資源描述：
《2-吡嗪甲酸釤配合物的合成表征初稿畢業(yè)論文》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、摘要本文以2-吡嗪甲酸(簡寫Hpya)和SmCl3·6H2O反應(yīng)得到2-吡嗪甲酸釤配合物{[Sm(pya)3(H2O)](H2O)3}n，并用X-射線單晶結(jié)構(gòu)分析進(jìn)行表征。X-射線單晶結(jié)構(gòu)分析表明：2-吡嗪羧酸釤配合物屬于正交晶系，空間群為Pbcn。相關(guān)晶胞參數(shù)：a=16.154(3)?，b=12.357(3)?，c=20.525(4)?，a=β=γ=90o，V=4097.1。配合物中釤原子被三個(gè)氮原子和六個(gè)氧原子包圍，形成一個(gè)畸變的三帽三棱柱9配位化合物，其中只有一個(gè)配位氧原子來自水分子而其他配位氧原子則由2-吡嗪羧酸配體提供。通過相鄰配體氫鍵及范德華
2、力作用形成三維超分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。關(guān)鍵詞：2-吡嗪羧酸；釤配合物；氫鍵；晶體結(jié)構(gòu)；表征AbstractThecoordinationcompound{[Sm(pya)3(H2O)](H2O)3}nwasobtainedbyreactionof2-pyrazinecarboxylicAcid(Hpya)withSmCl3·6H2O,anditwascharacterizedbyX-raydiffractionsingle-crystalanalysesindicatethatthecompoundcrystallizeincubiccrystalsystem,
3、spacegroupPbcn,crystaldata:a=16.154(3)?,b=12.357(3)?,c=20.525(4)?,a=β=γ=90o,V=4097.1.ThecomplexofSm(III)atomsurroundedbythreeNatomsandtwooxygenatomsformaslightlydistortedtricappedtrigonalprismwithnineatomscoordination,inwhichoneligandoxygenatomfromawatermoleculewithotherNatomsby2
4、–pyrazinecarboxylicacidligandsprovided.Moreover,theadjacenttow-dimensionalpolymericlayersofthethreecomplexcanbeassembledintoathree-dimensionalframeworkviaHydrogenbonds.Keywords:2-pyrazinecarboxylicAcid;Samariumcomplex;Hydrogenbonds;crystalstructure;characterization目錄摘要I前言1文獻(xiàn)綜述21.
5、1配合物的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀21.1.1國外配合物研究現(xiàn)狀21.1.2國內(nèi)配合物研究現(xiàn)狀21.2配合物的合成方法31.2.1簡單的合成方法31.2.2特殊合成方法31.3吡嗪羧酸稀土配合物的研究進(jìn)展41.3.1稀土元素簡介41.3.2吡嗪羧酸類配體場鍵的配位模式41.4研究問題的提出及方案設(shè)計(jì)51.4.1研究問題的提出及研究意義51.4.2方案設(shè)計(jì)62實(shí)驗(yàn)部分72.1藥品試劑與儀器設(shè)備72.1.1藥品試劑72.1.2儀器設(shè)備72.2實(shí)驗(yàn)步驟72.2.1配合物晶體結(jié)構(gòu)測定73結(jié)果與討論93.1晶體結(jié)構(gòu)分析結(jié)果與討論9結(jié)論12致謝13參考文獻(xiàn)14前言配位化合物(
6、coordinationcompound),簡稱配合物(complex),是一類化合物的總稱[1]。自1893年Werner提出配位化學(xué)理論以來，配位化學(xué)的發(fā)展已有115年的歷史[2]?？偟膩碚f，現(xiàn)代配位化學(xué)的研究無論是在深度、廣度還是在應(yīng)用方面都已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出最初的純無機(jī)化學(xué)范圍。它不僅于有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)、高分子化學(xué)等學(xué)科相互關(guān)聯(lián)，而且還涉及到催化機(jī)理、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵理論及生命現(xiàn)象中一系列與金屬離子相關(guān)的重要問題，形成了有機(jī)金屬化學(xué)、配位催化、配位場理論以及生物高分子化學(xué)等新的充滿活力的邊緣學(xué)科[3]。到了21世紀(jì)，配位化學(xué)與所有二級化學(xué)學(xué)
7、科以及生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等一級學(xué)科都有聯(lián)系，并處于現(xiàn)代化學(xué)的中心地位[4]。同時(shí)，在應(yīng)用方面，配位化學(xué)已被應(yīng)用到燃料和反應(yīng)堆材料的生產(chǎn)，稀有金屬和有色金屬的提取，半導(dǎo)體激光材料的提純，石油化工及有機(jī)高分子合成，高效高選擇性配位催化劑的設(shè)計(jì)和制備，抗癌、殺菌、抗風(fēng)濕等重要藥物的研究等都有廣泛的應(yīng)用[5]。目前，隨著合成技術(shù)和檢測手段的飛速發(fā)展，配位化合物中的“中心原子”和“配體”的概念大大擴(kuò)充[4]。中心原子由過渡金屬、稀土金屬發(fā)展到主族金屬；配體也已由單純的有機(jī)分子或離子擴(kuò)展到分子氫鍵結(jié)合的超分子化合物，即配位聚合物[5]。對于有機(jī)配體而言，它
8、與金屬離子之間存在多種作用力，而使其可能形成各種各樣的一維、二維和三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的
