四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx

四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx

ID:83619594

大?。?58.36 KB

頁數(shù):14頁

時間:2025-01-06

上傳者:老李
四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx_第1頁
四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx_第2頁
四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx_第3頁
四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx_第4頁
四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx_第5頁
四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx_第6頁
四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx_第7頁
四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx_第8頁
四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx_第9頁
四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx_第10頁
資源描述:

《四川省達(dá)州市普通高中2022-2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次診斷化學(xué) Word版含解析.docx》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫

2022-2023學(xué)年四川省達(dá)州市普通高中高三(上)第一次診斷化學(xué)試卷一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)息息相關(guān)。下列敘述不正確的是A.SO2和植物油均可使溴水褪色,二者反應(yīng)原理不同B.用于3D打印材料的光敏樹脂是高聚物,高聚物都是混合物C.向插有鮮花的花瓶中加入一些啤酒,可使鮮花的保鮮期延長D廢紙和醫(yī)療廢棄物均屬于可回收垃圾【答案】D【解析】【詳解】A.SO2與溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)使溴水褪色,植物油中含有不飽和鍵,與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,兩者反應(yīng)原理不同,A正確;B.高聚物由多種聚合度不同的物質(zhì)組成,屬于混合物,B正確;C.啤酒中含有多種氨基酸、維生素以及麥芽糖、無機(jī)鹽和酶,可使鮮花的保質(zhì)期延長,C正確;D.醫(yī)療廢棄物屬于有害垃圾,應(yīng)集中處理,不可回收利用,D錯誤;故答案選D。2.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.常溫下,0.5mol/LNa2S溶液中S2﹣數(shù)目小于0.5NAB.一定條件下,3molH2和1molN2充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LCCl4中所含C﹣Cl鍵的數(shù)目為NAD.1molCH中含有電子數(shù)為8NA【答案】D【解析】【詳解】A.溶液的體積未知,無法計算硫離子數(shù)目,A錯誤;B.氮氣與氫氣反應(yīng)合成氨氣為可逆反應(yīng),一定條件下,3molH2和1molN2充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移電子數(shù)目無法計算,B錯誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下CCl4為液態(tài),5.6LCCl4中所含C-Cl鍵的數(shù)目大于NA,C錯誤;D.1molCH中含有電子數(shù)為:(6+3-1)NA=8NA,D正確; 故選D。3.連花清瘟膠囊中含有的木犀草素有鎮(zhèn)咳化痰的作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于木犀草素說法不正確的是A.分子式為:C15H10O6B.存在酯類同分異構(gòu)體C.分子中所有碳原子一定共平面D.一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A.