最初的純無(wú)機(jī)化學(xué)范圍。它不僅于有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)、高分子化學(xué)等學(xué)科相互關(guān)聯(lián)，而且還涉及到催化機(jī)理、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵理論及生命現(xiàn)象中一系列與金屬離子相關(guān)的重要問，形成了有機(jī)金屬化學(xué)、配位催化、配位場(chǎng)理論以及生物高分子化學(xué)等新的充滿活力
6、的邊緣學(xué)科。到了21世紀(jì)，配位化學(xué)與所有二級(jí)化學(xué)學(xué)科以及生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等一級(jí)學(xué)科都有聯(lián)系，并處于現(xiàn)代化學(xué)的中心地位。同時(shí)，在應(yīng)用方面，配位化學(xué)已被應(yīng)用到燃料和反應(yīng)堆材料的生產(chǎn)，稀有金屬和有色金屬的提取，半導(dǎo)體激光材料的提純，石油化工及有機(jī)高分子合成，高效高選擇性配位催化劑的設(shè)計(jì)和制備，抗癌、殺菌、抗風(fēng)濕等重要藥物的研究等都有廣泛的應(yīng)用。目前，隨著合成技術(shù)和檢測(cè)手段的飛速發(fā)展，配位化合物中的“中心原子”和“配體”的概念大大擴(kuò)充。中心原子由過渡金屬、稀土金屬發(fā)展到主族金屬；配體也已由單純的有機(jī)分子或離子擴(kuò)展到分子氫鍵結(jié)合的超分子化合物，即配位聚合物。對(duì)于有機(jī)
7、配體而言，它與金屬離子之間存在多種作用力，而使其可能形成各種各樣的一維、二維和三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的多功能配合物，常表現(xiàn)出雙穩(wěn)態(tài)、磁性、選擇性、吸附性和催化等多種多樣的性質(zhì)。從理論上講，無(wú)機(jī)金屬離子有可能賦予配位聚合物不同尋常的磁性、介電性、光學(xué)性質(zhì)、機(jī)械強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性；而有機(jī)分子（或離子）有可能形成配位聚合物分子結(jié)構(gòu)的多樣性、發(fā)光性和一定程度的極化。因此，基于這種性質(zhì)互補(bǔ)方式合成了大量具有特殊結(jié)構(gòu)和功能的配位聚合物，這對(duì)于我們的工農(nóng)業(yè)有著巨大的理論和現(xiàn)實(shí)意義。從上述理論出發(fā)，我們將用2-吡嗪羧酸與SmCl3·6H2O，合成一種新型的2-吡嗪羧酸配合物，并用