分子式為:C15H10O6,A正確;B.該分子中含羰基和醚鍵,故存在酯類同分異構(gòu)體,B正確;C.該分子中左側(cè)兩個六元環(huán)上碳原子全部共平面,和右側(cè)的苯環(huán)通過單鍵相連,所有碳原子不一定共平面,C錯誤;D.該分子中苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng),能與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng),雙鍵上能發(fā)生加成反應(yīng),D正確;故選C。4.下列反應(yīng)方程式正確的是A.將少量Ba(OH)2溶液加入NaHSO4溶液中:Ba2++OH﹣+H++SO=BaSO4↓+H2OB.金屬鈉保存于煤油中的原因:2Na+O2=Na2O2;2Na+2H2O=2NaOH+H2↑C.向鹽堿地中(主要含Na2CO3)施放CaSO4可改良土壤:+CaSO4=CaCO3+SOD.少量CO2通入足量“84”消毒液中:CO2+2ClO﹣+H2O=2HClO+【答案】C【解析】【詳解】A.將少量Ba(OH)2溶液加入NaHSO4溶液中:Ba2++2OH﹣+2H++SO=BaSO4↓+2H2O,A錯誤;B.金屬鈉保存于煤油中的原因:4Na+O2=2Na2O;2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,B錯誤; C.向鹽堿地中(主要含Na2CO3)施放CaSO4可改良土壤:+CaSO4=CaCO3+SO,鹽堿地堿性減弱,C正確;D.少量CO2通入足量“84”消毒液中:CO2+ClO﹣+H2O=HClO+,D錯誤;故選C。5.下列實驗所用儀器不合理的是(括號內(nèi)為所用儀器)A.灼燒海帶(坩堝)B.用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液(堿式滴定管)C.實驗室用自來水制取蒸餾水(冷凝管)D.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液(容量瓶)【答案】B【解析】【詳解】A.灼燒固體應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,A正確;B.酸性K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性,會腐蝕堿式滴定管的橡膠管,不能用堿式滴定管盛裝,用酸性K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸溶液要用酸式滴定管,B錯誤;C.實驗室用自來水制取蒸餾水采用蒸餾的方法,儀器要用蒸餾燒瓶、冷凝管等,C正確;D.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液,需要用到容量瓶,D正確;故選B。6.某充電電池如圖所示,其反應(yīng)原理為H2+2AgCl(s)2Ag(s)+2HCl。下列說法正確的是A.放電時,右邊電極電勢高B.放電時,溶液中H+向左邊電極移動C.充電時,右邊電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式:Ag+e﹣+Cl﹣=AgClD.充電時,當(dāng)左邊電極生成1molH2時,電解質(zhì)溶液減輕2g【答案】A 【解析】【詳解】A.由圖示分析可知,放電時左邊電極發(fā)生氧化反應(yīng),為電池的負(fù)極,右邊為電池正極,電勢高,A項正確;B.由A分析可知,放電時左邊為電池的負(fù)極,右邊則為電池的正極,工作時陽離子向正極移動,即氫離子向右邊電極移動,B項錯誤;C.充電時左邊電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),即;右邊電極為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),即,C項錯誤;D.由反應(yīng)H2+2AgCl(s)2Ag(s)+2HCl可知,充電時,當(dāng)左邊電極生成1mol時,電解質(zhì)溶液中會減少2mol,則減少的質(zhì)量為73g,故D錯誤;故選A。7.X、Y、Z、R、M為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,其中X的原子半徑最小,Y與Z可形成一種紅棕色有刺激性氣味的氣體;R與X同主族;M原子最外層的電子數(shù)與Y的電子總數(shù)相同。下列敘述正確的是A.X與Y只能形成一種二元化合物B.簡單離子半徑:M>Y>Z>RC.R與Z形成的化合物中只含有離子鍵D.Y、M的氧化物對應(yīng)的水化物均為強(qiáng)酸【答案】B【解析】【分析】X、Y、Z、R、M為原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,且Y與Z可形成一種紅棕色有刺激性氣味的氣體,Y為N元素,Z為O元素;X的原子半徑最小,X為H元素;R與X同主族,R為Na元素;M原子最外層的電子數(shù)與Y的電子總數(shù)相同,M為Cl元素,以此分析?!驹斀狻緼.X與Y可以形成NH3、N2H4等多種二元化合物,A錯誤;B.簡單離子半徑:Cl->N3->O2->Na+,B正確;C.R與Z形成的化合物可以是Na2O2,既含有離子鍵,又含有共價鍵,C錯誤;D.Y、M的氧化物對應(yīng)的水化物可以為HNO2、HClO,為弱酸,D錯誤;故選B。三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。8.H2O2為綠色氧化劑,用途廣泛。工業(yè)上可用乙基蒽醌EAQ(C16H12O2)法制備: ①C16H12O2(EAQ)+H2H16H14O2(EHAQ)②C16H14O2(EHAQ)+O2C16H12O2(EAQ)+H2O2(1)該制備的總反應(yīng)方程式為___________。(2)某實驗小組選用如圖所示儀器模擬工業(yè)法制備H2O2:(夾持裝置和加熱裝置略)已知:H2O、HX會造成Ni催化劑中毒;制備H2的反應(yīng)為:Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑。①檢查氣密性后,向三頸燒瓶中加入乙基蒽醌(EAQ)、CCl4和鎳,通入H2控溫45℃。用題中小寫字母表示的接口連接順序為a→___________→f(儀器D使用一次,其余儀器可重復(fù)使用),儀器D的作用為___________。②一段時間后,丙裝置中改通入由亞硝酸鈉溶液和氯化銨溶液反應(yīng)生成的N2該反應(yīng)的離子方程式為___________,略去該步的危害為___________。③然后再向丙裝置中通入O2,繼續(xù)反應(yīng)一段時間,仍維持45℃的原因為___________。④過濾三頸燒瓶中混合物,加___________(填試劑名稱)萃取、分液、減壓蒸餾,得產(chǎn)品。(3)測定產(chǎn)品純度:取10.00mL產(chǎn)品配成100.00mL溶液,取20.00mL于錐形瓶中,用0.1000mol/L酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,平行滴定三次,分別消耗KMnO4溶液體積為41.98mL、42.02mL、42.57mL,產(chǎn)品中H2O2的濃度為___________mol/L?!敬鸢浮浚?)(2)①.②.防止空氣中的水進(jìn)入三頸燒瓶使催化劑中毒③.④.續(xù)通入O2后可能會發(fā)生爆炸⑤.適當(dāng)升溫可加快化學(xué)反應(yīng)速率,同時防止溫度過高使過氧化氫分解⑥.水(3)5.25【解析】【分析】甲中鋅與鹽酸反應(yīng)制備H2,制備的H2中混有HCl和H2O,應(yīng)依次通過盛有飽和食鹽水和濃硫酸的洗氣瓶除去,在丙裝置中制備H2O2,D 中固體為堿石灰,防止空氣中的水進(jìn)入三頸燒瓶使催化劑中毒。用題中小寫字母表示的接口連接順序為:。【小問1詳解】根據(jù)①②可知制備H2O2的化學(xué)方程式為:;【小問2詳解】①根據(jù)分析,用題中小寫字母表示的接口連接順序為:;儀器D的作用為:防止空氣中的水進(jìn)入三頸燒瓶使催化劑中毒;②亞硝酸鈉溶液和氯化銨溶液反應(yīng)生成的N2的離子方程式為:;生成的N2可將殘留的H2排出,略去該步的危害為:后續(xù)通入O2后可能會發(fā)生爆炸;③維持45℃的原因為:適當(dāng)升溫可加快化學(xué)反應(yīng)速率,同時防止溫度過高使過氧化氫分解;④H2O2溶于水難溶于CCl4,故選水為萃取劑;【小問3詳解】根據(jù)消耗的KMnO4溶液的體積可知第三組誤差太大,需要舍去,剩下的兩組數(shù)據(jù)取平均值,故消耗的KMnO4溶液的平均體積為42.00mL,產(chǎn)品中H2O2的濃度為xmol/L,,故,x=5.25mol/L。9.以硼鎂礦(主要為Mg2B2O5?H2O,還有少量磁性氧化鐵、CaO和SiO2等雜質(zhì))為原料,制備硼酸晶體的過程如圖所示:已知:①H3BO3的溶解度隨溫度的升高顯著增大;②Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10﹣38.6、Ksp[Fe(OH)2]=4.7×10﹣6、Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10﹣12完全沉淀時,離子濃度小于1.0×10﹣5mol/L;③Na2S2O8中硫為+6價。(1)“加熱酸浸”過程中,Mg2B2O5?H2O與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。(2)“氧化”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________,反應(yīng)中有氣泡產(chǎn)生,該氣體可能是___________。(3)“調(diào)pH”過程中常常要加熱,加熱的目的是___________。調(diào)節(jié)溶液pH的最小值為 ___________。(4)“沉鎂”時若溶液酸度過高,Mg2+沉淀不完全,原因___________。(5)“操作X”為:___________、___________、過濾、洗滌、干燥?!敬鸢浮浚?)Mg2B2O5·H2O+2H2SO42MgSO4+2H3BO3(2)①.②.氧氣(或O2)(3)①.防止生成膠體,利于沉淀的生成②.2.8(4)F﹣與H+結(jié)合形成弱電解質(zhì)HF,使MgF2(s)?Mg2+(aq)+2F﹣(aq)平衡向右移動(5)①.蒸發(fā)濃縮②.冷卻結(jié)晶【解析】【分析】以鐵硼礦(主要成分為,還有少量磁性氧化鐵、CaO和SiO2等雜質(zhì))為原料制備硼酸(),由流程可知,加硫酸溶解只有不溶,轉(zhuǎn)化為微溶于水的,Mg2B2O5·H2O與硫酸反應(yīng)生成MgSO4和H3BO3,四氧化三鐵與硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和硫酸亞鐵,加入Na2S2O8氧化,將亞鐵離子轉(zhuǎn)化為鐵離子,調(diào)節(jié)溶液的pH,使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,則濾渣1為氫氧化鐵,加入NaF,使鎂離子轉(zhuǎn)化為氟化鎂沉淀,則濾渣2為氟化鎂,然后蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到?!拘?詳解】Mg2B2O5·H2O與硫酸反應(yīng),生成硫酸鎂和硼酸,根據(jù)原子守恒配平方程式如下:Mg2B2O5·H2O+2H2SO42MgSO4+2H3BO3;【小問2詳解】Na2S2O8中硫為+6價,依據(jù)化合物中各元素化合價代數(shù)和為0,中-1價和-2價的氧原子個數(shù)之比為1:3,Na2S2O8具有氧化性,將Fe2+氧化為Fe3+的離子方程式為:;加入的Na2S2O8可以發(fā)生一定程度的水解,生成過氧化氫,過氧化氫分解生成氧氣,所以反應(yīng)中有氣泡產(chǎn)生,該氣體可能是氧氣;【小問3詳解】根據(jù)分析,加入試劑a(可以為氫氧化鈉溶液)調(diào)節(jié)溶液pH的目的是將溶液中鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,鐵離子在溶液中水解生成氫氧化鐵膠體影響沉淀的生成,所以為防止沉淀時生成膠體,不利于沉淀的生成,常常采用加熱的方法;“調(diào)pH”時,常溫下,為保證溶液中Fe3+完全沉淀, Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10﹣38.6,解得,pH=2.8,因此需調(diào)節(jié)溶液的pH的最小值為2.8;【小問4詳解】如果溶液酸度過高,F(xiàn)﹣與H+結(jié)合形成弱電解質(zhì)HF,使MgF2(s)?Mg2+(aq)+2F﹣(aq)平衡向右移動,Mg2+沉淀不完全?!拘?詳解】H3BO3溶解度隨溫度的升高顯著增大,得到粗晶體,可采用蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥的方法得到粗晶體。10.乙烯是重要的工業(yè)原料,可用下列方法制備。Ⅰ、CO2催化加氫法制CH2=CH2:2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g)ΔH已知:H2、CH2=CH2的燃燒熱分別為285.8kJ/mol、1411.0kJ/mol;H2O(l)=H2O(g)ΔH1=+44.0kJ/mol(1)該反應(yīng)ΔH=___________kJ/mol。(2)在0.1MPa,將CO2和H2按個數(shù)比為2:3充入剛性容器中,分別在不同催化劑條件下發(fā)生反應(yīng),測得相同時間CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示:①一定溫度下,下列有關(guān)說法不正確的是___________。A.向反應(yīng)體系中加入少量無水CaCl2固體,可提高CH2=CH2的產(chǎn)率B.達(dá)平衡時,c(CO2):c(H2)一定為2:3C.當(dāng)體系中壓強(qiáng)不再改變時,反應(yīng)一定達(dá)到平衡D.使用合適的催化劑可以得到更多的CH2=CH2②230℃時,Kp=___________(列出計算式即可)Ⅱ.乙醇消去法制CH2=CH2:C2H5OH(1)=CH2=CH2(g)+H2O(g)ΔH=+44.2kJ/mol。濃硫酸催化下,用C2H5OH制備CH2=CH2,乙醇轉(zhuǎn)化率和乙烯選擇性(生成乙烯的物質(zhì)的量與乙醇轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量的比值) 隨溫度、乙醇進(jìn)料量的關(guān)系如圖所示(保持其他條件相同)。(3)當(dāng)乙醇進(jìn)料量一定時,溫度升高,乙醇的轉(zhuǎn)化率___________。該制備反應(yīng)的最佳條件為___________,T3之后,乙烯選擇性降低可能的原因為___________。Ⅲ.電化學(xué)法制CH2=CH2:(4)工業(yè)上用電解原理制備乙烯,裝置如圖所示:①該電解池最好選___________(填“陽”或“陰”)離子交換膜;②陰極的電極反應(yīng)為___________?!敬鸢浮浚?)490.8(2)①.BCD②.(3)①.先增大后減?、?進(jìn)料量1.2mL/min,溫度T2-T3之間③.溫度升高,乙醇與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)(4)①.陽②.【解析】【小問1詳解】 該反應(yīng)ΔH=;【小問2詳解】①A.向反應(yīng)體系中加入少量無水CaCl2固體,可吸收產(chǎn)生的水蒸氣,促進(jìn)平衡正向移動,提高CH2=CH2的產(chǎn)率,A正確;B.達(dá)平衡時,CO2的轉(zhuǎn)化量未知,兩者的投料比不等于系數(shù)比,故c(CO2):c(H2)不一定為2:3,B不正確;C.該反應(yīng)在恒壓條件下進(jìn)行,當(dāng)體系中壓強(qiáng)不再改變時,反應(yīng)不一定達(dá)到平衡,C不正確;D.催化劑不能該變反應(yīng)的限度,使用合適的催化劑不能得到更多的CH2=CH2,D不正確;故選BCD;②230℃時,CO2的轉(zhuǎn)化率為40%,設(shè)CO2和H2的物質(zhì)的量分別為2mol和3mol,可列出三段式:,氣體的總物質(zhì)的量為3.8mol,故;【小問3詳解】由圖可知,當(dāng)乙醇進(jìn)料量一定時,溫度升高,乙醇的轉(zhuǎn)化率先增大后減??;該反應(yīng)的最佳條件為:進(jìn)料量1.2mL/min,溫度T2-T3之間;T3之后,乙烯選擇性降低可能的原因為:溫度升高,乙醇與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng);【小問4詳解】電解池左側(cè)為陰極,陰極發(fā)生還原反應(yīng):,右側(cè)為陽極,氫氣失電子生成氫離子,離子交換膜為陽離子交換膜。11.鈦是20世紀(jì)50年代發(fā)展起來的一種重要的結(jié)構(gòu)金屬,被廣泛用于各個領(lǐng)域?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Ti原子的價層電子排布圖為___________。(2)Ti的配合物有多種,如Ti(CO)6,[Ti(H2O)5Cl]3+等。①Ti(CO)6和[Ti(H2O)5Cl]3+中配體所含元素的電負(fù)性由小到大的順序是___________(寫元素符號),其中1molTi(CO)6含有σ鍵的數(shù)目為___________。②[Ti(H2O)5Cl]3+的配位數(shù)為___________,配體H2O中鍵角∠HOH___________(填“大于”、“小于”或“等于”)單個H2O分子中鍵角∠HOH,原因是___________。 (3)TiO2作光催化劑能將室內(nèi)空氣污染物甲醛、苯等有害物質(zhì)轉(zhuǎn)化為CO2和H2O。甲醛分子中心原子的雜化方式為___________,甲醛極易溶于水的原因是___________。(4)某鈦的化合物立方晶胞如圖所示:①與Ti4+最鄰近且等距離的O2﹣構(gòu)成的幾何圖形為___________。②若設(shè)晶胞邊長為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體密度為___________g?cm﹣3.③原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)可用于表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。其中,原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)1為(0,0,0),坐標(biāo)2為(,,),則坐標(biāo)3的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為___________?!敬鸢浮?1.12.①.H

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。
關(guān)閉